玉筋鱼群体遗传变异研究【开题报告】

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1、毕业论文开题报告农业资源与环境玉筋鱼群体遗传变异研究一、综述本课题国内外研究动态，说明选题的依据和意义（一）国内外玉筋鱼群体的研究动态本论文主要研究中国和日本海区玉筋鱼群体的种群结构和遗传分化和遗传变异程度，近几年鱼类资源调查和渔业数据统计结果显示，玉筋鱼(AmmodytespersonatusGiraid)的资源量大幅度上升，捕捞量由1998年的15万t迅速上升到1999年的50万t，成为该海域继鳀鱼之后最大的渔业资源。玉筋鱼为摄食浮游生物的小型鱼类，其摄食的浮游生物种类多、范围广，它又是许多大中型鱼类的重要饵料生物，在黄渤海食物网结构中扮演着重要角色。无疑，有关玉筋鱼的遗传变异研究，将

2、为定量黄渤海食物网物流、能流动力学过程和建立生态系统动力学模型，提供重要的基础资料。国内相关玉筋鱼研究主要集中在渔业生物学方面，陈昌海在1999年到2003年，通过驻点重要渔港及考察重点岸段，对山东半岛南部，12月到次年3月的沿岸索饵场，4月到6月渔汛期各拖网渔场以及10月到11月产卵场,进行了黄海玉筋鱼资源及渔场动态全年的跟踪调查。运用饵料样品分析、摄食强度测定等生物学测定方法对黄海玉筋鱼资源的可持续利用做了深入的研究。刘勇等在2004年到2006年在实验室大型玻璃钢水槽中，流水条件下投喂两种不同颗粒大小的卤虫，采用Eggers模型比较了黄海、渤海主要中上层小型鱼类玉筋鱼的摄食、生长和生

3、态转换效率等生态能量学特征。在室内模拟自然条件下研究了玉筋鱼投喂大小两种颗粒活体卤虫的摄食、生长和生态转化效率能量参数的差异，为这方面的研究积累一定的基础资料。在同一时间刘勇等在室内实验室玻璃钢水槽中，以细长脚虫戎为饵料，研究了黄、东海主要小型鱼类玉筋鱼的不同温度条件下的摄食排空率。结果表明，玉筋鱼的摄食排空率随着温度的升高而有所增加；通过比较指数函数和二次多项式函数的模拟结果表明，玉筋鱼的摄食排空率与温度的关系更适合于用二次多项式函数Rt=-0.008T2+0.0419T-0.3834(R2=0.982)加以定量描述。唐明芝等花费多年时间对黄海海区的山东半岛北部、辽东半岛东部及朝鲜、韩国

4、西部近海一带的玉筋鱼群系进行研究分析，得出玉筋鱼寿命短，群体年龄组成简单，仅为1-3龄。通常1龄鱼体长在100mm一下，2龄鱼体长在100-130mm，3龄鱼体长为130-160mm。玉筋鱼的季节生在主要集中于上半年，以春季生在最快，当年幼鱼1月份10mm左右，2月份30mm左右，3月份50mm左右，4月份60-89mm，5月份65-95mm，6月份70-100mm，多少到达成体鱼，7、8月份进入夏眠期，将完全停止生在的结论。我国遗传多样性基础研究长期得不到重视，动植物遗传变异及生物多样性保护和利用得不到足够的理论指导。我国很重视遗传资源的收集，作物种质库保存了极大量的作物及其野生近缘种的

5、材料，但因为缺少群体遗传变异结构数据，取样保存和管理的效率就很成问题。对珍稀濒危物种的保护也因不了解群体的遗传结构而不能采取有效的措施，而且不能对已有措施的效率进行监测。目前，关于玉筋鱼群体的遗传变异的研究进行了相关的研究。国内外多名学者利用形态学标记、同工酶标记和微卫星对玉筋鱼在西北太平洋的群体变异进行了研究，认为玉筋鱼存在南北两个种群，但两个种群的分类地位尚未解决。（二）选题的依据和意义玉筋鱼为冷温性小型鱼类,我国的渤海、黄海北部及朝、韩、日俄远东海区都有分布。而近几年来,玉筋鱼已成为黄海的一种重要中上层渔业资源，由于过度捕捞,这一资源目前已呈现衰退。该鱼种在伏秋两季潜沙，冬季进入沿岸

6、浅水产卵，均不能形成大规模的渔汛，汛期仅在春末夏初。玉筋鱼在日本沿海也是一种重要的渔业资源，玉筋鱼黄海群体同日本群体间的关系目前尚未定论，以前研究结果表明玉筋鱼在西北太平洋存在两个种群，但两个种群的分类地位尚未阐述清楚，本研究采用线粒体DNA对于玉筋鱼不同海区的样品进行序列分析，研究其不同地理群体的遗传变异，同其他已报道的研究相比较，确定玉筋鱼不同种群的分类地位，确定青岛玉筋鱼在整个玉筋鱼分布区内的地位，为我国玉筋鱼渔业资源管理提供基础资料。二、研究的基本内容，拟解决的问题：研究的基本内容：1.搜集玉筋鱼不同海区有代表性的群体样品；2利用线粒体DNA控制区对玉筋鱼群体遗传变异进行研究，计算

7、玉筋鱼不同地理群体的遗传距离、遗传多样性参数和构建系统进化树，分析玉筋鱼群体遗传变异的分布情况。拟解决的问题：1、采用线粒体DNA控制区解决玉筋鱼南北种群的分类地位，是不同种群还是隐蔽种。三、研究步骤、方法及措施：步骤：1．资料收集、整理，基本理论研究；2．完成文献综述和开题报告，拟定实验方案；3．收集玉筋鱼样品；4．采用PCR方法测定玉筋鱼控制区部分序列；5．根据实验结果，分析数据，完成论文。方法：1．采用PCR方法扩