定制式正畸产品注册技术审查指导原则

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1、实用标准文档定制式正畸产品技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类正畸产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性做出系统地评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围本指导原则所称定制式正畸是指人工制作的可自行佩戴和拆卸的保持器和

2、活动矫治器，本指导原则不适用于固定矫治器。二、技术审查要点（一）产品名称定制式正畸产品可按照产品的材料、工艺和结构的不同分成具体的型号。如：按主体材料可分为：自凝树脂、带环、扩弓器、正畸不锈钢丝等；按结构功能可分为：保持器、活动矫正器、扩弓器等。2.具体型号的命名应能反映制作产品的主要材料、工艺和结构，并适当考虑临床的习惯称谓。一般采用“主要材料+工艺+结构功能”的命名方法。文案大全实用标准文档如：哈利式保持器、扇形扩弓器、活动矫正器等。（二）产品工作原理定制式正畸产品是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产的医疗器械产品，用于恢复患者牙列错乱、反咬合等，义齿加工生产企业依据临床机构提供的义齿

3、加工单和患者的口腔模型（或称工作模型），选择合适的材料和工艺，生产的应符合医生设计要求的定制正畸产品。（三）产品适用的相关标准1.正畸不锈钢丝2.包装储运图示标志3.齿科材料、器械、设备测试和操作中的名词术语4.自凝树脂5.牙科石膏产品6.牙科专用蜡7.齿科藻酸盐印模材料上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是

4、否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。文案大全实用标准文档其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用的标准中的条款要求，是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。（四）产品的预期用途1.适用范围：正畸不锈钢丝与自凝树脂等配合，供牙齿正畸治疗使用。（五）产品的主要风险1.风险分析方法（1）在对风险的判定及分析中，要考

5、虑合理的可预见的情况，它们包括：正常使用条件下和非正常使用条件下。（2）风险判定及分析应包括：对于患者的危害、对于操作者的危害和对于环境的危害。（3）风险形成的初始原因应包括：人为因素（包括不合理的操作）、产品结构的危害、原材料危害、综合危害和环境条件。（4）风险判定及分析考虑的问题包括：构成正畸产品全部原材料生物学危害；产品质量是否会导致使用中出现不正常结果；操作信息，包括警示性语言、注意事项以及使用方法的准确性。（2.风险分析清单（见表1）表1正畸产品的主要危害危害类型可能的危害生物学危害正畸材料生物相容性潜在的危害，如：牙龈刺激、出现红肿义齿在口腔环境中的降解、腐蚀，如：黑圈。使用前未

6、了解患者过敏史。如：金属过敏文案大全实用标准文档机械力与人体口腔内口腔黏膜和软组织接触的部分，存在过大的锐边、毛刺等。如：口腔黏膜及软组织造成意外伤害。使用中危害对副作用警告不充分。产品的异常使用、不适合的摘戴。正畸基托断裂，造成碎片吞咽，。产品的清洁消毒。（六）产品的主要技术要求1.定制式正畸产品的主要技术要求（1）应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。（2）义齿的制作，应使用具有医疗器械注册证书的正畸不锈钢丝、自凝树脂、正畸带环、正畸扩弓器、牙科专用蜡及其它按医疗器械管理的产品。义齿的咬合面与对颌牙应有接触点，但不应产生咬合障碍。（3）正畸产品除组织面外、基托、卡环及连接体均应光滑。

7、（4）正畸产品的组织面不得存在残余石膏。（5）正畸产品的基托不应有肉眼可见的气孔、裂纹。（6）义齿基托树脂部分应颜色均匀，基托树脂部分应具有良好的色稳定性。（7）正畸产品的树脂基托部分最薄处应不小于1.5mm。（8）正畸不锈钢丝应有较小的摩擦力工作，应具有一定的光滑度，正畸不锈钢丝不应有明显横纹。（9）基托、卡环及连接体均应高度抛光。表面粗糙度应达到Ra≤0.025。”（七）产品的出厂检验和型式试验1.出厂检