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1、小试总结报告一、小试方法与目的此次小试主要分为两个部分：好氧培养试验和厌氧培养试验。好氧试验是在海达污水组合池的第二好氧池中引水，加入500ppm硫酸铝、50ppm脱色剂和3～5ppm的PAM,经搅拌反应沉淀后取上清液打入好氧小试装置中,同时投加营养剂（葡萄糖）调整COD于400mg/L左右，曝气培养20小时左右后，经沉降取上清液检测COD去除率、活性污泥的生物镜相及甲醛含量。连续做3～5天,若COD去除率较高,生物镜相下微生物种类数量均正常，则说明加入的脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)对好氧菌没有抑制性和灭菌性。厌氧试验是在海达污水组合池的第二好氧池中引水，
2、加入500ppm硫酸铝，50ppm脱色剂，3～5ppmPAM。经沉淀后取上清液用海达厂里的染料调整色度至200～300倍，加入厌氧污泥，定时摇动,经培养20小时左右后,取上清液检测色度。连续做3～5天,若色度去除率没有大幅变化，则说明加入脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)对厌氧菌没有抑制性和灭菌性。二、小试装置：2.1好氧小试装置两个不锈钢桶，一个做加药沉淀池用(用于废水与硫酸铝、脱色剂和PAM反应并沉淀)。规格为2m×1m×0.5m。另一个做活性污泥曝气池用。规格为3.8m×1.5m×1m。底层铺穿孔曝气管。2.2厌氧小试装置采用500ml塑料瓶。2.3试验仪
3、器COD测试仪器,色度具塞比色管,显微镜等。检测COD方法：微波消解法。三、小试检测数据与说明3.1好氧空白样试验直接引第二好氧池出水入小试曝气池内,投入活性污泥(象山城市污水处理厂污泥),并投加适量葡萄糖,曝气培养20小时,检测前后COD及色度变化情况,具体数据如下:表3.1-1好氧空白样培菌小试数据COD（mg/l）色度(倍)生物镜相好氧出水+葡萄糖357.84115小试前后,污泥中微生物数量较多,生长旺盛培养20小时后48.7245COD去除率86.4%/注:以此数据作为空白对比样，通过后续小试(投加脱色剂)试验来说明脱色剂是否对好氧菌有抑制性或灭菌
4、性。3.2好氧小试试验引第二好氧池出水入加药沉淀池,投加500ppm硫酸铝,50ppm脱色剂，3～5ppmPAM,经搅拌反应沉淀后取上清液打入小试曝气池中,并投加适量葡萄糖调整COD，经曝气培养20小时后取上清液做分析,具体数据如下:表3.2-1脱色剂好氧培菌小试数据日期25号(25℃)26号(26℃)28号(25℃)29号(26℃)项目方法COD(mg/l)色度(倍)甲醛含量COD(mg/l)色度(倍)COD(mg/l)色度(倍)COD(mg/l)色度(倍)好氧池出水+硫酸铝+脱色剂+PAM反应后取上清液+葡萄糖曝气培菌354.9632487.23055
5、7.62540823培养20小时后41.7625待检中45.292898.62349.723COD去除率88%/90.7%/82.3%/87.8%/注:经与空白样(3.1)数据对比,COD去除率基本相同,小试污泥中微生物数量也较多,说明脱色剂对好氧菌无灭菌性或抑制性。3.3厌氧空白样小试取第二好氧池出水,投配适量染料,调成色度200倍左右,投入厌氧污泥,经定时摇动,培养20小时,检测前后色度变化情况,具体数据如下:表3.3-1厌氧空白样培菌小试数据COD（mg/l）色度(倍)好氧池出水+染料61.34200厌氧培菌20小时后47.1633色度去除率/83.
6、5注:以此数据作为厌氧小试空白对比样，通过后续厌氧小试(投加脱色剂)试验来说明脱色剂是否对厌氧菌有抑制性或灭菌性。3.4厌氧小试试验取第二好氧池出水加入500ppm硫酸铝,50ppm脱色剂，3～5ppmPAM。经搅拌反应后取上清液并投配适量染料(调整色度在200倍左右),加入厌氧污泥,定时摇动,培养20小时后取上清液作分析,具体数据如下:表3.4-1脱色剂厌氧培菌小试数据日期4月27号4月28号4月29号项目方法COD(mg/L)色度(倍)甲醛含量COD(mg/L)色度(倍)COD(mg/L)色度(倍)好氧池出水+硫酸铝+脱色剂+PAM反应后取上清液+适量
7、染料厌氧培菌27.262003428540.8176厌氧培养20小时后取上清液27.233待检23.83342.630色度去除率/83.5%/88.4%/83%注:通过此厌氧小试,与空白样对比色度去除率较高,说明脱色剂对厌氧菌无抑制性或灭菌性。3.5高效净水剂试验应业主方要求,以高效净水剂代替脱色剂(双氰胺-甲醛缩聚物)进行好氧和厌氧试验,试验方法如上,具体数据如下:表3.4-1高效净水剂好氧培菌小试数据27号（22℃）30号（23℃）1号（23℃）项目方法COD（mg/l）色度(倍)COD（mg/l）色度(倍)COD（mg/l）色度(倍)甲醛含量好氧池出
8、水+硫酸铝+高效净水剂+PAM反应后取上清液+葡萄糖曝气培菌448
