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1、氯雷他定治疗慢性寻麻疹临床效果评价摘要:目的:探讨慢性尊麻疹采用氯雷他定治疗临床效果。方法:木次选取慢性尊麻疹100例,均为我院皮肤科2014年5月至2015年5月收治,随机分组,就赛庚唳口服(对照组,n二50)与氯雷他定治疗(观察组,n二50)效果展开对比。结果:观察组选取的慢性尊麻疹临床总有效率经统计为90%,明显高于対照组76%,有统计学差异(P〈0・05)。观察组恶心2例,头晕1例,对照组恶心、头晕各1例,均较轻微,未特殊处理,经观察自行消失。结论:针对临床皮肤科疾病慢性尊麻疹,采用氯雷他定治疗,可提高临床治疗效果,消除症状、体征,且不良反应轻微,对治疗方案未构成影响,可保障患
2、者生命安全,提高生存质量。关键词:氯雷他泄;慢性尊麻疹;效果评价【中图分类号IR758.24【文献标识码】A【文章编号】1672-8602(2015)06-0239-02临床皮肽科疾病领域,慢性尊麻疹较为多见,致敏原查找困难,病因复杂,治疗十分棘手,常反复发作,目前尚无根治手段。如何选择一种药物,促症状缓解消除,提高临床效果,且降低临床不良反应,是临床相关科室研究重点[1]。本次选取慢性尊麻疹病例,应用氯雷他定治疗,就结果与赛庚咗比较,现总结结果如下。1资料与方法1.1一般资料选取100例慢性尊麻疹患者,男48例,女52例,年龄21-75岁,平均(38・2±1.9)岁。均与《皮肤性病学
3、》相关诊断标准符合。以皮肤有风疹块出现,局部有麻刺感或发痒,常有发热、头痛、食欲不振等不适症状伴发为常见表现。排除严重肝肾功能障者。首次病发31例,再次68例。随机按观察组和对照组各50例划分,组间一般情况具可比性,无明显差异(P>0.05)o1.2方法两组均取维生素C口服,每次200mg,每口3次。对照组:取盐酸赛庚喘片口服,每次2畔,每日3次。观察组:取氯雷他定片口服,每次10mg,每日1次。两组均共用8周。1・3疗效评定显效:皮肤划痕结果呈弱阳性或阴性,风疹块消失,偶轻度痒感中无痒感;有效:皮肤划痕结果为阳性,风疹数目和大小呈〉2/3消退,偶有轻度痒感;无效:皮肤划痕结果呈阳性,
4、风疹块数目和大小呈<1/3减少,有痒感。并记录不良反应。1.4统计学分析统计学软件采用SPSS13.0版,计数资料行X2检验,P<0.05差异有统计学意义。2结果观察组选取的慢性尋麻疹临床总有效率经统计为90%,明显高于对照组76%,有统计学差异(P<0.05)o观察组恶心2例,头晕1例,对照组恶心、头晕各1例,均较轻微,未特殊处理,经观察自行消失。总有效率对比见表1。3讨论慢性尊麻疹在临床皮肽科较多见,是指皮肤黏膜血管液休渗出和暂时性炎性充血,由各种因素引发,可在皮肤任何部位的黏膜发生,诱导灼热感、针刺感、瘙痒,患者身心均承受较人痛苦。对慢性尊麻疹病理特点展开分析,属IgE参与诱导的
5、一种I型变态反应,细胞表面IgE与抗原特异结合后,冇各种化学介质产生,如白三烯、5-瓮色胺、组胺等,使毛细血管所具有的通透性增加,促使嗜酸性粒细胞聚集,诱导毛细血管扩张,引发真皮上层出现水肿,观察皮肤表面,有风疹块出现[2-3]o临床治疗时,目前依据的是对过敏原阻断,促毛细血管通透性降低,抗阻胺,对症处理等原则[4]。对照组应用的赛庚旋为抗过敏常用药物,可消除过敏症状,但仅在过敏反应诱导的多种疾病屮适应。氯雷他定为组胺H1-受体第二代非镇静性新型拮抗剂,采取口服途径应用后,可被机体迅速吸收,生成DCL水溶性化合物,除对组胺H1-受体阻断,且可对免疫抑制,使炎性反应介质释放减少,促使肥大
6、细胞呈稳定状态,另外,可在外周与效应细胞组胺H1-受体竞争性结合,对组胺诱导的毛细血管扩张和血管通透性增加拮抗[5]。另外,DCL可对黏附分子表达抑制,使迟发性炎性反应减轻和被阻断,使尊麻疹症状有效缓解或消除。氯雷他定无法通过血脑屏障,防范了对中枢神经系统造成的抑制,不易引发困倦、嗜睡等副反应,其他如胃肠道不适、口干等均轻微,无需停消,可自行消除。结合本次研究结果示,观察组选取的慢性尊麻疹临床总有效率经统计为90%,明显高于对照组76%,冇统计学差异(P〈0.05)。观察组恶心2例,头晕1例,对照组恶心、头晕各1例,均较轻微,未特殊处理,经观察自行消失。综上,针对临床皮肤科疾病慢性尊麻
7、疹,采用氯雷他定治疗,可提高临床治疗效果,消除症状、休征,一且不良反应轻微,对治疗方案未构成影响,可保障患者生命安全,提高生存质量。参考文献[1]杨秋红,魏珍,王海荣•地氯雷他定治疗慢性尊麻疹疗效观察[J]・中国社区医师,2010,12(25):334-335.[2]AffrimeMB,BanfieldC,ClueP,etal.DesloratadineandKetocoazole,phar-macokinetecsandelectrocard