艾滋病治疗的新进展论文

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1、遗传学导论论文艾滋病治疗的新进展学院名称经济学院专业名称11级经济学类论文提交日期2012年4月29R姓名摘要到2010年为止，艾滋病这种全球性的传染病没有显示出感染减慢的趋势。在发达国家减少的趋势非常明显，而在发展屮国家，比如非洲，亚洲，则是扩大的，据估计，全球有U!千万的爱滋病带原者，大约有一千三百万已经死于与艾滋病有关的疾病，主要是肺结核。如果这种趋势继续发展，估计全球艾滋病的死亡数字将达到像黑死病或西班牙流感的死亡数字。在西方国家，由于对安全性行为的教育，艾滋病病毒的感染率开始有减慢的迹象。但是，在一些特殊

2、人群中，感染率有再次升高的迹象。例如，在英国，诊断为艾滋病的人数从2000年到2010年上升了26%。主要涉及到公众健康工作者，伴随着非法的性工作者和毒品注射者，爱滋病将仍然是一个问题。然而在第三世界国家，经济状况以及缺乏性教育都使得感染率维持在很高的比例。一些非洲国家有高达25%的成人劳动力人口是艾滋病病毒携带者。当这些人口表现出艾滋病的病症时，他们将失去丁作的能力，同时需要医疗保护。这很可能引起木地区社会和国家的衰退，进一步增加了他们必须面对的困难。这个地区的很多政府多年来一直否认这个问题的存在，直到现在才开始

3、对这种情况进行工作。缺乏医疗保护，对疾病及其起因的无知，以及教育和治疗的资金问题是第三世界艾滋病病人死亡的主要原因。所以，对于艾滋病新疗法的研究很有必要。【关键词】：艾滋病病毒感染艾滋病毒艾滋病患者1艾滋病简介1.1艾滋病病毒的生物学特征41.2艾滋病病毒的致病机理51..3艾滋病的症状61.4现有主要的艾滋病治疗方法62•艾滋病的新疗法2.1抗逆转录病毒药物治疗法72.2基因疗法82.3Cyanovirin疗法92.4生长激素疗法102.5缩氨酸疗法112.6中医疗法123.1艾滋病治疗展望12参考文献131.1

4、艾滋病病毒的生物学特征HIV-1原始分离株根据它们在组织培养中显示的生长动力学、致细胞病变和细胞嗜性的特征已被分为两个不同类别的病毒。由生长动力学和致细胞病变所进行的分类表示复制率和外周血单个核细胞(PBMC)中诱导合胞体产生。因而关于病毒复制的慢/低复制和快/高复制模式及致细胞病变诱导合胞体(syncytiainducing,SI)或非诱导合胞体(nonsyncytiainducing,NSI)的实验室术语也就被广泛接受和使用。一般来说，SI和NSI主要相对于病毒的慢/低(S/L)复制和快/高(R/H)复制表型。

5、目前所使用区别HIVJ表型的方法主要根据病毒感染和诱导MT-2T细胞系产生合胞体的能力。这两类病毒在遗传水平上也表现出独特的特性，与NSI病毒相比较，SI病毒…般在外膜糖蛋白第3可变环上有较大的阳电荷。病毒的第3个表型是细胞嗜性，包括被称为T细胞嗜性，巨噬细胞嗜性，T细胞、巨噬细胞双嗜性，以及T细胞适应系嗜性(TCLA)。然而，由细胞嗜性对原始HIV-1分离株进行的分类却不像由病毒复制能力和致细胞病变分类那样清晰和明确，因为已经有关原始HIV・1分离株在巨噬细胞嗜性方面存在着相互矛盾的研究报道。病毒的巨噬细胞嗜性表

6、示为病毒感染和在原始单核细胞/巨噬细胞培养中复制的能力，作为大多数缺乏T细胞嗜性的原始病毒特性，或作为-般HIV-1分离株的特性。另一项研究将病毒的细胞嗜性比作一种“连续光谱"，即从高效感染巨噬细胞和非常低效感染T细胞系的病毒向低效感染巨噬细胞和非常高效感染T细胞系病毒的连续感染进程。但是需要更多的实验数据来阐明这种观点。在T细胞系屮适应生长的病毒改变了原始HIV-1病毒株的生物学特性而产生了不同的表型和基因型的变化，改变了细胞嗜性并增加了对抗体和可溶性受体的中和敏感性。相对应于快/高和慢/低表型的SI和NSI病毒

7、表型的分类。如NSI（低/慢）病毒能够像SI（R/H）病毒那样快速生长和复制，并能在剔除CD8+T细胞的原始CD4+T细胞培养中形成合胞体。快/高病毒类似于SI病毒能够在单核细胞样的或T细胞来源的CD4+细胞系中复制，通常从疾病后期的免疫缺陷病人中分离出病毒。在有些艾滋病病人中分离到的NSI病毒株在PBMC培养中复制很快，但是不感染单核细胞样的或T细胞。然而，尽管会出现这些复杂的因素，但是HIV-1的生物学特性已可以被用来作为界定病毒的毒力的标/o1.2艾滋病病毒的致病机理HIV的生活周期包括吸附、脱衣壳、逆转录、

8、环化、整合、转录、翻译、核心颗粒装配及最后装配和岀芽等步骤。抗病毒治疗可以直接针对病毒复制的每一个步骤，从而打断病毒的复制和播散。HIV的主要靶细胞是细胞表面表达CD4分了的细胞，主要是CD4+T淋巴细胞，还有单核细胞、巨噬细胞。近来年发现，HIV结合于CD4分了后，HIV还需要附着到其它辅助受体上（通常是趋化因子受体，如CCR5、CXCR4等）。这些辅助受