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时间:2019-10-13
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1、实验9磁性纳米四氧化三铁的制备及其表面二氧化硅修饰率过透%500100015002000250030003500波数(cm-1)改性后的四氧化三铁的IR图可以发现,在3000cm-i处的吸收是中亚甲基的吸收峰。3420-3450cm-i的较宽的吸收峰,这是・OH的反对称伸缩振动和对称仲缩振动吸收峰,460cm-i处为Fe-0的扭转振动吸收。四氧化三铁改性前后的XRD对比图SiO2,Fe304以及FesO4@SiO2纳米粒子的XRD可以认为,发现经过改性后,多出许多杂志峰。这可能是氧化铁的峰,在制备改性四
2、氧化三铁粉体的过程中,需要对其进行减压锻烧。可能在锻烧过程前,四氧化三铁流体接触到少量氧气,导致四氧化三铁部分被氧化成氧化铁。(a)和(b)为改性前后的四氧化三铁的TEM图(a)和(b)为未经过改的和经过硅烷偶联剂改性的纳米四氧化三铁分散在乙醇溶剂中的透射电镜图。图(a)可以发现,未改性的纳米四氧化三铁的直径在20nm左右,并且在醇溶剂中发生了显著的团聚。但是经过硅烷偶联剂改性的四氧化三铁在乙醇溶剂中的分散性有了略微的提高。发生这种变化的机理可能是由于烷基链的存在,使得粒子与粒子之问空间位阻加大,提高了
3、分散性,团聚的程度降低。但是粒子间仍然存在强烈的磁偶极作用,并且可能由于硅烷偶联剂的有机链较小,无法提供足够的空间位阻,导致表面的偶联剂互相交联形成团簇,团簇大小在400nm左右。(a)和(b)为改性前后的四氧化三铁的SEM图实验15苯佐卡因的合成对硝基苯甲酸乙酯IR谱图熔点:56~57°C。IR(KBr压片)cm-1:1720(C=O),1283(C-O-C)o苯佐IR谱图卡因IR谱图熔点为90~9作(文献值[8]为91-92°C)oIR(KBr压片)cm-1:3424,3346,1638(N-H);
4、1687,1282,1174(C=0)o苯佐IR谱图卡因HLCP谱图经HLCP采用归一法测得含量为.25%.实验16LiMnOz的合成及结构表征20/(°)LiMnO2的XRD图谱对应的(hkl)值为:(001),(20-1),(200),20-2),(111),(31-1),(020)LiMnO?主要的晶面间距dhkl的计算值和测量值dhkiiLi1h()2)/nm计算值测虽值0010.48440.48490--10.27080.27122000.24400.243620-0.22940.22931
5、110.20()70.200911-•90.19430.194031・・10.15150.151102AM00.14050.1406LiMnCh的SEM照片UMI
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