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时间:2019-10-13
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1、31.【加试题】(10分)某研究小组以粗盐和碳酸氢镀(NH4HCO3)为原料,采用以下流程制备纯碱(Na2CO3)和氯化镀(NH4CD0己知盐的热分解温度:NH4HCO336°C;NaHCOs270°C;NH4C1340°C;Na2CO3>850°C请回答:(1)从NaCl溶液到沉淀1的过程屮,需蒸发浓缩。在加入固体NH4HCO3之前进行蒸发浓缩优于在加入NH4HCO3固体之后,其原因是。(2)为提高NH4CI产品的产率和纯度,需在滤液1中加入氨水,理由是;步骤X包括的操作有o(3)测定NH4CI产品的纯度时,可釆用的方法:在NH4C1溶液屮加入
2、甲醛使之生成游离酸(4NH4C1+6HCHO二(CH2)&N4+4HC1+6H2O),然后以酚豔为指示剂,用NaOH标准溶液(需用邻苯二甲酸氢钾基准物标定)进行滴定。①下列有关说法正确的是。A.为了减少滴定误差,滴定管、锥形瓶均须用待装液润洗B.标准NaOH溶液可以装入带有耐腐蚀旋塞的玻璃滴沱管屮C.开始滴定前,不需擦去滴定管尖悬挂的液滴D.三次平行测定时,每次需将滴定管中的液面调至“0”刻度或“(F刻度以下的附近位置②若用来标定NaOH标准溶液的邻苯二甲酸氢钾基准物使用前未烘至恒重,则测得NH^Cl产品的含量比实际含量(填“偏大”、“偏小”或“
3、无影响”)。31.【加试题】(10分)纳米CdSe(硒化镉)可用作光学材料。在一定条件下,由Na2SO3和Se(硒,与S为同族元素)反应生成Na2SeSO3(«代硫酸钠);再由CdCb形成的配合物与Na2SeSO3反应制得CdSe纳米颗粒。流程图如下:注:®CdCl2能与配位剂L形成配合物[Cd(L)n]Cl2[Cd(L)n]Cl2=[Cd(L)n]2+4-2Cf;[Cd(L)n]2+^^Cd2++nL②纳米颗粒通常指平均粒径为1〜10()nm的粒子请回答:(1)图1加热回流装置中,仪器“的名称是,进水口为(填1或2)。31S31(2)①分离Cd
4、Se纳米颗粒不宜采用抽滤的方法,理由是②有关抽滤,下列说法正确的是oA.滤纸应比漏斗内径略小,且能盖住所有小孔B.图2抽滤装置中只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸⑶研究表明,CdSe的生成分成两步:①SeSO亍在碱性条件下生成HSe-;②HSc■与Cd?+反应生成CdSe。完成第①步反应的离子方程式SeSO亍+=HSe■+写出第②步反应的离子方程式0⑷CdSe纳米颗粒的大小影响其发光性质。某研究小组在一定配位剂浓度下,探
5、究了避光加热步骤中反应时间和温度对纳米颗粒平均粒径的影响,如图3所示;同时探究了某温度下配位剂浓度对纳米颗粒平均粒径的影响,如图4所示。第31题图3第31题图4下列说法正确的是0A.改变反应温度和反应时间,可以得到不同发光性质的CdSe纳米颗粒B.在图3所示的两种温度下,只有60°C反应条件下可得到2.7nm的CdSe纳米颗C.在其他条件不变时,若要得到较大的CdSe纳米颗粒,可采用降低温度的方法A.若要在60°C得到3.0nm的CdSe纳米颗粒,可尝试降低配位剂浓度的方法31.【加试题】(10分)某同学将铁铝合金样品溶解后取样25.OOmL,分
6、离并测定的浓度,实验方案设计如下:(―►溶液①岂0Fe3*^Al3*①适奉浓盐酸操作AI②蒸诸试样X②乙讎‘25.00mL溶液LL①定容至100mLFe3*②移取25・00mL-Fe2+①溶液B-K2Cr2O7^溶液③适质还原剂溶液②指示剂滴定终点已知:乙®[(C2H5)2O]是一种易挥发、易燃、有麻醉性的有机化合物,沸点为34.5°C,微溶于水。在较高的盐酸浓度下,Fe"与IICK乙醯形成化合物[05)20111[FeClJ而溶于乙瞇;当盐酸浓度降低时,该化合物解离。请回答:(1)操作A的名称是(2)经操作A后,为判断F/是否有残留,请设计实验
7、方案(3)蒸馅装置如下图所示,装置中存在的错误是••第31题匡(4)滴定前,加入的适量溶液B是A.H2SO3—H3PO,B.HzSO!—H3PO1C.HNO;—H3P0>D.HI—H3PO4(5)滴定达到终点时,消耗0.1000mol・L1K2Cr2O7溶液6.OOmLo根据该实验数据,试样X中c(Fe")为(6)上述测定结果存在一定的误差,为提高该滴定结果的精密度和准确度,可采取的措施是A.稀释被测试样B.减少被测试样取量C.增加平行测定次数D.降低滴定剂浓度31.I加试题】(10分)某研究小组在实验室以含铁的铜屑为原料制备Cu(NO3)2・出
8、0晶体,并进一步探究用SOC12制备少量无水Cu(NO3)2。设计的合成路线如下:170°C200°C已知:Cu(NO3)2・3出0Cu
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