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1、高温胁迫对植物生理的影响摘要,全:球変暖使得高温成为影n向描物生理的一个重要的那境因子。本文综述了高温船追下植物在细胞般、叶月-相关生理活动和相应的生理生化效应上的变化悄况。美键词,高温M随;组胞般;光合作用,生理生化效应在助,通因子中,温度是影响植物生长的主要因子。近年来,随着温室数应的加剧,全球气温上升,高温直接成胁着=一十一世纪农业生产方向。许多植物面llllil着高温胁迫的严峻挑战。研究高温胁迫对植物生理的影响,将有助于采取有效的描施減轻高温的危害。1高温胁迫对细胞膜的影响细胞膜系统是热损伤和抗热的中心。植物对逆境的适应主要在细胞膜系统,特别是质膜
2、和内嚢体膜的特性。温度逆境不可逆的伤害,原初反应发生在生物膜系统的类质分子热相交上111。因为,按照生物艘的流动镶照学说,膜的双分子层脂质的物理状态通常成液晶相,温度过高会转化为液相,温度过低会特化为凝胶相,后两种状态都会影响镶嵌于脂质中层的构型极其功能。植物对逆境的适应,在于減轻或避免膜脂相变的发生。植物在高温逆境下的伤害与月青质通性的增加是高温伤害的本质之一12l。高温打破了细胞内活性氧产生与清除之间的平:衝,造成超氧化物明萬子自由基(02·)、轻自由基(·0H)和丙二酷(MDA)等氧化物的积累,引起膜蛋白与膜内脂的变化。从而引发了膜透性増大,组胞内电
3、解质外i参,表现在可直接测定的相对电导率的增加上,细胞照受害越严重,其细胞膜热稳定性越弱,反之则强,故可用电导法测定期胞膜热稳定性。高温胁迫下,植物叶片相对电导率一般表现出增大,且存在者随胁迫温度和时问的增加而增大的趙势,这也说明植物能忍耐一定的高温,但这种抗热能力也是一定的。高温会加剧膜月首过氧化作用,此过程的产物之一是丙=酷,它常被作为膜脂过氧化作用的一个重要指标。高温胁迫下大多数植物丙二難含量部表現出增加的趋势。然而一些研究发現,黄连受高温的適后,其件内丙二酷含量呈下降的趙势,并认为这可能是黄连能够忍耐一定的高温對、境所致13l.2高温胁迫对植物生理
4、活动的影响植物叶片是对高温非常敏感的器富,它又是植物.各种生理活动的主要功能器官,高温引起叶片相关功能的变化,进而影响了植物的叶録索含量、光合作用和蒸腾作用等生理活动。2.1対叶録素含量的影ll向叶片叶録素含量变化是叶片生理活性变化的重要指标之一,与光合机能大小具有密切关系。在高温胁迫下,通常呈现出随者月lb';追时「司的延长叶録素含量下降的趙势,J胁迫开始时叶録素含量下降幅度较小,后期下降的幅度较大。高温胁迫下的甜瓜叶片叶録素含量呈下降的趋势,且随着胁迫时间的延长下降的幅度愈大l4l。宰学明等研究表明:在高温42℃处理过程中,花生幼苗的叶録素含量随者处理
5、时问的延长而下降,表现为初期下降幅度平缓,后期变化明显l5l。出现这一相同变化趙势可能的原因有两个:一是高温使植物叶録素生物合成減少,降低叶録素的生成量;=是高温胁迫下植物体内含量上升的活性氧氧化破,坏叶録素。但也有研究发现在高温胁迫下植物叶片叶绿素含量出现短暂的上升現象。45℃高温胁迫下,部分银杏品种叶録素含量增加「司。2.2対光合作用的影响光合作用是植物物质转化和能量代谢的关键,温度逆境对其影响很大。同时,光合作用也是植物对高温最敏感的部分之一l71。经高温胁迫后,莱豆叶片光合作用普通受到抑制,受热程度因耐热而异。解除高温胁迫后光合速率有一定回升,不耐
6、热品种的光合速率下降明显而回升缓「al。高温下光合速率的下降的原因:一是气孔限制,即高温通过气孔限制C02.供应量来抑制光合速率,=是1i1li气孔限制,即高温通过抑制叶肉细胞的光合活性来影响光合作用。可以说净光合速率的降低主要受非气孔因素的限制。2.3对蒸購速率的影响在一定温度范围内,随着温度的增加蒸腾速率会加快达到降温的作用,防止叶.片被高温的伤。但当达到的追温度时,气孔关闭,蒸腾能力随之下降,叶温上升,植物正常的生理代谢活动会被扰乱。植物在面对高温胁迫时,出现蒸腾速率下降的情况较多,与植物的耐热性相关。研究表明,在38℃高温胁適下月季品种蒸腾速率均有
7、所下降,并认为下降幅度与月季品种的耐热性呈负推关l9l。但对3个不同耐热性辣椒品种进行4,0℃高温胁迫0~12h,结果表明,各品种蒸腾速率也均呈下降趙势,耐热晶种避免水分蒸发的能力更强「1o1。然而,高温胁迫下不同耐热性茄子幼苗叶片蒸腾速率加快,但变化幅度不同l''l。2.4対胜的影i1向多胺是一类脂肪族含氮碱,广泛的存在于植物中。最近越来越多的研究表明,多胺与描物对不良环境抗性有关i12l。其中研究最多有腐胺,亚精願和精胺。在植物细胞PH条件下,多胺带有多个正电荷,因此能与带负电荷的膜磷脂紧密结合.这种结合有利于细胞在的迫那境条件下保持稳定。已有研究报道
8、,与不耐寒的植物相比,耐寒植物在低温条件能显著提高内源多嚴的水平。