2020届高三生物一轮复习第七单元第22讲人类遗传病作业（含解析）新人教版

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1、人类遗传病(限时：40分钟)1．(2019合肥模拟)下列有关人类疾病的叙述正确的是(　　)A．线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代B．染色体异常遗传病是染色体数目不正确导致的C．囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病D．多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病C　解析：卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误；染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误；囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确；多基因遗传病是指受两对及以上等位基因或多个微

2、效基因控制的遗传病，D错误。2．下列关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症的叙述，正确的是(　　)A．都是由基因突变引起的疾病B．患者父母不一定患有这些遗传病C．可通过观察血细胞的形态区分两种疾病D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病B　解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。3．下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是(　　)①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细

3、了解家庭病史　②分析、判断遗传病的传递方式③推算后代患病风险率　④提出防治疾病的对策、方法和建议A．①③②④B．②①③④C．②③④①D．①②③④D　解析：遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和建议。4．人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体(　　)①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条常染色

4、体＋X、Y染色体A．①②B．②③C．①③D．③④B　解析：人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X或Y染色体，为1个染色体组。测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。5．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是(　　)A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合

5、征D．白血病C　解析：据图可知，该卵细胞是由于减数第一次分裂同源染色体没有分离，进入了次级卵母细胞产生的，这种卵细胞与正常精子结合，受精卵里多了一条染色体，所以会使后代患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病，D不属于遗传病。6．研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建的遗传系谱图如下：下列相关分析不正确的是(　　)A．只能肯定该病的遗传方式是显性遗传B．小琳与母亲基因型相同的概率是2/3C．小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2D．图中

6、男性患者的基因型总是相同的B　解析：该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，A正确；若该病是常染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是2/3，若该病是伴X染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是1/2，B错误；无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为1/2，C正确；论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，图中男性患者的基因型总是相同的，D正确。7．(2019河北承德模拟)某研究性学习小组在

7、调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病的调查方式，在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查D　解析：调查人类遗传病的遗传方式时，应选单基因遗传病，并在患者家系中调查；因为多基因遗传病易受环境影响，B项中的青少年型糖尿病为多基因遗传病。8．以下有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．胚胎发育过

8、程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病B．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病C．先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病D．羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法D　解析：胚胎发育过程中，细胞中的遗传物质发生了改变，不一定会使发育成的个体患病；家族性疾病和先天性疾病不一定都属于遗传病；先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于染色体数目异常遗传病；羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是