高考有机化学知识点总结

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1、自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立高考有机化学知识点总结　　篇一：有机化学复习重点汇总　　有机化学复习总结　　一．有机化合物的命名　　1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：　　包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－N

2、H2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。　　2.根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。立体结构的表示方法：　　COOH　　CH3　　H　　OHC2H5　　1　　）伞形式：3OH　　2）锯架式：H随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立　　

3、3）　　纽曼投影式：　　4）菲舍尔投影式：H　　3　　OH　　5）构象(conformation)　　(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。　　(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。　　(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。　　立体结构的标记方法　　1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反　　侧，为E构型。　　2H5CH3CH3　　CCC　　H2H5H(Z)－3－氯

4、－2－戊烯　　(E)－3－氯－2－戊烯　　2、随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，　　则为反式。　　CH3HC　　C　　CH3CH3H　　CH　　3　　3　　顺－2－丁烯　　H33反－2－丁烯顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷　　3、R/S标记法：在标

5、记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。　　R型　　S型　　注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。自由基取代：烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α－H卤代　　自由基加成：烯,炔的过氧化效应随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会

6、以来，贸易即已成为人们日常活动的主要部分，并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立　　二.有机化学反应及特点　　亲电加成：烯、炔、二烯烃的加成，脂环烃小环的开环加成　　1.反应类型　　亲电取代：芳环上的亲电取代反应　　亲核取代：卤代烃、醇的反应，环氧乙烷的开环反应，醚键断裂反应类型　　离子型反应反应,卤苯的取代反应(按历程分)　　亲核加成：炔烃的亲核加成　　还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧　　链氧化，芳环氧化）2.有关

7、规律　　1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。2）过氧化效应：自由基加成反应的规律，卤素加到连氢较多的双键碳上。3）空间效应：体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。　　4）定位规律：芳烃亲电取代反应的规律，有邻、对位定位基，和间位定位基。　　5）查依切夫规律：卤代烃和醇消除反应的规律，主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。随着信息化和全球化的发展，国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一，甚至是三驾马车之首，奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来，贸易即已成为人们日常