药学药物分析

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1、一、名词解释1.非水溶液滴定法:2.杂质：3.其他笛体:二、填空题1.我国现行的药品质量标准实行“二级标准”管理，即和局颁标准。2.GMP的英文全称是即《药品生产质量管理规范》。GSP是的英文缩写。3.黏度系指流体对流动的,我国药典屮采用动力黏度、运动黏度或来表示。4.苯甲酸的碱性水溶液及其钠盐或苯甲酸的中性溶液，与三氯化铁试液生成碱式的赭色沉淀。5.巴比妥类药物结构中的,在适宜的pH溶液中可与某些重金属发生反应，如Ag+、Cu2+、Co2+、Hg2+等。6.约典屮非水酸碱滴定法屮，常和冰醋酸配合使用的无机酸是o7.葡萄糖注射液中的特殊杂质是o&笛体激素类药物主要包括和性激素两大类。10.抗

2、生素含量或效价测定方法主要分为和化学及物理化学法两大类。三、单选题（请将答案写在下列答题框内相应的题号下面）1•下列物质有蒜的特臭味的是（）A.甘露醇B.山梨醇C.二疏丙醇D.乙醇2.检查维生素C中的重金属吋，若取样量为l.Og,耍求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml?（）A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1ml3.屮国药典（2010年版）-/ml）5〜8ml的原因是A.使检查反应完全C.加速反应E.避免干扰规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10MgCl（）B.药物中含氯化物的量均在此范围D.所产生的浊度梯度明显4.屮国

3、药典收载的铁盐检查，主要是检查（）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+5.托烷类生物碱的特征鉴别反应是（）D.双缩腺反应A.绿奎宁反应B.紫腺酸鞍反应C.Vitali反应6.在冰酷酸屮，下列各酸的酸性的强弱情况正确的是（）A.高氯酸＞氢漠酸〉硫酸〉盐酸〉硝酸B.氢溟酸〉硫酸〉盐酸〉硝酸〉高氯酸A.高氯酸＞氢漠酸〉硫酸〉硝酸〉盐酸B.氢澳酸〉高氯酸＞硫酸〉盐酸〉硝酸5.酸件染料比色法小，水相的pH值过小，贝1」（）A.能形成离子对B.酸性染料以分子状态存在C.酸性染料以阴离子状态存在D.生物碱儿乎全部以分子状态存在6.下列关于注射液的装量并异止确的是（）A.灌装注射液吋，应按

4、规定适当增加装量，以保证注射用量不少于标示量。B.除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过5次注射量。C.注射用无菌粉末的装量差异：0.05g以下或0.05g范围在土10%D.以上说法均不正确7.四氮卩坐比色法测定鏗体激素含量，用什么做溶剂（）A.冰酷酸B.水C.95%的乙醇D.无水乙醇13.下列物质中，在药物中常作为信号杂质的是（）A.氧化物B.氯化物C.重金属D.W14.屮国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（）A.2.0gB・2.1gC・1.9g〜2.1gD・1.95g〜2.05g15.称取葡萄糖lO.OOg,加水溶解并稀释至lOO.OmL,于20°C

5、用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°C,求其比旋度（）A.52.5°B.-26.20C.-52.70D.+52.5。四、判断题（认为对的打丿，错的打X；）1•药物质量标准是有国界的，如国际标准在我国就不一定有法律约束力。（）2.凡检查溶出度的制剂，仍需进行崩解吋限的检查。（）3.药物的纯度也称为杂质检查。（）4.已封好小药注射剂的安剖取样量一般为200支。（）5.肾上腺索需要检查的特殊物质是酮休。（）五、简答题1.阿司匹林片剂的含量测定为什么通常选用两步滴定法？两步分别是什么？2.生物碱盐类用薄层展开，当用硅胶做吸附剂是，会吸附太牢，造成严重拖尾。可哪些方法解决？3.什么是特殊杂质

6、？其检查方法是否列入药典止文项下？简单举例说明。六、实例分析1.某实习生精密称取约0.5g的对照品配成0.1mg/ml的对照品溶液，下列是其操作过程，有多处错误，请指出其错误，并进行更正。操作过程：该生用千分Z—电了天平裸手进行操作，先称定了5ml容量瓶的质量，然后采用减量法称取0.499g对照品，放在刚称定的容量瓶内。未关闭天平电源即离开称量室，随后用溶剂定容，定容时其手举容量瓶，眼睛仰视。1.约典规定氯霉素的无水乙醇的比旋光度为+18.5°〜21.5°o现精密称取经干燥的氯霉素5.4592g,置100ml容量瓶中，无水乙醇溶解并稀释至刻度。用2dm测定管于20°C测定其旋光度为+2.3。

7、，问该氯霉素的比旋度是否符合规定？