晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇及奈达铂联合治疗临床观察

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1、晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇及奈达铀联合治疗临床观察作者：杨俊兰，戴广海，李方，赵宏，焦顺昌毕业论文【关键词】；紫杉醇；捷佰舒；非小细胞肺癌毕业论文［摘要］;目的；观察紫杉醇与捷佰舒联合应用的疗效及毒副反应。方法；采用紫杉醇联合捷佰舒方案治疗38例晚期非小细胞肺癌。结果；38例患者中，21例初治患者的有效率为42.86%(9/21),其中腺癌的有效率为37.50%(3/8),鳞癌的有效率为46.15%(6/13)；17例曾接受过其他药物化疗复治患者的有效率为17.65%(3/17),其中腺癌的有效率为12.50%(1/8),鳞癌的有效率为22.22%(2/9)

2、。紫杉醇联合捷佰舒联合应用的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，但大多为I、II度反应，111、IV度的发生率较低，无明显肝、肾功能毒性。结论；紫杉醇联合捷佰舒方案临床应用方便，患者耐受性好。毕业论文［关键词］；紫杉醇；捷佰舒；非小细胞肺癌毕业论文EffectandsideeffectsofNedaplatandpaclitaxelintreatmentofnonsmallcelllungcancer毕业论文[Abstract]；Objective；ToevaluatetheresultsofcombinedchemotherapywithNedaplatp

3、luspaditaxelintreatmentofadvancednonsmallcelllungcancer・Methods；38patientswithadvancednonsamllcelllungcancerweretreatedwithnedaplatpluspaclitaxe1.Results；Theresponserateswere42.86%(initialtreatment)and17.65%(retreatment)・Themainsideeffectswereneutropenia,thrombocytopenia,nauseaandv

4、omiting.Therearenoobvioussideeffectinliverandkidney.Conclusion；Nedaplatcombinedpaclitaxelwereeffectiveandwelltolerableregimensinthetreatmentofadvancednonsmallcelllungcancer.毕业论文[Keywords]；paditaxel；nedaplat；nonsmallcelllungcancer毕业论文鉗类化合物是临床上治疗实体瘤的常用药物，捷佰舒(奈达铠)是第二代钳类抗癌药，II期临床研究表明，其

5、对非小细胞肺癌、鼻咽癌、食管癌等实体瘤均有较高的临床缓解率，且与其他钳类药物无交叉耐药性。我们采用紫杉醇联合捷佰舒治疗38例晩期非小细胞肺癌，现总结如下。毕业论文1;临床资料毕业论文1.1;一般资料；38例患者均为经病理学证实的非小细胞肺癌患者，男31例，女7例；年龄31〜68岁，中位年龄54岁；其中肺腺癌18例，肺鳞癌20例。首治者21例(为观察病灶从未接受过化疗者)，复治者17例(为术后曾接受过其他药物化疗，但未用过捷佰舒和紫杉醇者)。所有患者治疗前血常规、肝肾功能化验均正常，体力状况评分270。毕业论文1.2；治疗方法；紫杉醇150〜175mg/m2,

6、第1天；捷佰舒80〜100mg/m2,第2天。化疗前常规给予抗呕吐治疗，该方案每3周重复1次，每例患者至少完成2个周期方可评价疗效。毕业论文1.3；观察指标；不良反应及疗效的评价：按照WHO标准。毕业论文2；结果毕业论文2.1；临床疗效；38例患者均完成了治疗周期，首治患者的有效率为42.86%(9/21),其中腺癌的有效率为37.50%(3/8),鳞癌的有效率为46.15%(6/13)；复治患者的有效率为17.65%(3/17),其中腺癌的有效率为12.50%(1/8),鳞癌的有效率为22.2%(2/9)o见表1。毕业论文表1;紫杉醇联合捷佰舒治疗非小细胞

7、肺癌的疗效;(略)毕业论文2.2；不良反应；38例患者均可评价不良反应，紫杉醇+捷佰舒联合方案的不良反应主要表现为骨髓抑制、恶心呕吐，未见明显肝肾功能损害及心脏毒性。见表2。毕业论文3；讨论毕业论文在晩期非小细胞肺癌的综合治疗中，联合化疗对控制病情、改善症状、提高生活质量、延长生存期起着重要的作用，目前非小细胞肺癌联合化疗方案中，顺餡仍是主要用药,但由于其严重的消化道反应、肾毒性和需要水化等问题，临床应用受到一定限制。捷佰舒是第二代钳类抗癌药，具有抗瘤谱广、毒性谱与顺钳不同等特点［广3］,临床研究表明：捷佰舒单药和(或)联合方案对晚期鼻咽癌、非小细胞肺癌和食

8、管癌均有一定的疗效［4,5］o国内II期临床研究结果