药物临床研究知情同意书(样稿)

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1、药物临床研究知情同意书(样稿),尊敬的患者:带格式的:字体:五号我们将邀请您参加一项XXX药物的试验性治疗研究,观察他们对于XXX疾病的疗效和安全性。在您决定是否参加这项研究Z前,请尽可能仔细阅读以下内容,它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究,研究的程序和期限,参加研究后可能给您带来的益处、风险带格式的:字体:五号带格式的:段落间距段前:0磅带格式的:字体:五号,(国际)宋体带格式的:字体]五号带格式的;段落间距段前:0W,行距:固定值18磅带格瓦的:行距:固定值18磅和不适。您也可以和您的亲属、朋友一起讨论,或者请您的医生给沖解释,帮助您

2、做出决定。如果您愿意,请仔细阅读这份受试者须知。▲第一部分:受试者须知力案名称:方案版本号与日期:知情同意书版木号与日期:研究中心:中国医学科学院皮肤病医院(中心编号:XX)主要研究者:一、研究目的和背景本研究的目的是为了评价XXX药物治疗xxx«疾病的有效性和安全性,其研究结果将用带格式的:字体颜色:口动设呂于申请新药生产注册(或上市后再评价的目的)。研究疾病的常规治疗方法介绍(详细说明该疾病各种治疗方法及其疗效与副作用)。试验药物的介绍:适应症,治疗特点(包拈文献报道、临床前药效、毒理研究结果的概述),以说明这是邀请受试者参加研究的理由。对照药物

3、的介绍:(包括文献报道、临床疗效和副作用)。木项研究已经得到国家食品药品监督管理局批准(药物临床试验批件号:……),中国医学科学院皮肤病医院(研究所)医方伦理委员会审核杳通过(医学伦理委员审批件号:)。二、研究设计和步骤木研究将在XX个研究中心进行,有XX名受试者将参加本次研究。如果您符合入组条件并同总参加本项研究,您将会被随机分配到任何j组接受治疗:如:治疗组:规格XXX的药物(使用方法及次数),(用药持续时间);对照组:规格XXX的药物/安慰剂(使用方法及次数),(用药持续时间)您和您的医生都无法事先知道和选择任何一种治疗方法。治疗观察将持续XX

4、天,随访时间为治疗后X天/周(……详细描述)。参加试验前,您的保生将记录您的疾病症状和生命体征,同时需要进行血、尿、肝肾功能的常规等检查……(如需留取血标本,需注明)。若您符合入组条件,您将接受XX天/周的治疗咸用药。治疗后第X天/周:您应到供院就诊,进行疾病情况检査并如实反应疾病的相关信息。治疗后第X天倜:这是最后一次随访。您应到医院就诊,医生将询问记录您病情的变化,给您做体格检查,还将做血、尿、肝肾功能、心电图等理化检査。三、受益您和社会将可能从木项研究中受益。此种受益包括您的病情有可能获得改善,以及木项研究可能帮助开发出一种新治疗方法,以用于患

5、有相似病情的其他病人。您将在研究期间获得良好的医疗服务。四、参加研究可能的风险和不适所有治疗药物都有可能产牛副作用。详细描述试验药物、对照药物的副作用,包扌占临床前毒理试验捉示可能的副作用。描述参加研究合理预期的不适。尽管到目前为止没有发现该治疗方法有任何不良反应,如果在研究屮您出现任何不适,或病情发生新的变化,或任何意外情况,不管是否与药物有关,均应及时通知您的医生,他/她将对此作出判断和供疗处理。医生和申办者将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。如果在临床试验屮出现不良事件,医学专家委员会将会鉴定其是否与试验药物有关。申办者将对与试验相关的

6、损害提供治疗的费用及相应的经济补偿,这一点己经在我国《药物临床试验质量管理规范》中作出了规定。您在研究期间需要按时到医院随访,做一些理化检查,这些都可能给您造成麻烦或带来不方便。此外,任何治疗都可能出现无效的悄况,以及因治疗无效或者因合并其他疾病等原因而导致病情继续发展。这是每个就保患者都将面临的治疗风险,即使不参加本项临床研究,治疗风险都将存在。在研究期间,如果医生发现本项研究所釆取的治疗措施无效,将会屮止研究,改用其他可能有效的治疗措施。五、关于费用您参加本项研究除了按期来院接受检查/治疗的交通费外,其他无需任何额外花费。申办者将支付您参加本项研

7、究期间所做的与研究有关的检查费用,随访时的挂号费,并免费提供研究用药,研究结束后您将得到因参加临床试验的交通补贴费XXX元。外地受试者的往返交通费超过XXX元者将实报实销。I期临床试骑将给予受试者报酬和补偿费XXX元。如果发牛与试验相关的损害,巾办者将支付您的医疗费用。如果因严璽不良反应住院医疗,申办者还将提供适当的营养费、误工等补偿费。如果您同时合并其他疾病所需的治疗和检查,将不在免费的范圉之内。如果因治疗无效,我们将提供XXX药物一个疗程的免费治疗(如果是急性的、可治愈的疾病,建议中办者提供公认最有效的免费治疗至痊愈)。六、需要您配合的事项1、您

8、需要按医生和您约定的随访时间來医院就诊,并进行相应的检查。2、每次随访时如实告知您的医生疾病的情况。3、在研

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