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时间:2019-10-18
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1、卩奎流平治疗老年痴呆精神行为症状的剂效关系研究和芙蓉[摘要]目的研究观察卩奎流平治疗老年痴呆精神行为症状(BPSD)的剂效,擁寸唾流平的最佳剂量。方法将随机抽取的100例BPSD患者随机分为A、B、C、D四组,每组25例。分别用25mg/d>50mg/d>100mg/d>200mg/d剂量的U奎流平进行为期12周的治疗。治疗前后釆用痴呆病理分析评定量表(BEHAVE-AD)、Cohen-Mansfied激越问卷(CMAI)对治疗的效果进行评定。并用副反应量表(TESS)进行患者不良反应的评定。结果25mg/d剂量的卩奎流平治疗基木无效;50mg/d剂量的座流平治疗
2、开始显效;治疗效果随剂量的增加而变大,200mg/d时达到最大。但200mg/d剂量的疗效优于100mg/d的疗效,但却没有显著的提高。结论唾流平对老年痴呆精神行为症状有良好的治疗效果,最佳剂量在100m-200mg/d之间。[关键词]卩奎流平;老年痴呆;剂效关系近几年,老年痴呆患者的精神行为症状(BPSD)成为了一种较常见的疾病。各种不同类型痴呆患者的精神和行为紊乱的临床表现就称Z为BPSD⑴。研究表明BPSD对患者的日常生活能力和生活质量都造成了很大的影响。BPSD患者家属要面临着巨大的心理和经济压力上的压力。近年来,嗪硫平开始用于BPSD的临床治疗,取得了良
3、好的治疗效果。然而有关卩奎硫平治疗BPSD的剂量问题尚存在较大争议⑵。我们通过临床观察U奎硫平治疗BPSD的剂效关系,探讨唾硫平治疗BPSD的最佳剂量。1资料与方法1.1一般资料随机从2010年1月至2012年12月间的BPSD患者中抽取400例。并将患者随机分为A、B、C、D四组,每组25例。A组中有男15例,女10例;AD为12例,VD为11例,其他类型为2例;年龄为46~74岁;病程为0・6~8年。B组中有男16例,女9例;AD为13例,VD为10例,其他类型为2例;年龄为45-75岁;病程为0.6~8年。C组中有男14例,女11例;AD为14例,VD为11
4、例,其他类型为0例;年龄为44~77岁;病程为0.6~8年。D组中有男17例,女8例;AD为12例,VD为10例,其他类型为3例;年龄为47^70岁;病程为0.6^8年。1.2治疗方法对随机分组的BPSD患者采用隆流平进行为期12周的治疗。起始剂量为25mg/doA、B、C、D四组的治疗剂量分别为25mg/d^50mg/d>100mg/d>200mg/do患者在治疗期间禁用其他精神药物治疗。1.3疗效评定采用MMSE和ADL方式对治疗前后认知水平进行判定。以BEHAVE-AD和CMAI方式对患者治疗效果进行评价。对效果评定的总分减少率大于60%则认为治疗是显效。评
5、定的总分减少率大于30%则认为治疗为有效。小于30%则认为治疗是无效⑶。同时采用不良反应症状量表仃ESS)和锥体外系症状评定量表(ESRS)对不良反应进行评定。1.4统计学处理对随机选取的100例患者的临床资料情况,采用SPSS18统计软件对数据进行统计分析。统计时,计数资料采用X2检验,当统计数据的P<0.05时,具有统计学意义。2结果对A、B、C、D四组的疗效进行统计分析,结果见表2。从表2屮,可以看出C、D两组的BEHAVE-AD.CMAI评分显著的下降。各组的评分与治疗前相比PvO.Ol。BEHAVE-AD评分,A、B、C、D四组的疗效比较有效率分别为7%
6、、50%、77%、83%,显效率分别为1%、13%、40%、49%。四组经比较X2检验,差界无显著性(P>0.05)oCMAI评分,A、B、C、D四组的疗效比较有效率分别为6%、48%、73%、79%,显效率分别为1%、15%、41%、48%o四组经比较X2检验,差异无显著性(P>0.05)。从A、B、C、D四组的不良反应评分来看,虽然不良反应发率为16-18%,但没有严重的不良反应。表1A、B、C、D四组的疗效评分比较组别nBEHAVE-ADCMAIMMSEADL治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后A2518.2±6.716.1±5.259.1±14
7、.856.1±10.410.7±5.810.3±5.960.4±6.859.8±8.1B2518.1±5.911.9±5.359.9±13.948.9±8.810.9±7.19.9±4.860.4±6.858.2±7.7C2517.9±6.38.3±4.158.4±14.244.2±8.310.8±6.39.6±4.760.4±6.856.7±6.5D2518.3±6.87.4±4.358.7±15.441.1±9.410.8±6.99.4±4.960.4±6.855.9±7.93讨论医学研究表明,奎硫平能够治疗BPSD精神和行为症状环役从国外的研究报道中,我们可
8、以看到奎硫
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