脑栓塞的低分子肝素钠临床治疗探讨

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1、脑栓塞的低分子肝素钠临床治疗探讨【摘要】目的:探讨低分子肝素钠在脑栓塞的临床治疗应用屮的疗效。方法:对2010年1月-2012年12月入住我院的72例脑栓塞患者进行随机分组:治疗组42例,给予常规治疗+低分子肝素钙治疗;对照组30例,使用常规治疗。用笏14d后观察两组疗效。结果:治疗后治疗组总有效率88.10%,对照组63.33%,两组愈显率比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后各指标改善程度明显优于对照组(P〈0.05),治疗组疗效明显优于対照组。结论:低分子肝素钠治疗在脑栓塞的临床治疗中疗效确切,明显优于对照组,可在临床推广应用。【关键词】脑栓塞;低分子肝

2、素钠;常规治疗对照;不良反应脑血管病是人类三大死亡原因之一,其发病率、致残率、死亡率极高,并且随着年龄的增加而增高。如何防治脑血管病已成为当今医务工作者面临的重要问题。目前本病的治疗仍以药物为主,而且有多种药物可选择。肝索钠在脑栓塞的治疗中效果显著,但由于肝索有增加出血的危险性,其广泛应用有一定限制。在生物科技的推动下,新一代抗凝药低分子肝素钠在脑栓塞治疗屮逐渐推广应用。本文采用常规治疗加低分了肝素钠与常规治疗对照治疗脑栓塞患者,加低分子肝素钠组有着更为满意的疗效,现报道如下:1、临床资料1.1一般资料所有病例均为2010年1月-2012年12月入住我院的脑栓塞患者

3、,所有病人均经CT扫描证实为脑栓塞。入选患者72例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备下列条件:(1)发病时间不超过72小时;(2)头颅CT扫描除外颅内出血;(3)治疗前SBPW24KPa、DBPW14.66KP%(4)无出血素质和出血性疾病;(5)首次发病或既往发病未留下神经功能缺失;(6)未用其它抗凝或溶栓药物。72例随机分为治疗组及对照组,治疗组40例,对照组30例,男46例,女26岁,年龄46〜81岁,平均(61±8),两组在年龄、既往史、伴发病评分、发病到治疗时间等均无明显差异性(p>0.05)。1・2给药方法两组均应用常规治

4、疗(即调整血压、血糖、血脂、抗感染及尼莫地平,阿期匹林等药物)。治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钠6000U脐周sc,1次/d;对照组采用常规治疗;14d为1个疗程。治疗前后检查血、尿、大便常规,血小板,肝肾功能及凝血全项;观察皮肤黏膜及内脏出血等不良反应。1.3疗效判定按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准[2]制定疗效;功能缺损减少91%〜100%为基本痊愈,46%〜90%为显著进步,18%〜45%为进步,0〜17%无变化,0以下为恶化。1・4其它检查治疗前及治疗14d后化验血小板,血液变学指标,凝血酶原时间。1.5统计学方法计量资料以±s表示,

5、组间比较用t检验,计数资料比较用x2检验,P<0.05为有统计学意义。2、结果2.1两组神经功能缺损评分比较见表10表1治疗前后两组神经功能缺损评分比较(土S)组别例数(n)治疗前治疗后对照组治疗组304220.9±9.0121.03±8.4312.01±5.81#6.72±7.38*#注:与对照组比较*P〈0・05;与治疗前比较#P<0.05o两组治疗后神经功能评分均明显下降(P〈0.05),治疗后治疗组疗效与对照组相比(P<0.05)o1.2两组临床疗效比较见表20表2两组疗效比较组别例数(n)基本痊愈/例显效/例冇效/例无效/例总冇效率/%对照组治疗组3042

6、41471381011563.3388.10*注:与对照组比较*P〈0・05,治疗后治疗组总有效率88.10%,对照组63.33%,治疗组明显优于対照组。1.3两组血液流变学指标比较见表30表3治疗前后两组血流变学指标比较(土s)组别时间全血黏度/mPa.s血浆黏度/mPa.s全血还原黏度/mPa.s纤维蛋白原/g.L-1治疗对照治疗前治疗后治疗前治疗后5.31±0.344.13±0.431*#5.65±0.375.26±0.382.78±0.251.67±0.32*#2.78±0.272.67±0.269.68±0.386.72±0.371*#9.27±0.379

7、.57±0.385.94±0.473.92±0.46*#5.91±0.375.76±0.42注:与治疗前比较*P<0.05;与对照组比较#(P〈0・05)•治疗组治疗后各指标改善程度明显优于对照组(P〈0・05)・2.4不良反应两组治疗期间均未出现颅内、其他脏器出血、肝肾功能损害及血糖变化等不良反应。3、讨论脑梗塞在发病时间限为3-6h早期溶栓治疗疗效显著,但须严格选控制适应证和并发症;对发病时间超过6h脑梗塞溶栓治疗的疗效及安全性意见不一致。因此有效的抗凝治疗就成为目前急性脑梗塞治疗的一个重要环节。以往多用普通肝素,但其半衰期短及较易诱发出血而限制其在临床上广

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