间质性肺疾病的临床特征分析80例

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1、间质性肺疾病的临床特征分析80例doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2014.3.16摘要目的：分析间质性肺疾病的临床症状、肺功能特点，为诊断间质性肺疾病提供依据。方法：收治间质性肺疾病患者80例，收集其临床资料，包括临床症状、体征、肺功能等进行整理分析。结果：80例间质性肺疾病的病例屮以特发性间质性肺疾病所占比例最多，大致分成特发性肺间质纤维化（IPF）和非IPF两组，IPF组较非IPF组更易出现咳嗽、呼吸困难、杵状指、爆裂音等症状，其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：根据患者临床症状、体征、肺功能等特点，可初步临床诊断间质性肺疾病。关键

2、词间质性肺疾病临床表现肺功能Analyze80casesoftheclinicalfeaturesofinterstitiallungdiseaseRenXiuzhiYikuanghospitalofPingdingshancoalindustryShenmagroup（PingdingshanCity,HenanProvince）,467000AbstractObjective：Toanalyzetheclinicalfeaturesandlungfunctioncharacteristicsofinterstitiallungdisease,providetheb

3、asistodiagnoseinterstitiallungdiseases・Methods：Toadmit80casesofinterstitiallungdiseasepatientsfromMay2008toMarch2013,andcollecttheclinicaldata,includingclinicalsymptoms,signs,pulmonaryfunctionanalysis,thenfinishanalysis.Results：In80casesofinterstitiallungdiseasepatients,idiopathicinters

4、titiallungdisease(IPF)accountedforthelargestproportion,roughlydividedintoidiopathicpulmonaryinterstitialfibrosis(IPF)groupandnonIPFgroup.ComparedwiththenonIPFgroup,IPFgroupismorepronetohavecough,difficultybreathing,clubbing,cracklesandothersymptoms,thediffereneewasstatisticallysignifica

5、nt(P<0.05)•Conelusion:Accordingtoclinicalsymptoms,signs,pulmonaryfunctionandsocanpreliminaryclinicaldiagnozeinterstitiallungdisease・KeywordsInterstitiallungdisease；Clinicalfeature；Lungfunction间质性肺疾病(ILD)是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基木病变，可累及肺间质、肺泡和(或)细支气管的肺部弥漫性疾病[1]。通常是以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通

6、气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同疾病群构成的临床病理实体的总称。特发性肺间质纤维化(IPF)是一种下呼吸道的弥漫性炎症性疾病，其发病原因至今不明。弥漫性炎症侵犯肺泡壁和邻近的肺泡腔，导致肺泡间隔增厚和肺纤维化。容易侵犯肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，有时还可累及小血管和小气道⑵。其临床主要表现为进行性的呼吸困难和低氧血症、Velcro?音等，主要表现为限制性通气功能障碍、弥散功能下降为主的肺功能损伤。发病年龄多40〜50岁，男性稍多于女性。2008年5月-2013年3月收治间质性肺疾病80例，现将临床症状、肺功能特点收集分析如下。资料与方法2008年5月

7、-2013年3月收治间质性肺疾病患者80例，男56例，女24例。根据诊断标准分为IPF组和非IPF组。IPF组45例（男33例，女12例），非IPF组35例（男23例，女12例）。入选标准：经临床确诊的己知原因和未知原因的间质性肺疾病患者；临床资料完整，有详细病史、临床表现记录、肺功能等特点。排除标准：由于肿瘤或感染病因造成的“类”间质性肺疾病的临床症状；临床资料不完整等。方法：①诊断标准：符合2002年7月中华医学会呼吸病学分会发布的“特发性肺（间质）纤维化诊断和治疗指南（草案）”，其他间质性肺疾病诊断依据病史、临床表现、辅助检查结果诊断。②调查方