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《福建省永定县高陂中学高三上学期第一次阶段考试生物试题（1125）含答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、高三(上)2・3班生物第三次阶段考试题2014.11.25-、单选题(每题2分)A、C、2、A、没有同源染色体的细胞是：(有丝分裂前期的细胞有丝分裂后期的细胞减数分裂发生在：()受精卵发育成胚胎的过程中B、D、)初级精母细胞次级精母细胞B、动物精原细胞形成初级精母细胞的过程中生发层分裂产生新细胞的过程中细胞分裂过程中不会出现的变化是：(在赤道板的位置上出现细胞板同源染色体交叉互换C、3、A、C、人的卵原细胞发育成卵细胞的过程中)B、遗传物质复制一次，细胞分裂两次D、随着着丝点的分裂DNA分子数加倍D、4、动物的卵细胞与精子形成过
2、程中的不同点包括：()①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂②一个卵原细胞经减数分裂最终形成一个卵细胞③一个卵细胞经复制滋长后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段A、①③B、①④C、②③D、②④5、右图为动物细胞示意图，它属于：()A、第二极体B、卵原细胞C、卵细胞D、第一极体6、在牛物传种接代过程中，能够使染色体保持一定的稳定性和连续性的重要牛理过程是：()①有丝分裂②无丝分裂③减数分裂④受精作用A、①②③B、①③④C、③④D、①②③④7、在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞有22个四分体，则其卵细胞中染色体数为()A、□个B、
3、不成对的22个C、11对22个D、44个8、玉米体细胞中有20条染色体，细胞有丝分裂后期的染色单体数是：()A、40条B、0条C、10条D、20条9、若某动物细胞中有两对同源染色体，分别用Aa和Bb表示•下列各组精子中,经由某一个精原细胞减数分裂形成的是：()A、AB,Ab,aB,abB^AB,ab,ab,ABC、AB,aB,aB,ABD、aB,aB,ab,ab10.关于四分体正确的叙述是：()A、四个染色单体就是一个四分体B、一个四分体就是一对同源染色体C、一对同源染色体就是一个四分体D、一个四分体就是两对染色体11＞下列关于
4、基因和染色体关系的叙述，正确的是：（）A、基因全部位于染色体上C、基因在染色体上呈线性排列12、基因自由组合定律揭示了：（A、等位基因之间的关系B、一条染色体上有一个基因D、染色体就是由基因组成的）B、非等位基因之间的关系C、非同源染色体上的非等位基因之间的关系D、非同源染色体之间的关系13.果蝇体细胞中染色体组成可表示为：（）A、3+X或3+YB、6+X或6+YC、6+XX或6+XYD、6+XX或6+YY14、有关性染色体的叙述，正确的是：（）A、性染色体只存在于性细胞中B、性染色体只存在于性腺细胞中C、哺乳动物体细胞和性细胞
5、中都含有性染色体D、昆虫的性染色体类型都是XY型15、豚鼠黑毛对口毛为显性，一只黑色豚鼠为杂合子，一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有：（）A、2000万个B、1000万个C、500万个D、250万个16、熊猫的精原细胞有42条染色体，且性别决定为XY型，则次级精母细胞处于分裂后期时，细胞内染色体的可能组成是（）①40条常染色体+XX②40条常染色体+YY③20条常染色体+X④20条常染色体+YA、②④B、③④C、①③D、①②17、血友病展于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对
6、他们的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿中都有可能岀现患者18、一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：（）A、1/2B、14C、昭D、019、右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X染色体显性遗传病D、伴X染色体隐性遗传病)20、下列四个遗传图示中肯定和血友病传递方式不一样的是（21、父亲正常，女儿色盲的发病率为（）A、0B、1AC、巩D、100%22、人的红绿色盲（b）属于伴性遗传
7、，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩•请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A、AAXbY,yi6或AaXW,3/8B、AAXBY,3/16C、AAXbY,”16或AaX^Y,1/8D、AAXBY,9/1623、一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正常，其母患白化病•预测他们的子女同时患者两种病的几率（）A、1/8B、圳C、V2D、1/1624、能够产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基因型的朵交组合是（）A.YYRRxyy
8、rrB.YyRrxyyRrC.YyRrxyyrrD.YyRrxYyrr25、YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相杂交（两对基因独立遗传），其子代表现型的理论比为（）A>1：1：1：1B、11C、9：3：3：1D、42：42：8：826、人类多指基因（T）
