视神经胶质瘤的临床研究

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1、视神经胶质瘤的临床研究1临床表现肿瘤的自然病程多种多样，使得评价治疗效果十分困难，有的学者根据术前临床表现和影像学特征将其分为3类〔1～3〕（1）视神经型，（2）弥漫性视交叉型，（3）视交叉—下丘脑外生型，以此来指导外科治疗，并发现后两者的发病率和病死率均高于前者。　　视神经型表现为眶内视神经的梭形增粗，肿瘤可经视神经孔向颅内段视神经生长，而视交叉并无侵犯，双侧病变偶见于神经纤维瘤病者。其临床表现主要有:视力减退、眼球突出、视乳头水肿或萎缩，其它如斜视、眼球运动障碍、皮肤棕色素斑也常发现。一般视力障碍在先，轴性眼球突出在后。但因患者多为

2、儿童，主诉不明确，视力下降不能及时被家长发现，待眼球突出明显后，才由家长或他人偶然发现。在婴幼儿多以眼球震颤、斜视为首发症状。眼底检查可见视盘静脉的扩张和视乳头的水肿，病程较长时可见视乳头的萎缩。　　弥漫性视交叉型伴发Ⅰ型神经纤维瘤病的患儿最多见，表现为视交叉的弥漫性增粗，可向前后生长侵犯视神经或视束，表现为视敏度下降和双侧视野的缺损，内分泌症状和脑积水较为罕见，但因常合并有神经纤维瘤病的其他表现如皮肤色素沉着等，病人也会及早就诊，及早获得明确诊断。视交叉—下丘脑外生型表现独特，以视交叉—下丘脑外生性肿块多见。儿童视神经胶质瘤的临床表现

3、按其年龄不同而有所不同，尤其视交叉—下丘脑型的临床症状多与年龄相关:小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征;2～5岁者内分泌紊乱最常见，可表现为性早熟或生长迟缓，大约半数以上有视力障碍。年龄稍大的儿童以视力障碍和视丘下部的损害（嗜睡、尿崩、间脑癫痫等）最为多见。　　2辅助检查方法2.1X线平片检查因颅骨构造复杂，在X线片上组织分辨能力差，因而限制了对视神经胶质瘤的观察。虽X线所能显示的视神经孔扩大有其一定的临床意义，但视神经其他肿瘤如脑膜瘤等也可引起此孔扩大，故常规X线检查对视神经胶质瘤的诊断有局限性。2.2超声波

4、探查对视神经胶质瘤有定性诊断意义。典型B型超声显示与视乳头水肿相连续的视神经梭形或椭圆形肿大，边界清，内回声少，或前部稍多于后部，眼球转动时肿瘤前端反方向运动，说明肿瘤与眼球关系密切。视乳头水肿时，可见该处光点突入玻璃体腔，还可见眼球后极受压变平。如有囊样变，可见液性暗区，透声中等，衰减较少。　　2.3CT检查显示肿瘤形状较超声更为准确。可精确显示病变的位置、形状、边界，便于确定病变性质和范围。视神经胶质瘤眶内部分显示为视神经梭形或椭圆形肿大，并偶见管状增粗，肿瘤与眶尖部关系密切。还能显示视神经管扩大，前床突间距变宽。但CT对视神经管的

5、改变发现率低，由于一般CT扫描层面为3～5mm，而要显示视神经管需层厚1～2mm，另外扫描平面需与视神经管平行，以骨窗条件更好。颅内视神经、神交叉胶质瘤可与正常脑组织密度接近，则需做强化扫描〔7〕，或做MRI检查。2.4磁共振成像（MRI）检查MRI成像参数多，可多方位成像，清晰显示眶颅内各种组织间的关系。对于管内及颅内视神经及其肿瘤，因受容积效应和骨伪影的影响，CT很难显示〔7〕。而在MRI像上因骨骼内氢核甚少，为低或无信号区，无骨伪影，所以MRI对管内和颅内视神经肿瘤，视交叉和视束侵犯的肿瘤显示更清晰〔8〕。一般T1RI优于CT有以

6、下几点:（1）避免儿童受到离子辐射，允许重复检查;（2）不需患者改变体位就可做多平面扫描;（3）避免扫描器接近骨骼;（4）骨管内病变及肿瘤与脑组织的关系显示清楚。2.5视野、视敏度检查和视觉诱发电位（VEP）改变视野、视敏度下降是视通路受损害的客观标准，但因多数患儿不合作，而难以应用，因此VEP可以用来诊断。VEP虽然能鉴别视通路异常，但不能明确视通路损害的程度和部位。　　3组织病理学特征目前的文献报道认为〔9〕:90%的视神经胶质瘤为低级别的星形胶质细胞瘤，5%为高级别的星形胶质细胞瘤，2%为其它肿瘤，如少突胶质细胞瘤、室管膜瘤，2%

7、为诊断不明者。大部分神经胶质瘤为起源于视神经支撑组织的星形胶质细胞或视交叉的特殊星形胶质细胞。星形细胞瘤可分为纤维型和原浆型2类，儿童时期视神经胶质瘤几乎均属纤维型星形胶质细胞瘤。根据细胞分化程度，纤维型星形细胞瘤又分为4级，Ⅰ、Ⅱ级为良性，Ⅲ、Ⅳ级属于恶性。儿童时视神经纤维型星形细胞瘤多为Ⅰ级，成年视神经星形细胞瘤可见Ⅱ级。肉眼所见〔10〕:肿瘤为灰红色，周围有结缔组织围绕，表面光滑，切面常与视神经无明显界限，唯有肿瘤区颜色较灰红，有时有出血和软化，硬脑膜完整，但蛛网膜下腔常有瘤组织浸润。显微镜下所见〔10〕:正常神经组织间隔内细微纤

8、维消失，间隔的网眼变大，原来神经纤维所在之处，代之以肿瘤组织。肿瘤组织由增殖的星形胶质细胞网和富有纤维血管的蛛网膜小梁组成，增殖的星形胶质细胞在神经周围，呈环状生长。肿瘤细胞核的外形不规则，细胞与细胞间有细