2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro)

《2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro)如果你购买了UVP的凝胶电泳拍摄及分析系统，上面就会带一个labwork分析软件。打开这个软件你就可以发现其界面非常熟悉，原来这就是MediaCybernetics公司利用Imageproplus程序的内核专门应用于分析凝胶电泳图片的软件。上面还冇许多Imageproplus的功能呢。分析电泳图片还是很简单的，两分钟就能学会，只要在那个1D-GelI具条从上往下一个一个点开来设置一下就0K。打开一个图片后，先要把图片上的电泳条带摆得横平竖

2、直，加样孔处于图片上方。这一步只要点第一个菜单rotate,然后用鼠标转图片就是。第二步是指定泳道。点Lanes.利用弹出的菜单可以删掉或添加泳道，用鼠标可以拖动泳道位置，还可以在泳道上下边拖来延长或缩短泳道长度。泳道宽度设置吋，先勾上Uniformlaneswidth,然丿匸在最上血的laneswidth上把数值加大或减小…些。让选择泳道宽度框全部覆盖住条带。LabW5?.77?L>pc(1/BC©0a喘□OQ；"Q考忧忱W灵!H：②写Ag牛冏妇左Rot«t«TellUrJCiDiBodeBackp*o

3、cmi・*StUidtfdSliatBenltstidtlr(jlxcI4^1Iborder2bex3easelUFraneShlpnu6kuang7kuaoghuScwunt9rlm4壬金冷jwco>eyc电L«Mlorki・刍Y・lco*・<•3*S:l«MsiuADI.0=D・H"Ls；°"Find15“rh»ndi7o.巧m4j.

4、pEgg业q竺City.Ly*£«r«Li>id^]—一ftftdl«nt■皿bOKIB万IQKbjeBSW>TT2Lipc(1/1)CH(=R；设置完了泳道，再设置

5、条带。占bands菜单，在darkbandsbrightbackground与brightbanddardbackgroundZ间选一个，（DNA凝胶是白带黑背景，蛋白质凝胶是黑带白背景）minbandheight设一个稍人的值，（别太小，否则自动找到一大堆条带还得一个个删。）点一下findbando就自动找到一些明显的条带了，用add和deleteband按纽加上未找到的条带，删掉误识别的条带。这个操作也很简单，点addband按纽，出来一个新对话框，不理它，可以在电泳照片上认为该有条带的地方点一下，就

6、强迫加上了一个条带。还可以在lanefrofile窗门的曲线上准确找到峰顶位置点一下加上条带。加完后点0K回到band窗【丨。注意每个条带也有一个计算范围，可在曲线上拖它的上下边界。这个边界的选择要仔细。一力面尽量让各条带的范围-•致，另--力血则是选择条带光密度峰的山脚处作为边界。这两者很难同时满足。经常得牺牲一方面。

7、285667721.jpe(i/l)it*一曲其II)匚叵区1ST设置完泳道与条带，下一条是设置背景。前面还有个加样孔位置要设置，因为我们已经把加样孔放到上方了，就不必设置它了。背景的较

8、正方法有许多选择，但只有一个实用。就是joiningvalleys.±一帖图中峰下而有一根斜线，那就是背景扣除的界限。下面的面积被扣除。只计算背景线上方的区域作为条带定暈的依据。最麻烦的是设置marker参数。点marker菜单，弹出设置窗口，上面是指定markei*泳道位置的按纽。系统默认第一泳道为markero但我们经常把marker放到另的泳道上去。这块胶上有两个markeis分别在第一与笫十三泳道上，设定方法是：点reset清除掉窗口，再点select/unsel...按纽。在第一与第十二泳道上分

9、别点一下，窗口中会出现lane1和lane13字样，说明这两个泳道被指定为marker.untillfldV(14(i/D■；：x:®写Ag»岡妇层Lifit1!・uiJ.iUiXJMU/llKOO二G12TO-1000-J_□Oco>e?er我的电向L

10、dtt1224下一步要指定Marker屮各条带的分子量。1.点new按纽，出来一个新的窗口，最上面要起个名字(test)o2在下面的数字窗口中输入第一个分子量数字(2000)。点一下旁边的勾。3.再点add按纽。4.可见第一个分子量数据C经显示到窗口里了。5.重复2、3输入全部的分子量数值。6.点0K回到上一个窗口，可以看见marker的分子量已经输入。LabVorkr(】小qp三sC©0空臨□oqmq考i”ix出孑牛冏砺尼n