化学药品临床试验资料综述

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1、化学约品巾报资料撰写格式与内容技术指导原则临床试验资料综述撰写格式和内容(第二稿草稿)二OO五年三月1目录述3二、临床试验资料综述撰写的格式与内容4(—)临床文献与试验总结41、临床文献总结42临床试验总结52.1生物药剂学研究总结2.2临床药理学研究总结52.3临床有效性总结62.3.1受试人群72.3.2有效性研究结果及比较72.3.3不同受试人群间结果比较72.3.4与推荐剂量相关的临床信息82.3.5长期疗效与耐受性问题82.4临床安全性总结82.4.1用药爆露情况82.4.2不良事件92.4.3实

2、验室检查指标评价1122.4.4与安全性相关的症状休征和其他发现112.4.5特殊人群的安全性122.4.6上市后数据122.5生物等效性研究总结13U）临床试验总体评价131、立题分析132生物药剂学总体评价14艮临床药理学总体评价144有效性总体评价14＞安全性总体评价156获益与风险评估16三、名词解释...17四、参考文献...18五、起草说明...19六、著者213一、概述按照《药品注册管理办法》（试行）附件二的要求，化学药品申报注册时应提供的第28项申报资料为“国内外相关的临床试验资料综述”。该

3、综述由注册申请人撰写。为指导和规范注册申请人撰写该综述，现参考国际协调会议（ICH）申报资料中通用技术文件（CTD）临床部分的相关技术要求，在充分考虑国内药品注册现状的基础上,制定“临床试验资料综述撰写的格式与内容”指导原则（以下简称本指导原则），其内容和形式与“化学药品申报资料的撰写格式和要求”系列指导原则中“对主要研究结果的总结及评价撰写格式和要求”指导原则和“临床试验报告的撰写的格式与内容”指导原则相衔接。临床试验资料综述，是药品注册所必需的临床信息总结与评价，包括临床试验与文献总结和临床试验总体评价

4、两部分。临床试验与文献总结，是指与研究药物有关的临床试验与文献信息的详尽的事实性总结。根据国内注册实际，将临床试验与文献总结分为两部分：（1）研究约物的临床文献总结；（2）临床试验总结。不同注册分类药物，其临床试验文献总结的内容可有所不同：（1）国内外均未上市的药物，如果有相关的临床文献资料，应提供完善的临床试验文献总结；如果确系没有相关的临床试验文献资料，应进行说明,但应提供与临床试验密切相关的生物药剂学研究或文献总结。（2）国外上市、国内尚未上市药物，应提供尽可能详细的国内外临床试验文献总结，同时该总结

5、应尽可能包括上市后临床应用信息。（3）已有国家药品标准的品种，应提供临床试验文献总结，同时，该总结应尽可能包括上市后临床应用信息。4临床试验总体评价，系根据临床试验总结、临床试验文献总结、临床试验报告的信息，结合非临床试验的相关信息进行综合评价，在分析与评价的基础上权衡利弊，得出相应结论。在不同注册阶段，所提供的临床试验资料综述的内容有所不同：申报临床时，应提供临床试验文献总结和临床试验总体评价；申报生产时，除提供临床试验文献总结和临床试验总体评价外，还应提供研究药物的临床试验总结。注册申请人应以科学、严谨

6、、求是的精神撰写该综述，提供完善的临床信息总结和评价，充分体现出药物研发的系统性特征，内容衔接应有逻辑性，思路应清晰，文字应简洁。二、临床试验资料综述撰写的格式与内容（一）临床文献与试验总结临床文献总结和临床试验总结，均采用下述框架和逻辑顺序撰写：生物药剂学研究总结临床药理学研究总结临床有效性总结临床安全性总结研究报告列表与文献另外，本资料的撰写应为临床试验方案及说明书内容提供相应的依据。1、临床文献总结本部分为依据文献资料（国外、国内）撰写，其格式与内容要求同“临床试验总结"部分。52临床试验总结本部分系

7、注册申请人所研究药物的临床试验及部分相关研究的总结。2.1生物药剂学研究总结目的是为剂型设计提供依据。首先列出试验结果，包括：(1)体外溶岀度研究；(2)生物利用度(BA)或生物等效性(BE)研究。然后依据上述试验进行总结，重点为：处方和工艺改变对体外溶出度、BA和BE影响的证据；食物对BA与BE影响的证据；体外溶岀与BA相关的证据；不同剂型BA、BE比较。最后，根据对药物体外溶出度研究、BA或BE研究结果的分析，提供剂型确定的思路和依据。2.2临床药理学研究总结临床药理学研究的目的是为临床试验提供指导。首

8、先列出试验结果，然后通过对人体生物材料研究、人体药代动力学研究、药效学研究的总结与分析，提供对临床试验的指导性建议结论。撰写内容包括：(1)人体生物材料研究，重点为通透性研究(如肠道吸收、血脑屏障通过情况）、蛋白结合情况、肝脏代谢情况、与代谢有关的药物相互作用情况等。（2）人体药代动力学（PK）研究、药效学（PD）研究。总结不同受试人群、内在因素（IntrinsicFactors）和外在因素（ExtrinsicF