医药企业的部门职能与岗位责任岗位责任制

《医药企业的部门职能与岗位责任岗位责任制》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、岗位责任制1、目的:明确公司各级人员职责。2、范围:木公司各级人员。3、职责：本公司各级人员。4、内容：4.1总经理岗位责任制4.2制药厂厂长岗位责任制4.2.1负责安排制药厂的年、季、月的生产，根据市场需求进行生产调度。4.2.24.3制药厂副厂长岗位责任制4.3.1配合厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2负责指导制药厂实际生产，根据生产计划进行人员、生产调度。4.3.3下达生产计划，指导制造部门的具体生产安排。4.4质保部经理岗位责任制4.4.1.1进行企业H常质量管理工作，对取样方法、试验方法

2、、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行。4.4.1.2对投诉报告、用户意见进行论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反馈和处理。4.4.1.3负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。4.4.1.4分析、控制所有影响产品质量的因素。4.4.1.5下达生产指令单，签批产品合格证。4.4.1.6负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.4.1.7是合格产品最终放行的决定人。4.4.1.8走访供应商，确保供应物料的质量。4.4.1.9负责起草、完善及审核质量

3、监督、质量管理的文件。4.4.1.10负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。4.4.1.11负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报T作。4.4.1.12负责建立和充实产品的质量档案。4.4.1.13负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。4.4.1.14负责验证管理，审核验证方案和验证报告。4.4.1.15参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见。4.4.1.16参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP要求提出

4、意见。4.4.2QA员岗位责任制4.4.2.1协助质保部经理的工作。4.4.2.2对各部门进行口常检查和巡视，并对各部门执行GMP、S0P悄况进行巡视检杏，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。4.4.2.3妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息。4.4.2.4负责QC检验样品的取样工作。4.4.2.5负责洁净区F1常环境监测工作。4.4.2.6负责产品质量方面的统计，分析。4.4.2.8负责质量分析会议的记录。4.4.2.9监督检查质量管理文件的执

5、行情况。10负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。4.4.2.11负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、來曲答复。4.4.2.12配合质保部经理组织有关部门进行供应商的审计，并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析,反馈给供应商。4.4.2.13负责季度及年度质量分析会资料准备、协助组织半年度及年度质量分析会的召开。4.4.2.14负责制定QA人员职责。4.4.3质检部岗位责任制质检部是对公司产品进行质量控制，并判定产品和物料合格与否的主

6、要职能部门。3.1质检部经理岗位责任制3.1.1按照国家现行的技术标准，负责原辅料、内、外包装材料，标签，使用说明书、屮间产品成品合格与否的判定，及时出具检验报告书。1.2按照国家现行技术标准，负责制订有关质量检验管理制度、取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程等标准文件，根据QC出具的检验数据，确定物料的储存期及药品的失效期。3.1.3负责合理安排质检部门的日常检验工作，科学管理。3.1.4参与新产品的研究试验、稳定性考察等试验，为新产品注册提供准确的数据。3.1.5负责公司产品的留样，指导QC

7、员按标准文件进行留样观察工作。5..1.6组织质检人员按培训计划进行培训。1.7组织QC员进行业务学习，不断提高质量意识和检测水平，形成专（兼）职共同监督管理网。3.1.8参与厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证，为确定质量保证体系提供正确的数据。3.2QC员岗位责任制3.2.1严格按照已批准有效的技术标准，完成日常检验工作，及时岀具检验报告书。3.2.2按照标准文件进行日常质量控制T作,及时正确的记录试验过程。3.2.3努力提高业务水平,参与制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程、各类仪器操

8、作法，SOP,完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及维护各类检验仪器。3.2.4及时正确的上报产品、物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策。3.2.5进行物料储存期、药品失效期的试验，并对产品的质量稳定性进行评价，对已确定的不合格品提出处理建议。3.2.6参与新工艺新技术的审查，为鉴定作出有关的试验和检验报告，对能否投入生产提出意见。4.5GMP办公室岗位责任制GMP办公室是监督检查公司GMP运行情况、制订生产质量管理的文件系统及文件管理