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《蛋白酶体抑制剂药理基础及临床应用进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、蛋白酶体抑制剂药理基础及临床应用进展【关键词】；蛋白酶体抑制剂；癌症；治疗毕业论文［摘要］;蛋白酶体抑制剂是一类通过对泛素化通路阻断的一类新抗肿瘤药物，对肿瘤治疗具有良好的应用前景。蛋白酶体是广泛分布于真核细胞质和细胞核中，具有多种功能的蛋白酶复合物，而泛素-蛋白酶体系统是生物体内进行蛋白质选择性降解的重要途径之一，这些蛋白包括转录因子、肿瘤抑制蛋白、原癌基因等。体外试验和动物模型实验中已显示蛋白酶体抑制剂具有广泛抗肿瘤作用，早期临床试验也为蛋白酶体抑制剂进一步临床应用提供了依据。毕业论文;［关键词］;蛋白酶体抑制剂；癌症；治疗毕业论文;泛素■蛋白酶体途径(ubiquitin
2、proteasomepathway.UPP)是细胞质和细胞核内依赖ATP不同于溶酶体途径的蛋白质降解通路,80%以上的细胞内蛋白质，包括调节细胞周期的多种蛋白的降解均由此途径完成。其成分的改变将引起蛋白降解异常，导致细胞功能紊乱。因此蛋白酶体可成为肿瘤治疗的靶点，其抑制剂代表了一类全新的分子靶向抗肿瘤药物。毕业论文;1;蛋白酶体的结构与功能毕业论文;1.1;蛋白酸体的结构；蛋白酶体存在于所有真核细胞的胞质及核内，是高度保守具有多种催化功能的蛋白酶复合物[1]o26S蛋白酶体包括1个20S的催化单位和2个19S的调节单位,20S蛋白酶体呈桶状外形，由内层2个B环和外层2个a环组
3、成，每个环含有7个亚基。a亚单位促使底物移位进入中央孔隙水解中心，并使20S复合体和19S调节复合体之间发生构象改变出亚单位N末端苏氨酸残基是蛋白酶体的水解中心，口、(32、B5亚单位分别具有半胱氨酸蛋白酶、胰蛋白酶和糜蛋白酶样活性[1,2Jo毕业论文:1.2;蛋白酶体生物学功能；泛素的靶蛋白包括:细胞周期、调节因子、肿瘤抑制因子、转录激活因子和抑制因子、细胞表面受体，如：细胞周期素及其依赖性激酶抑制剂(P19,P21,P27,P57);肿瘤抑制因子(P53,Rb);原癌基因(c-myc,c-fosandc-jun);促凋亡分子(Bax,MDM2andlAPs);转录因子(E
4、2A,E2FandSTAT);NF-kB及其抑制因子I・kB等。I・kB能裂解胞浆中NF-kB的p50/p65异二聚体，使NF-kB介导的转录被阻止,细胞应激反应(包括化疗和放疗)可减轻这种抑制，引起IkB的降解:l-kB的N端特殊的丝氨酸残基磷酸化，促进内部赖氨酸残基泛素反应;泛素化的I-kB被蛋白酶体识别和降解，NF*B释放，易位进入核内与DNA结合激活细胞增殖、分化、抗凋亡等多种基因转录。因此抑制NF・kB活性是逆转化疗耐药关键因素,可以增加肿瘤细胞对化疗、放疗的敏感性。蛋白酶体抑制剂可以稳定I・kB，抑制其被磷酸化降解，而阻止NF・kB激活，发挥抗肿瘤作用[3,4]□
5、毕业论文llll»；2;蛋白酶体抑制剂毕业论文；乳胞素是链霉菌属的天然代谢物，其活性中间体的价内酯可选择性但不可逆地结合于蛋白酶体的05（糜蛋白活性）亚单位。抑制糜凝乳蛋白酶样活性最快，而胰蛋白酶样和肽基谷氨酰肽水解酶活性被抑制较慢，丝氨酸和酪氨酸蛋白酶活性不受抑制。随着X线结晶照相术应用于分析蛋白酶体结构，许多高选择性、活性更强可逆蛋白酶体抑制剂被合成,包括醛基肽PSI、MG132,可逆抑制蛋白酶体卩2、05亚单位。同时，也可抑制钙蛋白酶与组织蛋白酶B。由于其特定的结构决定了其代谢不稳定性，其在体内的应用时特异性较差,生物利用度也不高。新一代合成的蛋白酶体抑制剂（包括MG2
6、62,硼替佐米），能够与蛋白酶体活性中心苏氨酸残基稳定结合，这种结合方式也是可逆的。硼替佐米较醛基肽相比其对糜蛋白酶高度敏感，效率也在1000倍以上，并具有高度的选择性。毕业论文；3;蛋白酶体抑制剂临床前研究毕业论文;美国国立癌症研究所首次证明硼替佐米抑制前列腺癌PC-3细胞株生长，引起细胞凋亡是通过稳定p21，将细胞阻滞于G2/M期及PARP的清除[5]□此外，联合硼替佐米可增加化疗或放射治疗对结肠癌异基因移植的治疗效果。在这些研究中,都能证明蛋白酶体靶点包括P21,IkB和NF-kB[6]□在体内动物模型研究中硼替佐米对肿瘤有明显抑制作用,在脑、直肠、肝、骨骼肌、前列腺及
7、睾丸中药代动力学显示了较好的耐受力。进一步体内、体外试验证明了蛋白酶体抑制剂对多种肿瘤细胞具有促凋亡作用，包括小细胞肺癌、鳞状细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、间皮瘤、人细胞胶质瘤、成人B细胞、T细胞白血病。硼替佐米可以显著上调非小细胞肺癌NCL・H520、NCL・H460细胞株p21和p53表达水平，同时下调BCL-2蛋白水平，抑制这两株细胞生长，促进其凋亡。同时使c・jun氨基端激酶和c-jun磷酸化，增强激活蛋白AP-1与DNA的结合。用JNK抑制剂SP600125阻断JNK/c・jun/AP-1通路，p2
