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时间:2019-10-23
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1、莫沙必利辅助治疗功能性消化不良临床效果观察[摘要]目的观察与评价莫沙必利辅助治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取在2009年1月至2010年12月来我院就诊的功能性消化不良患者348例,将其随机平均分为2组,对照组单纯给予埃索美拉哩,治疗组同时给予莫沙必利和埃索美拉哇。结果治疗组显效101例,有效62例,无效11例;对照组显效77例,有效55例,无效42例;2组患者治疗前后的胃部烧灼感、上腹痛症状评分的差距均有统计学意义(P2、化不良具有令人满意的临床效果;两种药物相比较,莫沙必利在治疗暧气、餐后饱胀症状方面具有显著的优势,但是两种药物在治疗上腹痛与胃部烧灼感症状方面具有相似的疗效;总之,莫沙必利疗效肯定,且副作用较少,是治疗功能性消化不良的首选药物。[关键词]莫沙必利埃索美拉哇功能性消化不良临床效果[中图分类号]R723.11[文献标识码]A[文章编号]1005-0515(2011)-08-069-01功能性消化不良(functionaldyspesia,FD)在临床中比较常见,但是病因复杂,且没有固定临产分型,故没有统一的治疗方法。本文旨在研究观察与评价莫沙必利辅助治疗功能性3、消化不良的临床效果。1资料和方法1.1一般资料选取在2009年1月至2010年12月来我院就诊的功能性消化不良患者348例,将其随机平均分为2组,即治疗组(采用莫沙必利与埃索美拉吐联合治疗)与对照组(单纯采用埃索美拉吐治疗)各174例。其中治疗组男性106例,女性68例,年龄35岁-65岁,平均42.5岁;对照组男性111例,女性63例,年龄36岁-64岁,平均42.9岁。2组患者均有类似的临床表现:暧气、上腹饱胀、上腹疼痛、烧心、恶心、进食减少、早饱、呕吐等症状,且症状均持续4周以上。1.2患者入选/排除标准1.2.1患者入选标准(1)年龄18至65岁。4、(2)具有显著的功能性消化不良症状II级及其以上,且症状持续4周以±o(3)本研究开始之前4周内经胃镜检查排除消化性溃疡与胃肠道肿瘤的可能性。(4)经B超检查排除肝胆道系统疾病。(5)本研究开始之前2d内停服可能影响试验结果的解痉药、抗胆碱药物或者其它胃动力药物。(6)全部患者(包括其家属)均自愿接受本实验之全部内容,并遵从医嘱。1.2.2患者排除标准(1)伴有其它严重疾病者。(2)妊娠及其哺乳期妇女。(3)无法表达主观不适症状者。(4)患有严重神经官能症或者合并精神疾病者。(5)由于病情不能停服本研究所禁止服用药物者。1.3治疗方法对照组174例单纯给予5、埃索美拉哩,1次/d,20mg/次,口服,2周为1个疗程;治疗组174例给予埃索美拉13坐,1次/d,5mg/次,口服,同时给予莫沙必利3次/d,10mg/次,口服,2周为1个疗程;对比分析2组的临床效果。1.4疗效判定效判定症状分级评分:0级(无症状,计0分);1级(偶尔出现症状,但无明显不适,计1分);2级(有症状但不频繁,患者有不适感,计2分);3级(症状频繁,有明显不适,计3分);4级(症状严重,需用药控制,计4分)。药物不良反应按出现例数统计。经治疗症状完全消失为显效,症状明显减轻为有效,症状无改善为无效。1.5统计学方法使用SPSS1O.0统计6、软件包进行统计分析,计量资料以(x±S)表示,采用t检验处理数据。P
2、化不良具有令人满意的临床效果;两种药物相比较,莫沙必利在治疗暧气、餐后饱胀症状方面具有显著的优势,但是两种药物在治疗上腹痛与胃部烧灼感症状方面具有相似的疗效;总之,莫沙必利疗效肯定,且副作用较少,是治疗功能性消化不良的首选药物。[关键词]莫沙必利埃索美拉哇功能性消化不良临床效果[中图分类号]R723.11[文献标识码]A[文章编号]1005-0515(2011)-08-069-01功能性消化不良(functionaldyspesia,FD)在临床中比较常见,但是病因复杂,且没有固定临产分型,故没有统一的治疗方法。本文旨在研究观察与评价莫沙必利辅助治疗功能性
3、消化不良的临床效果。1资料和方法1.1一般资料选取在2009年1月至2010年12月来我院就诊的功能性消化不良患者348例,将其随机平均分为2组,即治疗组(采用莫沙必利与埃索美拉吐联合治疗)与对照组(单纯采用埃索美拉吐治疗)各174例。其中治疗组男性106例,女性68例,年龄35岁-65岁,平均42.5岁;对照组男性111例,女性63例,年龄36岁-64岁,平均42.9岁。2组患者均有类似的临床表现:暧气、上腹饱胀、上腹疼痛、烧心、恶心、进食减少、早饱、呕吐等症状,且症状均持续4周以上。1.2患者入选/排除标准1.2.1患者入选标准(1)年龄18至65岁。
4、(2)具有显著的功能性消化不良症状II级及其以上,且症状持续4周以±o(3)本研究开始之前4周内经胃镜检查排除消化性溃疡与胃肠道肿瘤的可能性。(4)经B超检查排除肝胆道系统疾病。(5)本研究开始之前2d内停服可能影响试验结果的解痉药、抗胆碱药物或者其它胃动力药物。(6)全部患者(包括其家属)均自愿接受本实验之全部内容,并遵从医嘱。1.2.2患者排除标准(1)伴有其它严重疾病者。(2)妊娠及其哺乳期妇女。(3)无法表达主观不适症状者。(4)患有严重神经官能症或者合并精神疾病者。(5)由于病情不能停服本研究所禁止服用药物者。1.3治疗方法对照组174例单纯给予
5、埃索美拉哩,1次/d,20mg/次,口服,2周为1个疗程;治疗组174例给予埃索美拉13坐,1次/d,5mg/次,口服,同时给予莫沙必利3次/d,10mg/次,口服,2周为1个疗程;对比分析2组的临床效果。1.4疗效判定效判定症状分级评分:0级(无症状,计0分);1级(偶尔出现症状,但无明显不适,计1分);2级(有症状但不频繁,患者有不适感,计2分);3级(症状频繁,有明显不适,计3分);4级(症状严重,需用药控制,计4分)。药物不良反应按出现例数统计。经治疗症状完全消失为显效,症状明显减轻为有效,症状无改善为无效。1.5统计学方法使用SPSS1O.0统计
6、软件包进行统计分析,计量资料以(x±S)表示,采用t检验处理数据。P
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