有机分析期末复习

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1、第一早P5翌点是指化合物的固态与熔融态在自身蒸汽压下达到平衡吋的温度。（名词解释）P11影响物质熔点的分子间作用力主要有：范德华力（色散力）V偶极力"氢键＜静屯引力（离子间引力）（选择）在同系物屮，物质的熔点随相对分子量的增大而增高当液体的饱和蒸汽压等于外界大气压时，液体开始沸腾，此时的温度就是该液体在该大气压下的沸点。（名词解释）P14沸点与分子结构的关系（简答或选择排序）（1）、在同系物中，随着相对分子质量的增大（即碳原子个数的增多），沸点升高；（2）、在异构体中，•直链异构体的沸点最高，所含支链越多则沸点越低；

2、（3）、对于可以缔合的分子，如醇、竣酸、酚等，分子间缔合使沸点升高，分子内缔合则使沸点降低（4）＞对丁•不能缔合的分了，如果分子中一个相对原了质量小的原了被一个相对原了质量大的原子取代，则沸点升高P18折射率又叫折光率,是液体有机化合物最重要的物理常数之一，它不仅可以作为化合物纯度的标志，还可以同物质的沸点或熔点、相对密度及其他物理常数一起，提供关于物质结构的一些重要信息。P23比旋光度的计算［创；=~r—（纯液体）或国；=ya（溶液）lxp/x/?B式中：t——测定吋的温度，°C：入一所用光源的波长，nm«——实际

3、测得的旋光度，（°）/—偏振光经过样品光程的长度，dmp——纯液体在温度t时的密度，g＜c/n-3;Pb—溶液的质量浓度,g•加"旋光度a=[a]D•c•/第二章P28碳、氢的测定测定原理将精细天平秤量过的样品放入装有催化剂和氧化剂的燃烧管中，在氧气流中燃烧分解，使有机化合物完全氧化。其中碳元素完全转化为二氧化碳，氢元素完全转化为水。将其中的干扰元素去除后，分别用已知质量的吸收剂加以吸收。P30吸收剂二氧化碳吸收剂通常采用的是烧碱石棉。水的吸收剂有无水高氯酸镁、无水氯化钙、无水硫酸钙、硅胶和五氯化磷等P34氮的测定克

4、达尔法测定原理消化煮解在克达尔烧瓶中，有机含氮样品在催化剂作用下与浓硫酸加热煮沸，使样品中的氮转变为氨，并被浓硫酸完全吸收生成硫酸鞍。P36氧瓶燃烧法以钳丝为催化剂使其充分燃烧分解生成的硫酸银，以牡咻即2-（2■竣基・3,6■二磺酸亠荼偶氮）苯神酸为指示剂，用高氯酸锁标准溶液滴定。当溶液中微过量的锁离子与社咻形成配合物吋，溶液显红色，即为终点。含氟化合物以硝酸牡标准溶液为滴定剂，用茜素红作指示剂，滴定到显微红色即为终点。（选择或填空）含氯和漠的样品在氧瓶中燃烧分解转化为氯化氢澳化氢或单质氯、漠。生成物用氢氧化钠和过氧

5、化氢的混合溶液吸收。第三章P47不饱和度的测定（选择题）一、催化加氢法二、卤素加成法三、烘键氢的测定P58肠化法测定拨基化合物基本原理：胯化法测定醛或酮是让样品与过量的轻胺盐酸（盐酸疑胺）进行叼化反应。（填空题）P60亚硫酸氢钠测定拨基化合物基本原理：P61竣基的测定基本原理：测定竣基常用的方法是基于竣酸化合物的酸性而建立起來的酸碱滴定法。P66胺类化合物的测定方法（1）中和滴定法、（2）重氮化法（选择或填空）第四章P78色谱分离原理（简答题）任何一种色谱分离，都具备两个相：相对不不动的一相，称为固定相；另一相是携带

6、样品通过固定相的流动体，成为流动相。当流动相种样品混合物经过固定相吋，就会与固定相发生作用，rti于各组分在性质上和结构上的差异，与固定相相互作用的类型、强弱也有差异,因此在同一推动力的作用下，不同组分在固定相中滞留吋间长短不同，从而按先后不同的次序从固定相中流出，达到分离和分析的目的。色谱法分类按两相所处的状态分类根据流动相的物质所处的状态，将色谱法分为两类：流动相位液体的色谱法称为“液相色谱”；流动相为气体的称为“气象色谱”。所以色谱法按两相所处的状态可以分为：液固色谱，液液色谱，气固色普，气液色谱。超临界流体为

7、流动相的色谱称为超临界流体色谱。P80色谱分析得特点（简答题）（1）高选择性（2）高效能（3）高速度（4）高灵敏度（5）分离和分析易于自动化（6）色谱与其他分析技术联用第五章P99薄层色谱（概念）薄层色谱中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值。定义为溶质迁移距离与流动相迁移距离之比。D溶质的最高浓度屮心至原点屮心的距离K（=/溶剂前沿至原点中心的距离P109薄层色谱显色方法（简答题）1、光学法（1）在可见光下不能显色，但可吸收紫外光的化合物，可在紫外灯（波长254nm或365nm）下显示不同的斑点。（2）

8、冇些化合物吸收了紫外光后可发射出荧光，这些物质也可在紫外灯下显示不同颜色的荧光斑点。（3）对可见光、紫外光都比吸收，也没有合适的显色剂使其显色的化合物可用荧光薄板进行检测。2、显色剂（1）蒸气显色最常用的蒸气显色剂是碘。碘能与许多有机化合物反应成棕色或黄色络合物。（2）喷雾显色硫酸、硝酸、高镒酸钾一硫酸、重銘酸钾一硫酸、硝酸银、三氯化铁、三氯化