香叶天竺葵精油的植物生物学及其药理研究

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1、香叶天竺葵精油的植物生物学及其药理研究香叶天竺葵精油的植物生物学及其药理研究香叶天竺葵精油的植物生物学及其药理研究【摘要】：1香叶天竺葵腺毛的形态及超微结构观察到腺毛由1个基细胞、2-4细胞的柄部及单细胞的头部构成。首次观察到成熟腺毛头部为具有独特的内突生长的传递细胞，细胞为圆球形，细胞质稠密，细胞核大，内质网发达，液泡较小，细胞壁厚。组织培养的香叶天竺葵腺毛超微结构及发育规律与正常植株一致，分化的愈伤组织也发现有腺毛产生。提示组织培养途径生产香叶油有其解剖学基础。探讨了头细胞内突生长的生理学意义。中文摘要关键词生长期;产地

2、;含油率;精油化学2.1.2喷施EM原露对含油率及精油化学组成的影响EM原露处理后，对香叶天竺葵的株高有特别显著影响，无论喷施何部位，对含油率基本无显著性影响;EM原露喷施，对玫瑰醚和香叶醇含量有一些的影响。关键词EM原露;含油率;2.1.3遮阳与水分胁迫对含油率及精油化学组成的影响浇水对香叶天竺葵形态、含油率及精油化学组成等无显著性影响。用遮阳网对香叶天竺葵形态无显著性影响，但对含油率、及精油化学组成有显著影响;同样，用遮阳网对组织苗的含油率及精油化学组成有显著影响。组培苗能适应室外种植，与扦插苗在形态没有差异;两者含油率

3、基本一样。两者精油化学组成与香气基本一致。关键词遮阳;水分胁迫;含油率;2.2加工过程对植物次生代谢及其产物积累、调控的研究2.2.1蒸馏时间和采收时间对含油率的影响蒸馏时间的长短对香叶天竺葵的精油得率有显著影响;采收时间对香叶天竺葵的精油得率没有显著影响。关键词采收时间;蒸馏时间;2.2.2切割对含油率及精油化学组成的影响枝条的切割对含油率有显著影响，提高了近一倍。切割后，枝条的含油率从0.57毫升/公斤高到1.25毫升/公斤。而叶的切割与否对其精油得率没有显著影响，略有提高，含油率从1.53毫升/公斤高到1.55毫升/公

4、斤。叶柄和茎则无论切割与否都未能蒸出精油。切割对叶的精油化学单体成份基本均有所增加，切割对枝条香叶醇含量基本没影响，其它成分则有所变化。关键词切割;含油率;精油化学2.2.3贮存天数对含油率及精油化学组成的影响贮存天数对含油率没有显著影响，但对精油化学组成中的芳樟醇、香叶醇和乙酸香叶酷有特别显著的影响。特别是香叶醇随着贮存天数的增加而减少，相应的乙酸香叶酷随着贮存天数的增加而增加，香茅醇有一定的减少。精油化学组成中文摘要的差异主要来自从采收当天开始的几天内。关键词贮存;含油率;精油化学3.离体培养条件下次生代谢产物积累与调控

5、3.1愈伤组织形成、分化与组织培养苗的建立茎和叶都能形成愈伤组织，但受光照、激素的显著影响。在液体培养时，炭源、接种量、装液量和激素都对愈伤组织生物量有特别显著的影响。同时在培养期间(30天)，愈伤组织鲜重、pH和生长速率的变化显著。光照程度对愈伤组织出芽诱导率的影响显著，外植体接种在MS+BAPo.75mg/L+N从0.lmg/L为配方的培养基中愈伤组织产生最多，促进不定芽分化的培养基是MS+BAPO.smg/L+NAAO.Zmg/L最好。生长天数的变化对香叶天竺葵丛生芽增重有特别显著影响。不同的培养基和生长天数对组培苗生

6、根影响均显著。关键词愈伤组织;组织培养;离体培养3.2底物、光照和离子胁迫对次生代谢产物调控研究我们的研究表明，激素、底物、光照和阴性离子胁迫对离体培养体系的精油化学组成的都有显著影响。离体培养体系产物的精油组成含有香茅醇、香叶醇、异薄酮和一些酷类等主要成分。期必需要光照培养;阴离子胁迫，也使精油化学组成发生较大的变化，主要成分相对含量减少，其中H2P04比S叮影响更大些。愈伤组织有少量香茅醇积累。培养液中的精油化学组成与植物的相似，香叶醇的含量较多而酷类的含量较少，分化对精油的生物合成影响是显著的。不同底物及其不同浓度对离

7、体培养的次生代谢活动产生了影响。吐温一80作为乳化剂的加入并未明显减少次生代谢的产物。除丁香酚(lumol/瓶)组对香茅醇的积累起到了促进作用外，其余底物基本显一定的抑制作用，底物浓度对次生代谢的调控与底物本身一样重要。关键词离体培养;底物;光照;离子胁迫;次生代谢;调控4.分子生物学方面的研究初探4.IRAPD分析的比较实验5种天竺葵的比较实验表明，相似较近的为驱蚊草与香叶天竺葵(组培)、其次为驱蚊草与香叶天竺葵及香叶天竺葵(组培)与香叶天竺葵。关键词RAPD;相似系数;天竺葵中文摘要4.2香叶基焦磷酸合成酶(gerany

8、ldiphosphat。s”thase)同源基因的克隆研究表明:RNA结果比较理想。但RT一PCR无论怎么样改变条件都没有明显可见的产物出现，但用阳性对照actin的引物可以PCR出结果。这说明用于扩增份识又”动as。基因的引物不行。而我们设计引物是根据薄荷MenthaXpiperita中