高考有机化学知识点总结

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1、自从人类进入商品经济社会以来,贸易即已成为人们日常活动的主要部分,并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立高考有机化学知识点总结  篇一:有机化学复习重点汇总  有机化学复习总结  一.有机化合物的命名  1.能够用系统命名法命名各种类型化合物:  包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH>-N

2、H2>-OR>C=C>-C≡C->(-R>-X>-NO2),并能够判断出Z/E构型和R/S构型。  2.根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer投影式)。立体结构的表示方法:  COOH  CH3  H  OHC2H5  1  )伞形式:3OH  2)锯架式:H随着信息化和全球化的发展,国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一,甚至是三驾马车之首,奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来,贸易即已成为人们日常活动的主要部分,并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立  

3、3)  纽曼投影式:  4)菲舍尔投影式:H  3  OH  5)构象(conformation)  (1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。  (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。  (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。  立体结构的标记方法  1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反  侧,为E构型。  2H5CH3CH3  CCC  H2H5H(Z)-3-氯

4、-2-戊烯  (E)-3-氯-2-戊烯  2、随着信息化和全球化的发展,国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一,甚至是三驾马车之首,奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来,贸易即已成为人们日常活动的主要部分,并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,  则为反式。  CH3HC  C  CH3CH3H  CH  3  3  顺-2-丁烯  H33反-2-丁烯顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷  3、R/S标记法:在标

5、记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型,如果是逆时针,则为S构型。  R型  S型  注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体。自由基取代:烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α-H卤代  自由基加成:烯,炔的过氧化效应随着信息化和全球化的发展,国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一,甚至是三驾马车之首,奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会

6、以来,贸易即已成为人们日常活动的主要部分,并成为一国经济增长的主动力。国际分工的深化、大量国际统一标准规则的建立  二.有机化学反应及特点  亲电加成:烯、炔、二烯烃的加成,脂环烃小环的开环加成  1.反应类型  亲电取代:芳环上的亲电取代反应  亲核取代:卤代烃、醇的反应,环氧乙烷的开环反应,醚键断裂反应类型  离子型反应反应,卤苯的取代反应(按历程分)  亲核加成:炔烃的亲核加成  还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应:烯烃的氧化(高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化);炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化;醇的氧化;芳烃侧  链氧化,芳环氧化)2.有关

7、规律  1)马氏规律:亲电加成反应的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。2)过氧化效应:自由基加成反应的规律,卤素加到连氢较多的双键碳上。3)空间效应:体积较大的基团总是取代到空间位阻较小的位置。  4)定位规律:芳烃亲电取代反应的规律,有邻、对位定位基,和间位定位基。  5)查依切夫规律:卤代烃和醇消除反应的规律,主要产物是双键碳上取代基较多的烯烃。随着信息化和全球化的发展,国家及地区之间的贸易也已成为拉动一国经济的三驾马车之一,甚至是三驾马车之首,奥巴马政府成立之日起自从人类进入商品经济社会以来,贸易即已成为人们日常

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