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《龙头鱼群体遗传结构分析【开题报告】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、毕业设计开题报告生物科学龙头鱼群体遗传结构分析一、论述龙头鱼研究现状，说明选题的依据和意义龙头鱼Harpoonneherus属于灯笼鱼目，狗母鱼科，龙头鱼属；俗名豆腐鱼、细鱼、狗吐鱼。龙头鱼是温、热带性鱼类，广泛，分布于太平样、印度洋的温带和热带近岸海域及河口处；我国自浙江省以南沿岸都有分布，一年四季都有生产。龙头鱼是当地浅海各种作业的主要捕捞对象，产量不小，资源丰富，有一定的生产经济价值。龙头鱼肉味鲜美，做鱼汤十分可口，很受群众欢迎；若腌制成龙头鱼干用于油炸更有风味。SRAP(Sequence-relatedampl
2、ifiedpolymorphism)即相关序列扩增多态性，是Li和Quiros发展的一种基于PCR的新型分子标记技术。SRAP标记原理是利用基因外显子里G、C含量丰富，而启动子和内含子里A、T含量丰富的特点设计两套引物，对开放阅读框架进行扩增。该标记具有简便、稳定、产率高、便于克隆目标片段的特点，并已被应用于图谱构建、性状的标记和遗传多样性分析。该标记具有多态性丰富、简便、稳定、快速、成本低等特点，已被广泛应用于油菜、桃、野牛草、西葫芦、甜菜、豌豆、黄秋葵、紫菜等植物的遗传多样性分析。SRAP标记技术现已广泛应用于植物
3、的种质鉴定、亲缘关系的分析和遗传多样性的检测，但在鱼类中研究较少，为此，本研究以4个龙头鱼群体作为研究对象，利用SRAP标记分析龙头鱼遗传结构和多样性，以期为后续的龙头鱼育种工作提供理论依据。二、研究的基本内容，拟解决的主要问题：研究的基本内容：利用厦门、珠海等等地的龙头鱼作为研究对象，利用微卫星标记分析其遗传结构和多样性，检测4个群体龙头鱼的遗传多样性水平。解决的主要问题：1.SRAP引物的选择；2.PCR反应体系的确定；3.PCR产物的检测。三、研究步骤、方法及措施：研究步骤：1.查阅相关资料,了解有关龙头鱼的基本
4、特征；2.仔细阅读研究文献资料并翻译相关英文资料；3.不同地理群体龙头鱼样品的采集4.将各群体龙头鱼的鳍条剪取后保存于95%的乙醇中。5.龙头鱼DNA的提取，引物的选择，PCR扩增6.PCR反应结束后，取扩增后的样品5µl,上样缓冲液1µl，混匀后按顺序将混合液加入加样孔，于水平电泳槽中进行电泳；7.数据整理和分析，撰写毕业论文；8.上交论文初稿；9.反复修改论文；10.论文定稿。方法、措施：查阅文献，参考已知文献中关于对龙头鱼不同群体的遗传多样性的研究。在老师指导下完成龙头鱼样本的采集；DNA提取参照刘云国等（200
5、6）的方法进行。取扩增后的样品5µl,上样缓冲液1µl，混匀后按顺序将混合液加入加样孔，于水平电泳槽中进行电泳。电泳完成后，经溴化乙锭（EB）染色液染色15min。于GDXI型BIO-RAD凝胶成像仪拍照。进行数据分析：运用NTSYSpc2.2软件统计数据,按照UPGMA(unweightedpair-groupmethodandarithmeticaverage)法聚类分析，绘出树状图。用Popgene.32软件对种群遗传学参数进行分析和计算。
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