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《临床医学毕业论文补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎的临床研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、XX大学毕业论文补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎的临床研究姓名:2014年6月25日补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎的临床研究【摘耍】目的观察补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎的临床疗效及安全性。方法将81例患者随机分为两组。治疗组40例采用补肾活血方联合热敏灸治疗,对照组41例口服塞来昔布200mg,每天2次。两组均连续治疗12周,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周计算屮医证候疗效评分、Lysholm膝关节功能评分、随访1年观察病情复发情况以及评价临床疗效。结果治疗组40例,临床疗效总有效率为
2、80.00%;对照组41例,临床总冇效率为39.02%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.01)o两组中医证候疗效比较,羌异有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组。治疗4周、8周、12周治疗组Lysholm膝关节功能评分改善明显优于对照组。随访1年,治疗组病例复发率较低,未见不良反应。结论补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎具有明显的临床疗效,是一种治疗膝骨性关节炎较好的方法。【关键词】补肾活血方;热敏灸;膝骨性关节炎沖医药疗法[Abstract】ObjectiveTostudytheeffectand
3、safetyofBushenHuoxueformulacombinedwithmoxastickmoxibustiononkneeosteoarthritis.Methods81caseswithkneeosteoarthritiswererandomlydividedintothetreatmentgroupandthecontrolgroup.TreatmentgroupwasgivenBushenHuoxueformulacombinedwithmoxastickmoxibustion,whileth
4、econtrolgroupwasgivencelecoxibcapsules.Thecoursewas12weeks.ThescoresofTCMsyndromessymptomsandLysholmscoreswereobservedbeforeandposttreatmentfor4,8and12weeks.Allthepatientswerefollowupforoneyearrecurrenceratetoevaluatethetherapeuticeffect.ResultsTheeffectra
5、tewere80.00%and39.02%intreatmentgroupandcontrolgrouprespectively.Theeflfectoftreatmentgroupwasbetterthancontrolgroup(P0.01).TherewassignificantdifferencebetweenthetwogroupsonthescoresofTCMsyndromessymptoms(PO.Ol).Lysholmscoresoftreatmentgroupwasbetterthanc
6、ontrolgroupinthe4,8and12weeksaftertreatment.Therecurrencerateoftreatmentgroupwaslowerthancontrolgroupforoneyear'sfollowup.ConclusionBushenHuoxueformulacombinedwithmoxastickmoxibustioniseffectiveintreatmentforkneeosteoarthritis.【Keywords】BushenHuoxuefonnula
7、;moxastickmoxibustion;knee;osteoarthritis;TCMtherapy膝骨性关节炎是以软骨退行性病变和继发骨质增生为主的慢性退行性骨关节病,临床上以慢性膝关节疼痛、僵硕、肿大伴有膝关节功能障碍为主要临床表现。是屮老年人常见、多发和比较难治的一种慢性进行性骨关节病,目前尚无一种临床效杲令人满意的诊疗方案。02007年11月〜2009年12月,采用补肾活血方联合热敏灸治疗膝骨性关节炎40例,现报道如下。临床资料1.一般资料病例來源于2007年11月〜2009年12月在贵州省盘县
8、第二人民医院骨科就诊,确诊为膝骨性关节炎患者81例,根据PEMS3.1软件产生的随机数字,将患者分为两组。治疗组40例,其屮男16例,女24例;54个膝关节;41〜50岁6例,51〜60岁17例,61〜70岁17例;膝关节功能分级:I级13例16个关节,II级15例20个关节,III级8例13个关节,IV级3例5个关节;病程9〜43个月,平均(23.9±12.8)个月。对照组41例,其中男15例,女26例;56个
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