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《奥氮平治疗急性期精神病临床疗效观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、奥氮平治疗急性期精神病临床疗效观察【摘要】目的探讨奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性。方法对住院的22例多种急性期精神病患者给予奥氮平治疗，观察两周。采用BPRS、CGI及TESS评定疗效及不良反应；评定时间为治疗前及治疗后第24小时、48小时、72小时、1周末、2周末。结果治疗72小时BPRS总分明显下降，与治疗前相比差异有显著性（P〈0・05）；第2周末时基本痊愈12例，显著进步6例，进步2例，无效2例，有效率90.9%。不良反应有轻度体重增加、嗜睡、乏力等。奥氮平平均日剂量为18・41±3・18nig。结论奥氮平对多
2、种急性期精神病起效迅速，安全，不良反应少，患者依从性较好。【关键词】奥氮平；精神病;疗效ObservationonClinicalEffectofOlanzapineintheTreatmentonthePatientswithAcutePsychosis・HuiXiuqing,PengZugui.RongJunHospitalofHebeiProvince,Baoding071000,P.R.China[Abstract】ObjectiveToexploretherapeuticeffectandsafetyofOlanz
3、apineinacutepsychosis.Methods22patientsinacutepsychosisweretreatedwithOlanzapineandobservedfortwoweekswithBPRS,CGIandTESSinpretreatmentandafter24hours,48hours,72hours,1week,2weeks・ResuItsComparedwiththepretreatment,totalscoresofBPRStreatedfor72hourshadsignificantdi
4、fference(P<0.05)；Aftertwoweeks,therewere12patientsofclinicrecovery,6ofsignificantlyeffect,2ofeffectand2patientswithoutresponse・Theefficacyrateswere90.9%.Adversereactionsincludedweightgain,drowsinessanddebilitation,etc.AveragedailydosesofOlanzapinewere(18.41±3.18)mg
5、・ConclusionOlanzapineisatakingeffectfast,safety,lowadversereactionsandgoodcomplianceantipsychoticsforthetreatmentofacutepsychosis.[Keywords]Olanzapine；Psychosis；Therapeuticeffect奥氮平是一种新型非经典抗精神病药，为了了解该药能否在较短时间内控制多种急性期精神病患者临床症状及疗效特点，我们在住院的多种急性期精神病患者中进行为期两周的临床疗效观察，现报道
6、如下。1对象与方法1.1对象选取2006年5月〜2006年8月符合CCMD-3诊断标准[1]的急性短暂性精神障碍、分裂样精神病、精神分裂症、伴精神病性症状的躁狂症急性发作、旅途性精神病,以幻觉、妄想及兴奋、激越表现为主的患者，未经过抗精神病药治疗；排除合并各种严重躯体疾病者，入组时BPRSN40分者作为入选对象，共22例；其中男10例、女12例，年龄18〜49岁，平均27.64±9.89岁，病程2〜68天，平均13.91+14.62天。其中急性短暂性精神障碍9例，分裂样精神病7例，精神分裂症2例，伴精神病性症状躁狂3例，旅途
7、性精神病1例。1.2方法奥氮平起始剂量为10mg/d,1周内根据疗效及不良反应调整剂量为10〜20mg/d,必要时合并氯硝安定1〜4mg/d肌注或口服。观察疗程为2周，评估临床疗效指标以BPRS（0〜6）减分率评价。1.3疗效判断标准[BPRS减分率二（BPRS基线总分-时点末BPRS总分/BPRS基线总分）X100%],减分率$75%为基本痊愈；减分率$50%为显著进步；减分率225%为进步；减分率〈25%为无效。1.4统计方法采用SPSS10.0软件包对数据进行方差分析。2结果2.1BPRS总分变化治疗2周后基本痊愈12
8、例（54.5%）,显著进步6例（27.3%）,进步2例（9.1%）,无效2例（9.1%）；显效率81.8%,有效率90.9%o见附表。附表奥氮平治2.2起效时间治疗72小时BPRS量表总分均值与治疗前比下降有显著性差异，显示此时已开始显效。2.3不良反应采用TESS量表评价不良反应。不良反
