质量管理部职责

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1、质量管理部职责一、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改造。二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及范围。四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。五、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。六、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。七、组织验证、校准相关设施设备。八、组织医疗器械不良事件的收集与报告。九、负责医疗器械召回的管理。十、组织对委托运输的承运方运输

2、条件和质量保障能力的审核。十一、组织或者协助开展质量管理培训。十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。采购、收货、验收的规定一、重点抽查供货者、所购入医疗器械资质合法性的审核记录，确认相关证明文件或复印件是否加盖供货者公章并符合上述要求。二、重点查看企业对供货者审核的规定，确认其内容是否明确了必要时企业应派员对供货者进行现场核查的相关内容，调阅企业已开展的对供货者进行现场核查及对供货者质量管理情况进行评价的相关记录，如适用，调阅企业发现供货方存在违法违规经营行为时，向企业所在地食品药品监督管理部门报告的相关记录。三、

3、重点抽查企业与供货者已经签署的采购合同或者协议，确认采购合同或者协议是否明确了下列内容，医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额、生产经营范围等。四、重点抽查企业与供货者已经签署的采购合同或者协议，确认采购合同或协议中是否与供货者约定质量责任和售后服务责任，以保证医疗器械售后的安全使用。五、重点抽查企业采购记录，确认采购记录是否列明了以下内容，医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。六、重点查看企业收货的相关规定是否包括上述内

4、容，抽查收货记录，确认企业是否按规定进行收货并保留相关记录。七、重点抽查随货同行单的内容是否完整，是否加盖供货者出库印章，随货同行单底根印章、编号、内容等是否与随货同行单一致。八、重眯查看企业收货规定是否包括上述要求；现场晒看并抽查收货相关记录，确认企业是否按规定进行收货并保留相关记录。九、重点查看企业验收规定是否包括上述要求：现场查看并抽查验收相关记录，确认企业是否按规定进行货物验收并保留相关记录。十、重眯查看企业验收规定是否包括上述要求，现场查看并抽查验收相关记录，确认企业验收记录信息是否准确，完整。十一、重点查看企业收验规定是

5、否包括了“验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施”的内容，抽查验收不合格记录，确认企业是否按规定对验收不合格进行了处置并保留了相关记录，记录信息是否准确、完整。十二、重点查看企业冷链管理规定是否包括上述要求；抽查企业冷链管理相关记录，确认企业是否按规定开展冷链管理并保留相关记录。十三、重点查看委托企业的相关管理规定是否包括上述要求，抽查已签订的委托贮存、配送服务协议及其相关记录，确认委托企业和受托企业是否按规定实施。售后服务人员的职责一、重点查看企业退货管理相关制度，确认企业是否能保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医

6、疗器械，抽查退货相关记录，确认企业是否按规定对退货进行管理，记录信息是否准确、完整，二、查看企业售后服务操作规程是否包括上述要求，抽查企业售后服务相关记录，确认企业是否按规定开展售后服务，记录信息是否准确、完整。三、重点查看企业客户投诉及处置相关规定及记录，确认企业是否按规定开展客户投诉及处置并保留相关记录。四、抽查企业售后服务档案，确认企业是否及时将售后服务处理结果等信息记录入档案，以便查询和跟踪。五、现场查看从事零售业务的企业是否在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，查看顾客意见薄及其处置记录，确认企业是

7、否及时处理顾客对医疗器械质量的投诉。六、查看企业医疗器械不良事故监测相关工作制度、岗职责，确认企业专职或者兼职人员配置情况，查看企业医疗器械不良事件监测工作并对食品药品监督管理部门，供货企业开展的不良事件调查予以配合。七、重眯查看企业质量报告制度是否包括上述要求，抽查相关记录，确认企业是否按规定实施。八、重点查看企业召回制度是否包括上述要求，抽查企业召回记录，确认企业是否按规定实施。医疗器械贮存的相关规定一、医疗器械产品按温、湿度要求储存于相应的库区中，品名或外包装易混淆的产品应分隔存放。二、在库医疗器械产品均实行色标管理、待验区、

8、退货区为黄色，合格区、发货区为绿色，不合格区为红色。三、搬运和堆垛应严格遵守医疗器械产品外包装图示标志的要求，规范操作。怕压产品应控制堆放高度，定期翻垛。四、每一库（区）中医疗器械应合理堆垛，留有五距，不倒置，不混放，以安全、方便、科