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时间:2019-10-18
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1、XX大学毕业论文多发性硬化MR特征与早期诊断的临床价值姓名:2014年6月25日多发性硬化MR特征与早期诊断的临床价值【关键词】临床价值【摘要】目的总结分析多发性硬化病灶在MR影像的特征表现及与临床症状和体征的关系,摸索一条早期诊断的新思路。方法研究了90例经临床证实的多发性硕化病人MR影像特点,对颅内及脊髓发病部位、病灶形态、大小、数目、信号、病理分期与临床表现对比研究。结果病灶数目与临床表现Z间无明确关系,MRI与临床不平行。病灶部位与临床关系更密切;此外,首次发病病例60例,单发病灶15例,依MR特点,结合临床实验室检查可以早期诊断。结论对首次发病病例的早期诊断方面提出新的观点,因发病早
2、期就诊治疗,脱离的髓鞘可以再生[3],对控制复发、改善预后具有非常的意义;使更多的患者从以“时间上的复发和空间上的多发”中解脱出来,捉高生活质量。本实验研究结论,冇望对McDonald提出的6条诊断标准以及Bauer的新6条标准给予补充,以提高该病的诊断符合率和早期确诊率。关键词多发性硕化核磁共振多发性硬化(以卜•简称MS)是中枢神经系统以白质为主的炎性脱髓鞘疾病,属自身免疫性疾病。临床上由于片质受累中断髓鞘通路引起视觉障碍、肢体瘫痪、共济失调等症状,病程为反复恶化与缓解,总趋势为进行性加重。木文通过总结分析多发性硕化病灶在MR影像的特征表现,研究病灶部位、形态、大小、数目、信号与临床症状和体
3、征的关系,摸索一条早期诊断的新方法。1资料与方法1」一般资料冋顾总结经临床证实的90例多发性硕化病人的资料分析见表1。表1患者的一般资料略1.2方法全部病例先行MRI平扫,头颅表面线圈和(或)脊柱线圈,常规行横轴位(层厚8mm)、矢状位(层厚5mm)SE序列Tl、T2像扫描。全部病例加做冠状位Tl、T2像薄层扫描。观察MS斑灶的形态、走行、数目、大小、信号特点。增强扫描:静脉注射磁显葡胺0.2ml/kg,快速手推。90例屮,首次发病60例,经临床治疗后全部做了MR复查。2结果90例MS,发生在颅内381个病灶/74例;发生在脊髓21个病灶/16例。颅内病灶大小2〜16mm,其中266个病灶直径
4、10mm,占96.6%,l()mm者为多灶融合。病灶形态呈椭圆形,走行垂直于脑室,分布脑白质。好发部位依次为双侧脑室周围、半卵圆屮心白质、耕月氐体、脑干、桥臂、小脑、基底节区。脊髓好发节段为颈胸段,病灶特点不受口质传导束与灰口质交界的限制,21个病灶有12个同时累及灰质与白质,9个病灶仅累及一侧白质。沿纵轴走行,上下达数厘米,但不超过两个椎体长度。90例中76例增强扫描,急性期未治疗或激素治疗4天内者均显示环状或结节状异常对比增强(64例),另12例因激索治疗4天病灶无异常对比增强。77例经激素治疗后复查MRI平扫,30例做了再增强扫描,无病灶异常,对比增强病灶无扩大。通过研究发现:MRI检出
5、的颅内MS多发灶381个中有232个无临床对应体征(亚临床病灶),占60.8%;MR临床不平行,MS灶数目、大小与临床表现之间并无明确关系。而只有在主要功能区或/和病灶较大时才引起症状。因此,MS病灶部位与临床关系更密切(附典型病例图1〜4)。研究还发现:本组90例中60例首次发病,根据MRI影像特征,在第一时间做出诊断,临床早期治疗效果极好。经临床及复查MR得以证实。虽按照Bauer的6条诊断标准证据不足,但60例病例已经说明了MR影像的特异性,远高出听觉和视觉诱发电位及寡克隆曲带、IgG合成率等检查,本研究得出结论:首次发病,结合临床MRI可作早期诊断。应对Bauer的6条诊断标准给予补充
6、(附典型病例图5〜7略)。3讨论多发性硬化是中枢神经系统以口质为主的炎性脱髓梢疾病,病因不明,一般认为属自身免疫性疾病。临床上以反复发作,进行性加重为主要特征。多发性硬化女性多发,男女比例为1:1.4〜1.9,年龄见于10〜50岁。以北欧北美发病率最高,少数见于日本等亚洲国家,16.8%有家族史[1]。病理变化主要是髓鞘崩解,灶周水肿,血管周围炎性细胞浸润,致局部血脑屏障破坏,晚期胶质细胞增生,纤维增殖形成瘢痕[2]o1952年以來,我国已有经病理证实的MS报告。MS斑在病理上分为3期,病程在32天〜12年不等。我院病例为2个月〜15年。根据病理分析,认为亚洲型MS具有如下特点:(1)急性或亚
7、急性起病,病程短,病情重。(2)临床表现以视神经与脊髓受累为主,但病理上可见脑干与半球口质更多的病灶,以软化脱髓鞘为主;(3)冇复发与缓解,但以缓慢进展型较多,台阶式或进行式。早年,临床上根据McDonald提出的6条标准和近年Bauer提出的新6条诊断标准做出诊断,早期确诊比较困难。曲于反复发作,病程漫长,治疗效果较差。影像诊断以CT扫描为主,其MS斑阳性率为42%〜47%o自MR问世以来,以它
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