奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床分析

奥美拉唑联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床分析

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1、奥美拉哇联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床分析奥美拉哩联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床分析【摘耍】目的:探讨奥美拉I座联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2014年1月前往我院接受诊疗的100例慢性胃炎患者为研究对象,依循随机原则将其平均分为两组,对照组给予克拉霉索予以口服,观察组行奥美拉呼联合克拉霉素治疗,比较两组患者临床疗效。结果:比较两组患者临床治疗效果,观察组总有效率为94%,对照组为78%,差异显著,具有统计学意义(P〈0・05);比较两组患者不良发生率,观察组为2%,对照组4%,差异较小,不

2、具有统计学意义(P>0.05)o结论:奥美拉卩坐联合克拉霉素治疗慢性胃炎的临床效果较佳,值得临床推广应用。【关键词】奥美拉克拉霉素;慢性胃炎【中图分类号1R573.3【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)08-0232-02慢性胃炎是临床诊断过程中较为常见的一种病症,是指因幽门螺杆菌感染或其它原因引起的胃黏膜慢性炎性病变。临床表现为上腹疼痛、恶逆、烧心、反酸及饱胀等消化不良症状,发病率较高,且易反复发作,严重影响了患者的生活质量。针对此,为了探讨更好的治疗方案,选取2013年1月至2014年1月我院收治

3、的慢性胃炎患者100例,回顾性分析其临床诊疗资料,现报道如下。1资料与方法1・1一般资料选取2013年1月至2014年1月前往我院接受诊疗的10例慢性胃炎患者为研究对象,均经胃镜确诊为慢性胃炎。临床表现:上腹疼痛、恶心、烧心、反酸、胃皖部烧灼感等。排除有腹部手术史患者,剔除肠道器质性病变患者,奥美拉哩及克拉霉素药物过敏者不予纳入。其中,男性58例,女性42例;年龄18至69岁,平均年龄(45.25±5.87)岁;病程2至13年,平均病程(4.85±1・58)年。依循随机平均分配原则将上述患者分为对照组和观察组,每组50例,

4、两组患者于年龄、性别、病程及病症等方面均无显著差异,P>0.05,具有统计学意义。1・2治疗方法对照组单行克拉霉素(产品名称名:克拉霉素片,江西汇仁药业有限公司生产,国药准字H20033513,规格:按C38H69N013计0.25g)进行治疗,每日2次,每R1片,持续服药2周。观察组于对照组基础之上再给予奥美拉呼(产品名称:奥美拉卩坐肠溶片,上海信谊天平药业有限公司生产,国药准字H19980124,规格:20mg)予以空腹晨服,每日1片,持续服药2周。1.3疗效判定①痊愈:经纱物治疗后临床症状消失,胃镜检查结果显示胃黏膜

5、病变消失;②显效:临床症状缓解明显,胃镜检查结果显示胃黏膜病变基本消失;③有效:临床主要症状得以缓解,胃镜检查结果显示胃黏膜病变轻度改善;④无效:未达到上述疗效则均为无效。1.4统计学方法对上述两组患者各项记录数据进行分类和汇总处理,采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理,计数资料采取率(%)表示,组间率对比采取x2检验;对比以P<0.05为有显著性差异和统计学意义。2结果2.1两组患者经治疗后其临床疗效比较经2周药物治疗,观察组总有效率为94%,对照组为78%,两组患者临床疗效差异比较,具有统计学意义

6、(P〈0.05)o具体情况见表lo2.2两组患者不良反应比较观察组1例患者于治疗过程中发生慢性胃炎,不良反应发生率为2%,对照组慢性胃炎发生2例,发生率为4%,x2=0.3436,对比基木无差异,不具有统计学意义(P>0・05)o3讨论慢性胃炎是由多种原因引起的一种慢性胃黏膜病变的常见病症,发病率高,临床较为多见,且发病率会随着患者年龄的增加而不断升高,严重影响了患者及其家属的生活。该病症临床表现为上腹疼痛、烧心、恶逆、反酸及饱胀等消化不良症状,有些患者甚至会出现呕吐症状。临床研究表明,慢性胃炎可引发贫血胃出血,一部分胃癌

7、也是因患者未及吋治疗所致[1]。目前,医学界对于慢性胃炎的病因尚未得出统…结论。近年临床研究数据显示,约有73%至92%的患者发病原因主要是因感染幽门螺杆菌[2]o故而临床多认为幽门螺杆菌感染是慢性胃炎的一个重要因素。现今临床多应用抑酸剂、抗幽门螺杆菌药物进行治疗。本次研究过程中采用的药物主要为奥美拉呼和克拉霉素。奥美拉呼属于一种质子泵抑制剂,可通过阻断胃壁细胞膜上的质子泵,而达到抑制胃酸分泌的目的,且本晶进入机体后作用时间可达24小时以上,故而临床多将其应用于快速缓解胃病症状的临床治疗中。克拉霉素属于一•种半合成大环内酯

8、类抗生素,其抗菌性能较好,对于幽门螺杆菌具有较强的除菌和抑制作用。木品与奥美拉呼联合应用,可结合奥美拉呼持续性对胃酸产生的强烈抑制作用,提高克拉霉素对幽门螺杆菌的灭杀力度。本次研究过程中,对照组单行克拉霉素口服治疗,观察组行奥美拉呼联合克拉霉素治疗。结果显示,观察组总有效率为94%,对照组为78%,两组

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