高考有机化学知识

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1、第1讲有机物的结构特点和分类1•按碳的骨架分类有机」化合物［环状J化合物V链状化合物（如CH3CH2CH3）脂环化合物（如OH)芳香化合物（如C'.OH）2•按官能团分类指点迷津1.具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。如:虽都含有一OH官能团，但二者属不同类型的有机物。（1）CH3—（2）含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的属于酯类，有的属于糖类。2•具有同一通式的有机物不一定属于同系物⑴如酚类和醇类均符合CnH2n6O的通式（2）烯炷和环烷炷符合CnH2n的通式。二、有机化合物的结构特点1•碳原子的成键特点（1

2、）成键数目：每个碳原子与其他原子形成4个共价键。（2）成键种类：单键、双键或三键。（3）连接方式：碳链或碳环。2•有机化合物的同分异构现象和同分异构体（1）同分异构现象：化合物具有相同的化学式，但原子排列方式不同，因而产生了性质上的差异的现象。（2）同分异构体：具有同分异构现象的化合物。——（3）同分异构体的类别：碳链异构，位置异构，官能团异构亍V同分异构体概念的理解：（1）分子结构式的写法与分子真实结构的差别。如°和HH是同种物质，而不是同分异构体。HC,（2）同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同，但相对分

3、子质量相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与HCHO；最简式相同的化合物也不一定是同分异构体，如C2H2与CeHe。（3）同分异构体结构不同，可以是同一类物质，也可以是不同类物质。（4）同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素［CO（NH2）2,有机物］和氤酸鞍（NH4CNO,无机物）互为同分异构体。三、有机化合物的命名1・烷绘的命名：（1）烷炷中碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。碳原子数在10个以上的就用数字来表示，称为某烷，并且用“正”、“异”、“

4、新”来区别同分异构体（2）系统命名法命名步骤如下：①选主链（最长碳链），称某烷；②编碳位（最小定位），定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目,用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次。2•烯绘和烘婭的命名（1）选主链，定某烯（烘）：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某烘。（2）近双（三）键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）标双（三）键，合并算

5、：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键编号最小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。3•苯的同系物的命名（1）习惯命名法：甲苯，乙苯（2）系统命名法：将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2•二甲苯，间二甲苯叫做1,3•二甲苯，对二甲苯叫做1,4•二甲苯。4•姪的衍生物命名：有机化合物的命名，是以烷炷的命名为基础的，简单来说，烷绘的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编

6、序号、写名称三个步骤。方法归纳链状有机物命名“三步曲人1•选主链，含有官能团。2排顺序，服从官能团。3•定名称，依据官能团。考点一同系物与同分异构体1・同系物（2）同分异构体的类型结构再I似结构和似•但并不完全和同•如CH3CH2CH3（无支链）CH,与右支链）足同条物。—元索相同.女IICH.CH^Br与CH'CH’CH’Cl不是同系物。CH2碳链异构—通式相同符合同一通式的不一定是同系物。官能团位斤异构—分子式一定不和同•丙它们的组成相必一个或若干个CE原子Wk—相对分子质殂和屋14h（h为两种分子的碳城子数的盂）

7、。官能团类别异构如ch3ch2ch2ch3和CHa—CH—ch3ICH3如CHa—CHz-CHz-OH和CHa—CH-CH；OH如CH3—CH?—出一OH和ch3-ch2-o-ch3—类别相同•如ch2—ch2与ch2—ch2不是同系物。2•同分异构体（1）同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H4与CsHW环丙烷）。②结构不同，即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是同一类物质，也可以是

8、不同类物质。⑶同分异构体的书写注链由长到短,支链由整到散，位置由心到边排布由邻到间。特别提醒（1）判断两种有机物是否是同系物的根本方法是先看结构是否相似，再看二者在组成上是否相差一个或若干个CH?原子团。（2）书写同分异构体时要按一定的思维顺序，避免遗漏和重复。同时要注意总结规律，如一种桂如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代