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时间:2019-10-20
《仪器分析之伏安与极谱分析试题及答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、伏安与极谱分析一、填空题1•在极谱分析屮滴汞电极称,又称,饱和甘汞电极称为,乂称O2.充电电流的大小,相当于浓度为的物质所产生的扩散电流,其电性符号为,它限制了普通直流极谱的灵敏度。新的极谱技术,如、就是克服了它的影响。3.可逆波电极反应速度,极谱波上任何一点的电流都是受所控制;不可逆波电极反应速度,只有达到电流时才受扩散控制。4•金属离了M与配体I;发生如下的配位、扩散、解离、电极上还原等一系列过程,从而产生一极谱还原波:M"+pl/=ML/;>MLP(配位)(扩散)IMn++ne~aM(Hg)+(
2、还原)pL试回答:(1)受控制时该极谱波是可逆波(2)受控制时该极谱波是不可逆波(3)受控制时该极谱波是动力波。5.在经典极谱法中,极谱图上会出现电流峰,这个现象在极谱中称为,它是由于滴汞表面的不均,致使表面运动导致电极表面溶液产生,使还原物质增多。此干扰电流可加入消除。7•极谱分析是利用被测离子或它的配离子的电流建立的一种分析方法。迁移电流的消除可在底液中加入,残余电流可用解决,极大现象可加入來消除。&极谱波的性质,可以通过观察其电流与汞柱高的关系来决定,可逆极谱波波高与呈正比,不可逆极谱波只在极限
3、扩散电流时波高与成正比.9.在极谱分析中为了建立浓差极化,耍求极化电极,溶液中被测物质的浓度,溶液搅拌。10•单扫描极谱和经典直流极谱所加电压都是,但前者速度;使其前者极谱图呈形,后者呈形。二、选择题1.在下列极谱分析操作中哪一项是错误的?()A通2除溶液中的溶解氧B加入表面活性剂消除极谱极大C恒温消除由丁•温度变化产生的彩响D在搅拌下进行减小浓差极化的彩响2•交流极谱的灵敏度为IO'5mol/L左右,和经典极谱法相当,其灵敏度不高的主要原因是()A在电解过程屮没有加直流电压B采用了快速加电压方式,有
4、较大的充电电流C迁移电流太大D电极反应跟不上电压变化速度3.对OFXOj可逆电极反应,下列哪种说法是正确的?()A仇2=(0x/RjBG/2与条件电位完全相等C0*的阴极波的半波电位与也的阳极波的半波电位相等D阴极波和阳极波的半波电位不等4.经典的直流极谱中的充电电流是()A其大小与滴汞电位无关B其大小与被测离子的浓度有关C其大小主要与支持电解质的浓度有关D其大小与滴汞的电位,滴汞的大小冇关3.极谱分析时在溶液中加入表面活性物质是为了消除下列哪种干扰电流?()A极谱极大电流B迁移电流C残余电流D残留氧
5、的还原电流4.极谱扣除底电流后得到的电流包含()A残余电流B扩散电流C电容电流D迁移电流5.在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是A电解分析法B库仑分析法C极谱分析法D离子选择电极电位分析法&在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是()A通入氮气B通入氧气C加入Na2CO3D加入NazSOs9.在极谱分析方法中较好消除了充电电流的方法是()A经典极谱法B方波极谱法C交流极谱法D单扫描极谱法10.在极谱分析中与被分析物质浓度呈止比例的电流是()A极限扩散屯流B迁移屯流C残余屯流D极限屯流11.在任何溶液屮
6、都能除氧的物质是()AN2BC02CNa2S03D还原铁粉12•某未知液10.OmL中锌的波高为4.0cm,将0.50mL1X10_3mol/L的锌标准溶液加到该未知液中去,混合液中锌的波高增至9.0cm,未知液中锌的浓度是多少(mol/D?()A1.34X104B2X104C3.67X104D4X10413.交流极谱与经典极谱相比()A交流极谱的充电电流大,但分辨率高B交流极谱的充电电流大,分辨率也差C交流极谱的充电电流小,分辨率也差D交流极谱的充电电流小,分辨率高14.在极谱分析中,通氮气除氧后,
7、需静置溶液半分钟,其廿的是()A防止在溶液屮产生对流传质B有利于在电极表面建立扩散层C使溶解的气休逸出溶液D使汞滴周期恒定15•迁移电流来源于()A电极表面双电层的充电过程B底液中的杂质的电极反应C屯极表面离子的扩散D屯解池中两屯极间产生的库仑力三、简答题6•在0.lmol•「氢氧化钠介质中,用阴极溶出伏安法测定S2以悬汞电极作为工作电极,在-0.40V时电解富集,然后溶出。(1)分别写出富集和溶出时的电极反应式。(2)画出它的溶出伏安曲线。四、计算题1.用极谱法测定锢获得如下数据在-0.70V处观
8、测到的电流溶液/mA25.OmLO.40mol•I;1KC1稀释到100.OmL8.725.OmLO.40mol•L_1KC1和20.OmL试样稀释到49.1100.OmL25.OmLO.40mol•L_lKC1和20.OmL试样并加入64.69.0mL2.OXlO^mol•If1In(III)稀释到100.OmL计算样品溶液中钢的含量(mg-L*)o1.将3.OOOg锡矿试样,经溶样化学处理后配制成250mL溶液,吸取25.OmL试样进行极谱分析,其极
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