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时间:2019-10-11
《骨巨细胞瘤x线影像诊断的探讨》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、骨巨细胞瘤X线影像诊断的探讨【摘要】目的:探讨骨巨细胞瘤的临床特征及x线诊断。方法:综合分析24例(经病理证实)骨巨细胞瘤的临床及x线表现。结果:24例中股骨10例,胫腓骨3例、離骨1例、颈椎1例、骼骨3例、舐骨1例、梯骨3例、肱骨2例。其中男15例,女9例,年龄25-60岁,全部有不同程度的疼痛,局部压痛。大多数患者有外伤史。结论:通过分析骨巨细胞瘤患者的临床表现与x线征象,总结出对骨巨细胞瘤的诊断要点。溶骨性破坏,“肥皂泡”样改变是骨巨细胞瘤的x线典型特征。【关键词】骨巨细胞瘤;临床表现;X线征象【中图分类号】R445【文献标识码】B【文章编号】1
2、004-7484(2014)01-0235-01骨巨细胞瘤是较常见的原发性肿瘤,分良性、良性恶变及原发恶性三种,以良性为多见。骨巨细胞瘤起源于骨胳的非成骨性结缔组织,常发生于四肢长骨的骨端,其中以股骨最为多见。X线摄片是常用的检查方法,现将我院经手术及病理证实在的24例报告分析如下:1材料与方法:本组24例屮男18例,女6例,年龄25-60岁;患者都有轻重程度不等的临床症状。临床症状与发病部位及生长速度有关。早期症状多为闻歇性钝痛,就诊时多可触及肿物。肿瘤表面皮肤可有热感或静脉怒张•较大的肿瘤可有碎裂声•触之有乒乓球感。骨巨细胞瘤多为良性,生长缓慢。2
3、结果:17例表现为典型皂泡状阴影(其中有3例并有病理骨折),5例表现为骨质破坏,肿瘤在长骨干肪部呈圆形,偏心性囊状破坏区,弓I起骨皮质变薄。2例表现为骨包売。邻近关节及软组织改变:19例局部软组织肿胀;5例肿瘤侵犯至关节面其中1例关节面均被破坏。肿瘤局部骨膜反应:3例病理性骨折局部发生轻度骨膜反应;2例无病理性骨折,在肿瘤与止常骨交界处可见骨膜反应,并沿骨干周围蔓延较远。3讨论:3.1发病机制:骨巨细胞瘤的起源问题,有较多的争议,至今对其细胞学的性质尚未清楚地阐明。近年来的研究,特别是超微结构的研究,已公认为基质细胞为主要的肿瘤细胞,可能来自未分化的结
4、缔组织细胞。亦有人将其归属为纤维组织细胞。3.2临床表现:患病多发生在23-45岁间(占75%)。骨巨细胞瘤好发于长骨骨飾端或骨突出部。尤其是股骨远端,胫骨近端,占该病的半数以上。木病的临床症状为患部疼痛和压痛。早期可无症状或仅有局部间歇性疼痛。本组35例都有程度不等的局部疼痛,其中15例可摸到肿块,19例表浅部肿胀。骨巨细胞瘤生长缓慢,如肿瘤突然生长加速,疼痛加剧,则表示有恶变的可能,原发恶变者病程短。本病也易发生转移,甚至组织学良性的也可发生肺部转移。3.3X线表现:多种多样,主要以膨胀性破坏为主:(1)骨质破坏;肿瘤在长骨干飾部骨内呈园形或椭圆形
5、偏心性囊状骨质破坏区,向四周膨胀生长,早期多为偏心性。(2)皂泡状改变:是由于肿瘤内保存着未被侵蚀破坏的骨性间隔相互交错形成。(3)骨包壳:肿瘤向外扩展破坏骨皮质时,刺激骨膜形成的新生骨。同时本病有很多不典型表现,易和其他骨肿瘤病变混淆,故在X线诊断时要密切结合临床和病理全面考虑,才能避免或减少误诊。3.4诊断:骨巨细胞瘤为一种局部破坏性较大,生长活跃的骨肿瘤。好发于青壮年长骨的骨端。我们发现其他良性骨肿瘤或骨瘤,病变部位扩张程度都没有骨巨细胞瘤那样显著,特别是对长骨以外的病变,肿瘤膨胀明显,瘤体较大,即使X线表现不典型,在鉴别诊断时亦应多考虑木病。凡
6、长骨骨師端肿瘤对其X线表现不能用其他肿瘤作满意解释时,都应想到木病的可能。木病x线诊断主耍根据是骨干肪端膨胀性破坏的透亮区,早期多为偏心性。肿瘤分房虽足一个主要x线征象,但不一定都有。本病需与骨囊肿,良性成软骨细胞瘤,甲状旁腺功能亢进,内生软骨瘤等进行鉴别。参考文献:[1]吴恩惠•医学影像学诊断学[M]•第1版•北京:人民卫生出版社,2004:388-390.[2]傅长根・x线读片指南[M]•第2版•江苏:江苏科学技术出版社,2006,82-83.[3]裘法祖•外科学[M]•第6版•北京:人民卫生出版社,2003:940-
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