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1、可必特联合普米克令舒治疗儿童哮喘的临床观察张瞰(浙江省浦江县人民医院322200)【摘要】目的:探讨可必特联合普米克令舒治疗儿童哮喘的治疗效果和安全性。方法:将60例患儿随机分为观察纟fl和对照组各30例,观察组给予可必特联合普米克令舒治疗,对照纟FU乂给予普米克令舒治疗,比较二者的临床治疗效果。结果:观察组临床治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)0结论:nJ必特联合普米克令舒治疗儿童哮喘具有良好的治疗作用,应用简单、方便和安全。【关键词】可必特;普米克令舒;儿童;哮喘;疗效Studyontheclinicaleffectofcombiventcombinedwit
2、hpumicortinthetreatmentofchildrenwithasthma[Abstract]Objective:Toexplorethetherapeuticeffectandsafetyofcombiventcombinedwithpumicortinchildrenwithasthma.Methods:60patientsweredividedrandomlyintotheinterventiongroup(30eases)andthecontrolgroup(30cases),theinterventiongroupweretreatedwithcombiventc
3、ombinedwithpumicort,thecontrolgroupweretreatedwithpumicort,andthencomparedtheeffectofthem.Results:Thetherapeuticeffectofinterventiongroupwasbetterthanthecontrolgroup,therewassignificantdifferencebetweeninterventiongroupandcontrolgroup(P<0.05).Conclusions:Combiventcombinedwithpumicortcanbringasat
4、isfactorytherapeuticresulttochildrenwithasthma,andtheusageissimple>convenientandsafety.[Keywords]combivent;pumicort;child;asthma;effect支气管哮喘,简称哮喘,是儿童时期较常见的慢性呼吸道疾病,近年来儿童哮喘的患病率有上升趋势。由于儿童气管狭窄,易发生呼吸道阻塞,因此临床喘息症状较严重,并且儿童免疫系统发冇尚未成熟,易遭到病原微生物侵袭发生呼吸道感染而诱发哮喘,导致发作频繁,严重影响儿童身心健康。2007年6月〜2009年6月我们采用可必特联合普米克令舒气
5、雾剂吸入治疗儿童哮喘,取得了满意疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料60例患儿均在我院住院和门诊治疗,符合儿童哮喘诊断标准⑴,其屮男36例,女24例,年龄3〜16岁,平均年龄(9.3±2.5)岁。病情程度:根据我国2002年11月重新修订的“支气管哮喘防治指南”⑵屮的哮喘病情分级标准,其屮轻度10例,屮度34例,重度16例。哮喘病程0.5〜4.0年。60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿在年龄、性别构成、病悄程度、病程以及治疗前肺功能等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。表1两组患者一般资料比较组别性别(例)平均年龄平均病程病情程度(例)
6、男女(岁)(年)轻度中度重度观察组20109.4±2.31.8±0.65169对照组16149.1±2.61.6±0.851871.2病例选择纳入标准:①符合儿童哮喘诊断标准者;②积极配合治疗和完成观察者;③对吸入药物无过敏者;④治疗前3d未连续使用全身治疗者。排除标准:①对激索依赖者;②不能按规定接受治疗,无法判断疗效者;③合并有心、川:、肾和造血系统等严重原发性疾病,精神病者;④存在有可能造成气喘或呼吸困难的其他疾病;⑤冇心肌炎、心力衰竭、屮毒性脑病、渗出性胸膜炎、脑出血等合并症者。1.3方法治疗方法:根据患儿就诊时哮喘发作程度制定个体治疗方案,并对患儿和家长进行吸药方法指导。观察
7、组给予对必特(上海勃林格殷格翰药业有限公司生产,国约准字:J20060236,以无水物计,每揪含界丙托漠彼20ug)联合普米克令舒(阿斯利康制药有限公司生产,国药准字:H20030410,200ug/喷)每天早晚各1次,每次1吸,对照组仅给普米克令舒,两组皆治疗6个月观察结果,随访6个月。肺功能测定:采用口本CHESTHI-801型肺功能仪,由专人测定肺功能各项指标,设工作状态为分辨率>0.1ml,流速敏感度>0.5ml/s,死腔容量2m];每
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