药物治疗与猪病临床

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1、抗生素与猪病临床B■内酰1胺抗生素Beta-lactamAntibiotics抑制细菌细胞壁基本成份肽聚糖的合成，导致不可逆转的破坏，具有杀菌作用，因此该类抗生素的作用是在细菌增殖电快的时期最强。青霉素类Penicillinsimg青霉素g钠=1667个i.u最适pH:6-6.5?在较酸或较碱环境中易被破坏。■—禁止与强酸或强碱药物混合使用。分布肾脏中药物浓度最高，不易进入关节腔、脑等组织。■哪些部位的疾病可采用局布给药效果才更加理想？拮抗与抑菌性如四环素类、氯霉素、磺胺类联合应用存在拮抗关系适应症猪丹毒，猪肺疫，链球菌病，

2、钩端螺旋体，嗜血杆菌胸膜肺炎，对坏死杆菌病，猪肾炎，钩端螺旋体病效果特别好。氨竿青霉素和轻氨竿青霉素对G+和G细菌都敏感，用于败血症，脑膜炎，心内膜炎及呼吸道病、大肠杆菌病。头胞菌素类Cephalosporins头抱菌素类具有7-氨基头抱烷酸基本结构,通过对其侧链的化学修饰获得了不断地对革兰氏阴性细菌的抗菌作用。第三代头抱菌素比第一代头抱菌素抗革兰氏阴性菌作用强，第二代头抱菌素抗革兰氏阴性菌作用介于第一代和第三代之问，第四代则比第三代抗革兰氏阴性作用更强。头鞄菌素不同代次代表药代次代表药第一代头抱噬吩，头抱匹林，头砲乙氤，头

3、抱睦林第二代头孑包孟多，头抱咲厉第三代头抱嗟肪，头抱哩肪，头抱曲松，头抱嗤咲第四代头孑包嗤诺速解灵（头砲嗪咲.Ceftiofur）法玛西亚普公司生产，属头抱菌素第三代产品，作用于细菌转肽酶而阻断细菌胞壁合成，药代动力学研究表明在感染组织中的药物含量比非感染组织中高2-4倍，对革兰氏阴性肠杆菌有很好的杀菌作用，其对大肠杆菌的MIC（ug/ml）为1・0。该药药效持久，治疗剂量为乳猪5mg/头，仔猪3mg/头海天肌肉注射一次。克百特（头抱嗪诺，Ccfquinome）德国赫司特罗索动物保健品公司研制生产，属头砲菌索第四代,克服了头

4、砲菌索前三代对革兰氏阳性菌作用强、对革兰氏阴性菌作用较弱的缺点，是目前兽用头砲菌素作用最强的药物。该药具有独特的子弹头状两性离结构，使药物快速穿透细菌胞壁，达到作用位点。该药耐药性极低，对高产卩■内酰胺酶耐药株了非常有效，是治疗猪细菌性疾病的首选药物之一，剂量为2mg/kg体重，每天一次。氨基糖苜类窄谱氨基昔类链霉素抗需氧的革兰氏阴性菌广谱氨基昔类新霉素、卡那霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素等。新霉素、新霉素B、卡那霉素的抗菌谱比链霉素宽，通常对几种革兰氏阳性菌和许多需氧的革兰氏阴性菌都有效。庆大霉素、丁胺卡那霉素它们具有包括绿

5、脓杆菌在内的扩展的抗菌谱。壮观霉素的结构是独特的，但在作用机制和抗菌谱方面与其它氨基昔类药物却是非常相似。药物特点与临床>氨基糖昔类药物的抗菌活性依赖丁细胞外药物的有效浓度；>厌氧菌和诱导的突变体一般是耐药的;>缺氧组织中药物向细菌内转运减少；》二价阳离子对药物有拮抗作用；>偏碱性环境有利于药物的跨膜转运；>与阡内酰胺类抗生素类合并使用时有协同作用。庆丸霉素新霉素、卡那霉素链霉素药敏性预测三个水平（箭头表示药敏性方向）临床应用链霉素对猪肺疫，链球菌病，钩端螺旋体等有效，用于尿路感染则同服碳酸氢钠1-8克。新霉素、庆大霉素用于

6、大肠杆菌病，猪肺疫，链球菌病，炭疽等以及呼吸道、肠道、泌尿道感染等。卡那霉素对枝原体病有效。壮观霉素内服剂量为20mg/kg,每日2次；肌肉注射剂量为5-10mg/kgz每日2次,用于猪喘气病、肠道大肠杆菌病的治疗。四环素类广谱抗菌药四环素（TC）、土霉素（OTC）、金霉素（TC）酸碱两性化合物，在酸性水溶液中较稳定，在碱性溶液中易破坏。四环素类主要干扰蛋白质的合成，具有抑制细菌作用,如果给药后产生了疗效就意味着机体的防御功能发挥作用。因此动物的防御功能正常是成功应用四环素类的基础。临床应用治疗呼吸系统疾病，主要由巴氏杆菌引

7、起，用药后发病头数继续增加,表示继续使用无效。猪喘气病，内服10-20mg/kg/2-3次/日；混饲浓度500ppm（460g/T）。磺胺类药广谱慢作用型抑菌药磺胺药的作用机理是对对氨基苯甲酸产生竞争性的拮抗作用。U!过量的对氨基苯甲酸、叶酸、胸腺喀喘、瞟吟、蛋氨酸、组织自溶物和内源性蛋白降解物可以从根本上降低药物的抑菌效果。耐药性在肠道的革兰氏阴性菌中，质粒介导的磺胺类药耐药性通常与氨节青霉素和四环素类的耐药性有关。临床应用治疗和预防全身或局部感染，在使用中应在疾病初期用药，对慢性感染尤其是伴有大量渗出物和组织碎片时，磺胺

8、类药治疗是无效的。在通常情况下，治疗过程不应超过7天，但是在72小时内产生的良好应答反应是延长使用磺胺类药的必要条件。病情减轻后还持续48小时，以防复发和耐药性出现。猪病临床主要治疗肠道和呼吸道感染。磺胺类常用于各种敏感细菌的急性感染期，常与TMP联合用。林可霉素(Lincomycine,