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时间:2019-10-23
《视神经胶质瘤的临床研究(医学论文)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、视神经胶质瘤的临床研究1临床表现肿瘤的自然病程多种多样,使得评价治疗效果十分困难,有的学者根据术前临床表现和影像学特征将其分为3类[1〜3](1)视神经型,(2)弥漫性视交叉型,(3)视交叉一下丘脑外生型,以此来指导外科治疗,并发现后两者的发病率和病死率均高于前者。视神经型表现为眶内视神经的梭形增粗,肿瘤可经视神经孔向颅内段视神经生长,而视交叉并无侵犯,双侧病变偶见于神经纤维瘤病者。其临床表现主要有:视力减退、眼球突出、视乳头水肿或萎缩,其它如斜视、眼球运动障碍、皮肤棕色素斑也常发现。一般视力障碍在先,轴性眼球突出在后。但因患者多为儿童,主诉不明确
2、,视力下降不能及时被家长发现,待眼球突出明显后,才由家长或他人偶然发现。在婴幼儿多以眼球震颤、斜视为首发症状。眼底检查可见视盘静脉的扩张和视乳头的水肿,病程较长时可见视乳头的萎缩。弥漫性视交叉型伴发I型神经纤维瘤病的患儿最多见,表现为视交叉的弥漫性增粗,可向前后生长侵犯视神经或视束,表现为视敏度下降和双侧视野的缺损,内分泌症状和脑积水较为罕见,但因常合并有神经纤维瘤病的其他表现如皮肤色素沉着等,病人也会及早就诊,及早获得明确诊断。视交叉一下丘脑外生型表现独特,以视交叉—下丘脑外生性肿块多见。儿童视神经胶质瘤的临床表现按其年龄不同而有所不同,尤其视交
3、叉一下丘脑型的临床症状多与年龄相关:小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征;2~5岁者内分泌紊乱最常见,可表现为性早熟或生长迟缓,大约半数以上有视力障碍。年龄稍大的儿童以视力障碍和视丘下部的损害(嗜睡、尿崩、间脑癫痫等)最为多见。2辅助检查方法2.1X线平片检查因颅骨构造复杂,在X线片上组织分辨能力差,因而限制了对视神经胶质瘤的观察。虽X线所能显示的视神经孔扩大有其一定的临床意义,但视神经其他肿瘤如脑膜瘤等也可引起此孔扩大,故常规X线检查对视神经胶质瘤的诊断有局限性。2.2超声波探查对视神经胶质瘤有定性诊断意义。典型B型超声显
4、示与视乳头水肿相连续的视神经梭形或椭形肿大,边界清,内回声少,或前部稍多于后部,眼球转动时肿瘤前端反方向运动,说明肿瘤与眼球关系密切。视乳头水肿时,可见该处光点突入玻璃体腔,还可见眼球后极受压变平。如有囊样变,可见液性暗区,透声中等,衰减较少。2.3CT检查显示肿瘤形状较超声更为准确。可精确显示病变的位置、形状、边界,便于确定病变性质和范围。视神经胶质瘤眶内部分显示为视神经梭形或椭圆形肿大,并偶见管状增粗,肿瘤与眶尖部关系密切。还能显示视神经管扩大,前床突间距变宽。但CT对视神经管的改变发现率低,由于一般CT扫描层面为3~5mm,而要显示视神经管需
5、层厚1〜2mm,另外扫描平面需与视神经管平行,以骨窗条件更好。颅内视神经、神交叉胶质瘤可与正常脑组织密度接近,则需做强化扫描[7]或做MRI检查。2.4磁共振成像(MRI)检查MRI成像参数多,可多方位成像,清晰显示眶颅内各种组织间的关系。对于管内及颅内视神经及其肿瘤,因受容积效应和骨伪影的影响,CT很难显示[7]。而在MRI像上因骨骼内氢核甚少,为低或无信号区,无骨伪影,所以MRI对管内和颅内视神经肿瘤,视交叉和视束侵犯的肿瘤显示更清晰[8]o•般T1WI上病变呈中低信号,而T2WI为高信号。总之,MRI优于CT有以下几点:(1)避免儿童受到离子
6、辐射,允许重复检查;(2)不需患者改变体位就可做多平面扫描;(3)避免扫描器接近骨IniIII骼;(4)骨管内病变及肿瘤与脑组织的关系显示清楚。2.5视野、视敏度检查和视觉诱发电位(VEP)改变视野、视敏度下降是视通路受损害的客观标准,但因多数患儿不合作,而难以应用,因此VEP可以用来诊断。VEP虽然能鉴别视通路异常,但不能2.4磁共振成像(MRI)检查MRI成像参数多,可多方位成像,清晰显示眶颅内各种组织间的关系。对于管内及颅内视神经及其肿瘤,因受容积效应和骨伪影的影响,CT很难显示[7]。而在MRI像上因骨骼内氢核甚少,为低或无信号区,无骨伪影
7、,所以MRI对管内和颅内视神经肿瘤,视交叉和视束侵犯的肿瘤显示更清晰[8]o•般T1WI上病变呈中低信号,而T2WI为高信号。总之,MRI优于CT有以下几点:(1)避免儿童受到离子辐射,允许重复检查;(2)不需患者改变体位就可做多平面扫描;(3)避免扫描器接近骨IniIII骼;(4)骨管内病变及肿瘤与脑组织的关系显示清楚。2.5视野、视敏度检查和视觉诱发电位(VEP)改变视野、视敏度下降是视通路受损害的客观标准,但因多数患儿不合作,而难以应用,因此VEP可以用来诊断。VEP虽然能鉴别视通路异常,但不能明确视通路损害的程度和部位。3组织病理学特征目前
8、的文献报道认为[9]:90%的视神经胶质瘤为低级别的星形胶质细胞瘤,5%为高级别的星形胶质细胞瘤,2%为其它肿瘤,如少突胶
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