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《综述——非瓣膜病房颤的抗凝治疗药物新进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、非瓣膜病房颤的新型口服抗凝药物治疗进展陈晓梦房颤是临床上最常见的心律失常，ATRIA⑴研究表明55岁以下人群屮房颤患病率大约为1%,80岁以上可达9%o目前临床病例中，房颤多由非瓣膜病引起，本文中房颤亦限定为非瓣膜性房颤。脑卒中作为房颤最严重的并发症一直是房颤治疗和预后问题的焦点。房颤发生使脑卒中发生的危险性提高了4・5倍，口在脑卒中病人中至少20%源于房颤。⑵一直以来，维生素K拮抗剂华法林被认为是房颤抗凝治疗的首选，使用华法林治疗可以降低脑卒中发病风险的60%⑶。但其应用存在一定限制，达到有效治疗效应国际标准化比值INR2.0-3.0
2、所需时间长，药效受到食物或其他药物相互影响，应用时需长期监测INR值且要根据INR调整相应剂量，致使具有华法林适应症的患者只有不到60%服用华法林治疗。⑷近十年，针对华法林在应用方面的缺陷，新型抗凝治疗药物不断研发，FDA已批准达比加群dabigatran,利伐沙班rivaroxaban,阿哌沙班apixaban的临床应用。本文综述三种应用于临床的新型抗凝药物的药物动力学特性，药物在迄今III期临床试验的有效性、安全性以及具体的临床应用，为房颤抗凝治疗药物提供更多的选择。一、药物效应动力学和药物代谢动力学1•凝血酶抑制剂：能直接阻断凝血
3、酶，凝血酶可以催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体，并通过激活FXIII,使纤维蛋白单体相互交联进而形成纤维蛋白。同时凝血酶还可以正反馈于凝血过程中的FV、FVIILFXI等凝血因子以促进这些凝血因子活化，也可激活血小板暴露其磷脂表面，进一步促进血栓形成。达比加群或者达比加群酯（达比加群前体）可逆性地作用于结合血小板和未结合血小板的凝血酶，其生物利用度大约6.5%,血浆蛋白结合率约35%,达峰时间约2小时，半衰期约14小时。⑸肝脏代谢，80%药物是以原型从肾脏排泄,大约20%从粪便排泄，药物血浆浓度和肾脏功能肓接相关，严重肾脏功能衰渴是达比
4、加群的禁忌。P■糖蛋白的诱导剂（利福平、卡巴西平、苯妥英）降低其血液浓度而抑制剂（胺碘酮、维拉帕米、卩坐类的抗真菌药物）起到增加作用。⑹2.X因子抑制剂：可竞争抑制X因子，也可以阻断由FXa,FVa,6+和血小板磷脂表面所共同构成的凝血酶原酶复合物，而凝血酶原酶复合物是内、外源性凝血的一个交汇点，可激活凝血酶，从而促进血栓形成。利伐沙班是一种可逆的选择性X因子抑制剂，其达峰吋间约为2・4小吋，生物利用度与给药剂量和机体空腹状态有关，此外，其半衰期在青年人为5-9小时,老年人的半衰期大约在11-13小时。利伐沙班血浆蛋白结合率高达90%,
5、因此不能通过透析将药物清除。⑺多可通过肝脏细胞色素CP450代谢，其也是P■糖蛋白的一种底物，细胞色素CP450（主要是CYP3A4）和P■糖蛋白的抑制剂以及诱导剂均会影响利伐沙班的血药浓度。药物多从肾脏以原型排泄。因此，应该避免在屮重度肝功异常和严重肾衰的病人屮使用此药。阿哌沙班也是选择性X因子可逆性竞争抑制剂。其生物利用度约50%,药物达峰时间1・4小时，半衰期约为8・13小时，血浆蛋白结合率约为90%,以此也不能通过透析达到清除药物目的。大约25%的药物通过尿液排泄，而多于50%的药物可以通过粪便排出体外。⑻和利伐沙班相似，阿哌沙
6、班主要通过肝脏细胞作者单位：200092上海交通大学附属新华医院心内科色素CP450进行代谢，也会与细胞色素CP450(主要是CYP3A4)和P・糖蛋白的抑制剂以及诱导剂产生药物间的相互作用从而影响血药浓度。®二、新型口服抗凝药III期临床试验截止到目前为止已完成针对达比加群的两项重要III期随机临床试验：RE-LYU0RELY-ABLEf,11oRE-LYno1为达比加群的临床应用奠定了重要基础，试验针对丁•药物防治脑卒中和系统栓塞的作用效果和临床应用的安全性。RE-LY试验中150mg达比加群抗凝效果优于华法林(150mg达比加群
7、1.11%/年，华法林1.71%/年,RR二0.65,95%CI:0.52-0.81,p<0.001),HOmg抗凝作用与华法林无显著性差异(llOmg达比加群1.54%/年，RR=0.90,95%CI:0.74-1.10,p二0.30)。大出血发生率在华法林组3.57%/年，llOmg达比加群为2.87%/年(RR二0.80,95%CI:0.73-0.93,p=0.003),150mg的达比加群为3.32%/年(RR=0.93,95%CI:0.81-1.07,p=0.32),llOmg剂量与华法林相比大出血的发生率明显减少。RELY-
8、ABLE11'1是在RE-LY实验基础上继续随访，于2012年底结束，长期评价150mg和llOmg达比加群临床应用的有效性和安全性。使用两种剂量的脑卒中和系统血栓的发生率均较低，分别为1.46%/年、1.
