唾液淀粉酶的性质和活力测定·

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1、唾液淀粉酶的性质和活力测定一.实验目的(一)1通过唾液淀粉酶性质的测定,了解酶的专一性和多种因素对酶粗反应的影响,pH,底物浓度,温度,激活剂,抑制剂等2学习酶活力,酶活力单位,比活力的测定,加深对概念的理解;3学会用考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量,学会用3,5-二硝基水杨酸测定还原糖的含量,熟练操作分光光度计。二.实验试剂和器材器材:可见光分光光度计,试管,移液管,恒温水浴锅,pH试纸,1000ml容量瓶和100ml的容量瓶各一只;药品:可溶性淀粉,考马斯亮蓝试剂G-250,3,5-二硝基水杨酸,NaoH,HCL,标准牛血清白蛋白溶液,醋酸,醋酸钠,蒸馏水,95%乙醇,85%磷,

2、;0.15molNaCL/ml,0.15mol/L硫酸铜溶液,碘化钾–碘溶液:将碘化钾20克和碘10克溶解在100ml水中,使用前稀释10倍。注:(1)考马斯亮蓝G-250试剂:考马斯亮蓝试剂G-250100mg溶于95%乙醇中,加入100ml85%磷酸,加水稀释至1000ml,过滤即可。(2)标准牛血清白蛋白溶液:结晶牛血清白蛋白用凯式定氮法测蛋白含量,根据其纯度用0.15mol/LNacl配置成0.1mg/L的蛋白液;(3)配置0.01%g/ml,0.1%g/ml,,0.5%g/ml,1%g/ml,2%g/ml,3%g/ml的的溶性淀粉溶液;(4)配置一系列pH2的缓冲溶液0

3、.2Mol/L磷酸氢二钠溶液为28.40g/L,Mr=141.98,称取2.84g溶于100ml的水中0.1Mol/L柠檬酸溶液21.01g/l,Mr=210.14,称取2.1溶于100ml水中;锥形瓶号0.2Mol/L磷酸氢二钠(毫升)0.1Mol/L柠檬酸(毫升)缓冲液pH1234567891011120.44.117.7110.3011.1512.0913.2214.5516.4718.1719.1519.4519.6015.8912.299.708.857.916.785.453.531.830.850.552.23.04.05.05.45.86.26.67.07.47.

4、88.05配置0.15mol/L的NaCL溶液和0.15mol/L硫酸铜溶液三.实验步骤(一)1pH的对酶的影响1)葡萄糖标准曲线的制定准确称取100mgAR纯的葡萄糖,溶于蒸馏水中,定容于100ml的容量瓶中,配成1.0mg/L的溶液,水浴加热5min,迅速取出冷却,在向每管加入21.5ml的蒸馏水于550nm处测吸光度;试剂处理试管编号01234567葡萄糖标准液/ml—0.20.40.60.81.01.21.4蒸馏水/ml2.01.81.61.41.21.00.80.63,5-二硝基水杨酸/ml1.51.51.51.51.51.51.51.5λ=550nm的吸光值(A)1)

5、取一试管加入2ml淀粉并滴加两滴碘液,加入适量的酶,记录溶液颜色退去的时间,作为接下来各步反应的反应时间t;2)取十二只试管并编号分别加入2ml缓冲液加入2ml,0.1%淀粉,再加入适量的酶,反应t后加入3,5-二硝基水杨酸1.5毫升,水浴加热5min,迅速取出冷却,在向每管加入21.5ml的蒸馏水于550nm处测吸光度;3)由pH值和吸光度做曲线,找出最适pH值2温度对酶活性的影响1)取十只试管并编号,分别加入2ml,0.1%淀粉液和相同量的酶同时置于0---100,温度间隔10度,反应t后加入3,5-二硝基水杨酸1.5毫升,水浴加热5min,迅速取出冷却,在向每管加入21.5

6、ml的蒸馏水于550nm处测吸光度;2)由吸光度和温度做曲线,找出最适温度值3底物浓度对酶活性的影响1)取十只试管并编号并编号1-10,由1,2步知最适温度和最适PH调节温度PH值至最合适,然后分别加入0.01%g/ml,0.1%g/ml,,0.5%g/ml,1%g/ml,2%g/ml,3%g/ml淀粉溶液2ml并加入等量的酶,反应t后加入3,5-二硝基水杨酸1.5毫升,水浴加热5min,迅速取出冷却,在向每管加入21.5ml的蒸馏水于550nm处测吸光度;2)做吸光度和底物浓度的曲线图,找出最适底物浓度;4激活剂和抑制剂对酶活性的影响取三试管并编号123,分别加入2ml0.1%

7、淀粉溶液,加入最适pH值的缓冲液并在最适温度水浴中保温5min后加入1m稀释的唾液淀粉酶,T时间加入3,5-二硝基水杨酸1.5毫升,水浴加热5min,迅速取出冷却,在向每管加入21.5ml的蒸馏水于550nm处测吸光度;比较吸光度的大小;(二)酶活力和比活力的测定1)蛋白质标准曲线的制作取十二只试管平行操作试管编号0123450.1mg/l标准蛋白质溶液/ml---0.010.030.050.070.09考马斯亮蓝G-250试剂1.001.001.001.001.001.000.

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