[精品]个人论文

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1、第一章文献综述1.1带水剂情况介绍1.1.1什么带水剂在合成反应屮，有些反应是可逆反应生成水，为了捉高转化率，用带水剂把水从反应体系中分离出來。可作带水剂的物质必须耍与水水作用产生共沸物使得水更易被蒸出，且在水中的溶解度很小•它可以是反应物或者产物，例如:环已烯合成是利用产物与水形成共沸物，乙酸异戊酯合成屮，反应初期利用原料异戊醇与水形成二元共沸物或原料，产物和水形成三元共沸物，并用分水器分水，同时将原料送回反应体系，随着反应的进行，原料减少，则利用产物乙酸异戊酯与水形成二元共沸物・。带水剂也可以是外加的，反应物及产物沸点比水高但反应又产生水的，外加第三组分，但第三组分必需是对反应物和产物不

2、起反应的物质，通常加入的第三组分有石油瞇，苯甲苯，环已烷，氯仿，四氯化碳等。1.1.2带水剂在乙酸正丁酯合成屮的作用口前乙酸正丁酯的工业生产方法主要是用浓硫酸作催化剂，以乙酸和正丁醇为原料进行冋流酯化反应而得。该法由于存在氧化、炭化、磺化和异构化等副反应，导致酯化产率低，产品质量差，后处理工艺复杂且设备腐蚀和环境污染严重。酯化反应是典型的可逆反应，带水剂能及时带走反应生成的水，有利于平衡向酯化反应的方向移动，提高酯的收率。带水剂用量增加，水的排出速率也提高,但带水剂的量太大吋，酯的收率下降，这是因为过多带水剂的加入导致体系的回流温度下降，使酯化反应的速率降低。醋的合成是一速度缓慢，吸热的可逆

3、反应。为便反应向有利于乙酸正丁酯生成的方向进行，必须用带水剂将水及时分开。温度较低时，反应中生成的水不能分出，提高温度使反应物呈微拂状态才能较好分水。而温度过高时，带水剂挥发损失较多，同样不利于反应进行。1.2乙酸正丁酯情况介绍1.2.1基木信息英文名称butylacetate；butylethanoate,别名醋酸正酯,乙酸丁酯,分子式C6H1202；CH3C00(CH2)3CH3外观与性状无色透明液体，有果子香味。分子量116.16,蒸汽压2.00kPa/25°C，闪点：22°C,熔点-73.5°C,沸点126.1°C,折光率1.3951(20°C)；溶解性微溶于水,溶于醇、瞇等多数有机

4、溶剂。密度相对密度(水=1)0.8826(20°C)；相对密度(空气二1)4.1,稳定性稳定,危险标记7(中闪点易燃液体)。1.2.2合成方法乙酸正丁酯是重要的有机溶剂，广泛用于油漆、涂料、油墨、粘合剂等方面目前，我国乙酸正丁酯一般采用硫酸催化法生产，环境污染大，设备腐蚀严重。近年來，由于环保法规对环境和安全问题不断提高要求，国内外都在探索酯化反应的最佳催化剂。杂多酸是一类含有氧桥的多核高分子络合物，是两种以上无机含氧酸缩合而成的一类无机酸。由于其热稳定性和催化性能可通过杂原子和多原子来调变，因此受到各国普遍重视，被中外专家誉为最有前途的理想、高效、低温型催化剂。目前，冇关朵多酸催化酯化的研

5、究大多限于均相催化体系，由于催化剂回收上的困难，使其工业化的应用受到限制。为此，我们采用ZSM-5为载体将杂多酸固载在其上，解决了催化剂易流失的问题，为杂多酸催化酯化的工业化应用开拓了广阔前景。酯化反应为可逆反应，产率受平衡限制，形成的三元共沸组分难以分离，而溶剂冋流法有效解决了这个问题，在原料中加入带水剂，使之与产物共沸从而将其带出反应体系，促进反应继续向右进行，以捉高产率。传统上竣酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂，但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。近年来，已发现氨基磺酸、结晶固体酸、杂多酸、无机盐等均可作为酯化反应的催化剂。

6、固体超强酸是比质量分数为100%的硫酸更强的酸，即Ho〈一11.94的酸。相对于液体超强酸來说，固体超强酸貝有与产品分离容易，无腐蚀性，对环境危害小，可重复利用等优点而受到人们的普遍重视，成为催化领域研究的热点。固体超强酸在有机合成屮的优点是活性高、重复使用性好、不腐蚀设备、制备方法简便、处理条件易行、便于工业化，这对于节约能源，提高经济效益是很有意义的。1.2.3主要用途乙酸正丁酯是具冇水果香味的元色透明、可燃性液体。作为溶剂广泛应用于清漆、犁料、制革等行业，也是化工、制药、香料等行业的重要原料。乙酸正丁酯具有比乙酸戊酯略小的水果香味，它可与醇、酮、酯和大多数常用的有机溶剂互溶。天然的乙酸

7、正丁酯主要存在于苹果、香蕉、樱桃、葡萄等植物中，易挥发,难溶于水，能溶解油脂莘脑、树胶、松香等，有麻醉作用，有刺激性。1.2.4对环境的影响：健康危害：对眼及上呼吸道均有强烈的刺激作用，有麻醉作用。吸入高浓度本品出现流泪、咽痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者出现心血管和神经系统的症状可引起结膜炎、角膜炎，角膜上皮有空泡形成。皮肤接触可引起皮肤干燥。1.2.5毒理学资料及环境行为：急性毒性：LD5013100mg/