先天性输尿管瓣膜症的病因、诊断与治疗(附2例报告)

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1、先天性输尿管瓣膜症的病因、诊断与治疗（附2例报告）作者：郑奇传，黄金国,丁方成，徐，刚，土，刚单位：【摘要】目的探讨先天性输尿管瓣膜症的病因、诊断、鉴别诊断与治疗，提高诊疗水平。方法分析经本院静脉肾盂造影、逆行造影及手术和病理证实为输尿管瓣膜症的2例病例，结合患者随访情况及文献复习。结果1例患者行输尿管下段瓣膜切除、双J管置入术，另1例行输尿管下段瓣膜段输尿管局部切除、扩张输尿管裁剪后整形、输尿管端端吻合、双J管置入术，随访9个月〜3年，肾积水程度均明显减轻，临床症状缓解。结论木病缺乏特有的临床表现，尿路造影是诊断本病的主要方法，病

2、理为确诊依据，治疗原则是及时解除梗阻，报大限度地保护肾功能，应根据不同情况采取不同的治疗方法。【关键词】输尿管瓣膜症；病因；诊断；治疗先天性输尿管瓣膜症临床少见，往往会造成上尿路梗阻而引起严重肾积水。山于本病缺乏典型的临床表现，故术前诊断较为闲难。我院于2002年1月〜2002年6月收治2例，均经静脉肾盂造影、逆行造影及手术和病理证实，报告如下：1临床资料例1女，32岁。因右侧腰部胀痛不适8月入院。8月來一直诉右侧腰部胀痛不适，无尿路刺激症，无血尿，在外院查B超示右肾积水，考虑输尿管结石而给予排石治疗，未见结石排出。入院后静脉肾盂造

3、影示右输尿管中卜段扩张伴右肾重度积水，低椎裂，未见明显结石影。输尿管薄层CT未见输尿管结石影。行右侧尿路逆行造影，输尿管导管顺利插入右输尿管至肾盂,推入30%泛影葡胺，造影剂流入距右输尿管开口7cm处受阻，右输尿管中下段明显扩张，拔除输尿管导管后改患者站立位，见造影剂仍不能通过受阻部位，且局部呈"V&qug形充盈缺损。手术探查，见右输尿管下段狭窄处-环形隔膜遮于管腔，中间有一针头大小相通小孔，隔膜柔软，考虑输尿管瓣膜，给予切除瓣膜后置入双J管作内支架。病理证实输尿管瓣膜，术后2周拔除双J管，3年后复查B超示右肾积水明显减轻

4、，右腰胀痛缓解。例2女，46岁。因左下腹左腰部胀痛3个月B超示左肾积水收入院。入院后静脉肾盂造影示左肾重度积水，左输尿管未显影，未见输尿管结石影，行左侧尿路逆行造影示左输尿管下段狭窄lcm长，局部呈"V"形充盈缺损，左输球管中上段明显扩张伴左肾重度积水。手术探查，见左输尿管狭窄处一环形膜状组织遮于管腔，直径约0.8cm,屮间有一针头大小相通小孔，考虑输尿管瓣膜，将附有瓣膜输尿管切除约1cm,近端输尿管裁剪后整形，行输尿管端端吻合，输尿管内置入双J管作内支架，术后恢复顺利，病理符合输尿管瓣膜，术后4周拔除双J管，术

5、后9个月复杏静脉肾盂造影示左肾输尿管均显影，左肾积水明显减轻，症状消失。2讨论2」病因先天性输尿管瓣膜症系指输尿筲壁在发育过程中形成异常皱製突出丁•输尿管内，导致上尿路梗阻。本病确切病因尚不清楚。但目前较为认可的病因学说有两种[1],即胎裳残留学说和Chwalle膜存留学说。前者是在胚胎期屮，输尿管在妊娠第5周开始有中肾管的尾端形成，以后逐渐向肾胚基方向发展生长。当肾脏发冇上升到成人期的位置后即停止,而这一阶段输尿管的生长较肾脏的上升速度更快，与肾脏相接后过多生长的输尿管壁内褶形成输尿管"胚胎壁"。胚胎壁多数于出

6、生后逐渐消失，不引起任何梗阻症状。如果在新牛儿发育过程中这些皱舉没有消火，同时并有平滑肌纤维牛长进入皱裳，即形成输尿管瓣膜。而Chwalle膜存留学说则认为，妊娠第6周时，输尿管fiWolff管分离，胚胎输尿管腔的下部被所谓Chwalle膜的上皮性隔膜所闭锁。当胚胎发育至第8周后，由于胚肾逐渐分泌尿液，原始输球管腔内尿液和分泌物的积聚，随着流体压力不断加人，Chwalle膜因受到尿液而陷于贫血状态，并随着流体压力不断加人使之破裂而渐消失。如果此隔膜部分消失，其残余部分则形成输尿管内瓣膜，导致尿液排泄受阻。William认为，位于上段

7、输尿管的瓣膜是胎儿皱裝过长残留所致，而位丁输尿管下部的瓣膜则Chwalle膜的不全吸收有关。先天性输尿管瓣膜在左右输尿管发生的比例约1:1。一般为单侧，两侧输尿管同时发生极少。临床上输尿管瓣膜症常合并泌尿生殖道畸形，Sant等报道41%,戴玉口筹报道39.6%,本文两例中，1例伴有舐椎道41%,戴玉田等报道39.6%,本文2例中，1例伴有舐椎裂。瓣膜的形状有环形，尖突形和叶片形，一般上段输尿管瓣膜多为叶片或尖突形，下段瓣膜为环形，我们收治的2例均为环形瓣膜，与文献报道一致。2.2诊断与鉴别诊断本症无典型的临床表现。B超及CT仅发现有

8、肾积水，一般不能作出明确诊断，尿路造影是诊断本病的主要方法［2］。巾于输尿管瓣膜梗阻致患侧肾功能减退,静脉肾盂造影对输尿管病变形态往往显示不清，为使输尿管病变更好显示，除人剂量静脉肾盂造影和逆行造影外，在常规静脉肾盂造影时口J适当延长