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时间:2019-10-02
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1、蛋白免疫印迹流程2016.09.25注意事项:1.蛋H印记实验的步骤及需要注意的细节繁多、耗时长,稍冇懈怠或疏漏都会导致实验结果的不佳或失败,因此要特别的认真仔细,心细如丝,并保持这一状态至最后,这也是恒心、韧劲、精力集中的良好训练。细节决定成败!2.蛋白印记实验的目的是获得充分分离的、充分转膜的、均匀干净的(sharp)目的蛋口条带,能充分反映实际蛋口水平并可进行后续统计学分析的显色成像结果。所冇的实验细节都是围绕这个中心目的进行的。3.试剂:试剂质量达标、称量准确;缓冲液PH值正确、保质。4.玻璃板装载:玻璃板及支架干净、无异物;装载严密(不漏胶、漏液)。5.制胶:胶板成分比
2、例准确、浓度适当、均匀、干净(无异物、无气泡)。6.样品准备:量取精确、变性充分、无沉淀。7.上样:无溢出、样本溶液均匀分布、胶板无裂隙。&电泳:低温;电流通畅(上层电泳缓冲液充分);电压、电流相匹配。9.转膜:胶、膜标记准确;转膜单位之间无气泡;胶、膜、滤纸大小一致;低温;电压、电流相匹配。10.切膜:分了量准确;标记准确;湿润(不干燥)。11.封闭:脱脂奶粉溶解充分;孵育温度、时间适当。12.—抗、二抗:质量无疑问;浓度适当;孵育温度、吋间适当。13.洗膜:摇速、时间适当。14.显色:淋干;显色液充分接触、无流失。15.膜:以上操作要求PVDF膜完整无损伤,不碰触、刮擦、冲刷
3、样木蛋白面。一、分离胶和浓缩胶的制备1、装载玻璃板彻底擦净玻璃板和支架,仔细检查,确保无异物,将玻璃板固定在支架上。备注:①玻璃板内外面耍彻底用酒精擦干净,特别是内面,确保无杂质异物及脂质、手印等,如有上述异物杂质,就易岀现胶中冇斑点、蛋白条带扭曲、转膜效率下降、PVDF膜不干净等现象。②玻璃板之间之间要严密接触,无异物,如有异物(如有胶块干固在上面),则易造成上紧旋钮时,异物致使玻璃板碎裂,如没有碎裂,就会出现漏胶的现象,使胶凝固不均匀(蛋白条带扭曲),胶面下降,有效分离胶距缩短,蛋白条带分离不充分的现象。③玻璃板与装置之间要严密接触,无异物,如有异物(如有胶块干固在上而),则
4、易造成上紧旋钮时,异物致使玻璃板碎裂,如没冇碎裂,就会出现在电泳时漏电泳缓冲液的现象,使电泳效杲不佳,并需频频补充上层的屯泳缓冲液。④上紧螺扭吋,要4个旋钮均匀同吋逐渐上紧,如先上紧1个,再上紧其他的,易出现各点松紧不一、错位,导致漏胶或漏电泳缓冲液的现彖。2、配置分离胶:依照0的蛋白分子大小和所需胶板的数量,配制适当浓度和体积的分离胶。(详见表附1)备注:①按照试剂的排列顺序依次加入到小烧杯中,每加入一种试剂后需要即时充分混匀(小烧杯有利于充分混匀),再加入下一种试剂,要稳健,不要着急,在TEMED和AP加入而不会凝胶。②特别是,TEMED和10%AP要同吋加入,并迅速充分混匀
5、,防止局部凝固并大量消耗TEMED和10%AP,其他部分凝固慢或不凝胶的现象。③混匀后的分离胶要尽快加入到玻璃夹层屮,防止加入前凝同。④配胶过程中液体的量取要准确,如杲Marker的带宽与胶的浓度不匹配,则说明胶的浓度配制冇误,胶中的成分比也会随之改变,将影响蛋白条带的分离。随着胶浓度的升高,大分子量蛋白条带间距会变窄,聚在一起,而小分子量蛋口条带的间距会变宽,所以高浓度的胶适用于小分子蛋白的分离。相反,随着胶浓度的的降低,大分了量蛋口条带间距会变宽,而小分了量蛋口条带的间距会变窄,聚在i起,所以低浓度的胶适用于大分子蛋白的分离。因此,依据Marker的带宽的变化,可以判断自己配
6、制的胶浓度是否正确(若上面条带宽,下面条带窄,则说明胶的实休浓度小于所需配制浓度;若上面条带窄,下面条带宽,则说明胶的实际浓度高于所需配制浓度)3、灌注分离胶及封胶:(1)立即将配制好的分离胶用移液枪灌注于安装好的玻璃板夹层内,至胶的液而距内侧短玻璃板上沿的1・5・2cm处时停止。备注:①灌胶时,开始可以快一些,胶面快到所需高度时,要放慢速度,防止加过量。②灌胶吋,将移液管贴靠在长玻璃板的内壁上,使胶沿玻璃板流下,以避免胶中产生气泡,气泡将使蛋口条带扭曲,转膜效率下降。③胶而一定要与内侧短玻璃板上沿相距1.5-2cm,宁长勿短,过短会导致浓缩胶胶距减少,蛋口样本不能被有效的浓缩。
7、(2)上层注满干净的蒸憾水封胶,等待胶聚合凝固。备注:①加水封胶的口的是压平分离胶面,如没有压平,胶面会坑洼不齐,造成蛋口条带的参差不齐。另外,水封还可防止胶和空气接触氧化。②加水封胶时,耍轻慢,并沿长玻璃板的内壁往复移动加注,使水均匀分布在分离胶上。如仅在一点快速灌注,易使胶浓度及形状发生改变,影响胶的均一性和蛋白条带的水平性,因分离胶本身也是含有大量水的,加水过快和不均匀,会稀释上层的分离胶并造成胶的浓度不均。③夏天胶凝固的时间约30min,夏天室温较高,凝固较快,冬天室温较
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