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《DB31 2010-2012 食品安全地方标准 火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、DBDBDBDB上海市地方标准DB31/2010—2012食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定液相色谱-串联质谱法2012-10-26发布2012-10-26实施DB31/2010—2012上海市食品药品监督管理局发布IDB31/2010—2012前言本标准的附录A、附录B为资料性附录。IDB31/2010—2012食品安全地方标准火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的测定液相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因和蒂巴因的液相色谱-串联
2、质谱测定方法。本标准适用于火锅酱料、汤料、调味油和固体类调味粉等火锅食品中罂粟碱、吗啡、那可丁、可待因、蒂巴因的测定。2原理样品用水或盐酸溶液分散均匀、乙腈提取后,经盐析分层,乙腈提取液用键合硅固相萃取吸附剂净化,离心,液相色谱-串联质谱仪检测,罂粟碱、那可丁和蒂巴因采用外标法定量,吗啡和可待因采用内标法定量。3试剂与材料除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。3.1甲醇(CH3OH):色谱纯。3.2乙腈(CH3CN):色谱纯。3.3甲酸(HCOOH):色谱纯。3.4盐
3、酸(HCl)。3.5甲酸铵(HCOONH4)。3.6氢氧化钠(NaOH)。3.7无水硫酸镁(MgSO4):研磨后在500℃马弗炉内烘5h,200℃时取出装瓶,贮于干燥器中,冷却后备用。3.8无水醋酸钠(CH3COONa)。3.9乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)填料:粒度40~70μm。3.10C18填料:粒度40~50μm。3.11盐酸溶液(0.1mol/L):量取盐酸(3.4)9mL,加水至1L,摇匀备用。3.12甲酸铵溶液(10mmol/L):准确称取1.26g甲酸铵(3.5)溶解于适量水中,定容至2L,混匀后
4、备用。3.13甲酸甲醇溶液(0.5%):量取甲酸(3.3)1mL,置于200mL容量瓶中,用甲醇稀释并定容至刻度,摇匀备用。3.14氢氧化钠溶液(1mol/L):准确称取40g氢氧化钠(3.6)溶解于适量水中,定容至1L,混匀后备用。3.15盐酸罂粟碱、吗啡、那可丁、磷酸可待因和蒂巴因标准品:纯度不少于98%。3.16内标物质:吗啡-D3,可待因-D3。1DB31/2010—20123.17标准储备液(1.0mg/mL):精密称取盐酸罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和磷酸可待因标准品适量,用甲酸-甲醇溶液(3.13)
5、配制成罂粟碱、那可丁、蒂巴因、吗啡和可待因的浓度均为1.0mg/mL的溶液,作为标准储备液。4℃避光保存,有效期三个月。3.18混合标准品溶液:精密吸取浓度为1.0mg/mL的罂粟碱、那可丁、蒂巴因储备液各1.0mL和浓度为1.0mg/mL的吗啡、可待因储备溶液各5mL于20mL容量瓶中,用乙腈(3.2)定容至刻度,摇匀,即得含罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为50µg/mL和吗啡、可待因浓度为250µg/mL的混合标准品溶液。4℃避光保存,有效期三个月。3.19同位素内标工作溶液(5.0μg/mL):分别精密吸取内标
6、物质(3.16)适量,用甲醇(3.1)配制成吗啡-D3,可待因-D3的浓度均为5.0μg/mL的溶液。4℃避光保存,有效期三个月。3.20标准工作溶液的配制:分别精密吸取上述混合标准品溶液(3.18)和同位素内标工作溶液(3.19)适量,用乙腈(3.2)稀释成罂粟碱、那可丁、蒂巴因浓度为1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10.0ng/mL、20.0ng/mL、50.0ng/mL,吗啡、可待因浓度为5.0ng/mL、10.0ng/mL、25.0ng/mL、50.0ng/mL、100ng/mL、2
7、50ng/mL的系列标准工作溶液,内标溶液浓度均为50.0ng/mL。临用新配。3.21甲酸乙腈溶液(0.1%):量取甲酸(3.3)1mL,加乙腈(3.2)稀释至1L,摇匀,过滤。3.22甲酸甲酸铵溶液(0.1%):量取甲酸(3.3)1mL,加甲酸铵溶液(3.12)稀释至1L,摇匀,过滤。3.23滤膜:0.22μm(尼龙)。3.24pH试纸:pH1~14。4仪器和设备4.1液相色谱-串联质谱仪:带电喷雾离子源(ESI)。4.2分析天平:感量为0.00001g和0.01g。4.3离心机:≥10000转/分钟。4.4
8、超声波清洗器。4.5涡旋混合器。5分析步骤5.1提取5.1.1火锅酱料、汤料、调味油称取2g试样(精确至0.01g)于50mL聚四氟乙烯具塞离心管中,加入150µL同位素内标工作液(3.19),再加入5mL水,振摇使分散均匀(酱类样品必要时可加10mL水),加入15mL乙腈(3.2),涡旋振荡1min,加入6g无水硫酸镁(3.7)和1.5g无水醋酸钠(3.8)的混合粉末(
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