肝炎性肌纤维母细胞瘤ppt课件

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1、肝脏炎性肌纤维母细胞瘤炎性肌纤维母细胞瘤炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）以前习惯上称炎性假瘤2002年WHO定义为“由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成，常伴大量浆细胞和或淋巴细胞的一种间叶性肿瘤”IMT可以发生于任何年龄的任何部位，发生的最常见的部位是在肺部，但它也可以发生在中枢神经系统、唾液腺、胰腺、脾脏、淋巴结、皮肤、膀胱和肝脏中，在东方人中发生率较高，以中年居多，男性多于女性。IMT是一种少见的临床症状相对较轻且不典型的肝脏良性病变，以局部慢性非特异性炎症细胞浸润和纤维结缔组织结节样增生为主要病理改变。IMT可能由于炎症或创伤后人体对炎症的一种异常或过度反应，最终激活具有增殖潜能的肌纤维母细

2、胞显著增生或失控生长形成肿瘤学病变。已有文献报道IMT可能与感染有关，在某些组织发生的IMT中检测到了EB病毒。影像学表现CT：（1）平扫：肝实质内低密度影，少数为等密度，边界欠清，形态多不规则，呈圆形或椭圆形、葫芦状等，病变边缘有时可见小棘样突起。（2）动脉期：主要是门静脉供血，无肝动脉供血，动脉期通常无明显强化，仍为低密度肿块，相对于平扫，边界更清楚。（3）门脉期及延迟期：表现出不同的特点：①周边强化：病变内部为低密度，四周为厚薄不均环状强化带，病变边界动脉期扫描可能出现轻度强化，强化区与不强化区相互错杂，随时间推移，四周强化区的强化不断减退，延迟期强化区密度逐渐接近周边肝脏组织②中间强化

3、：病变内部形成连续或者不连续的间隔强化；③无明显强化；④整体强化；⑤门脉期可见病变内部可有门静脉分支穿过。注：肝脏炎性肌纤维母细胞瘤动态变化的炎症病理过程导致其增强CT表现多样，有不同强化形式。3肝脏炎性肌纤维母细胞瘤动态变化的炎症病理过程导致其增强CT表现多样和不同强化形式1.无明显强化：病理上这类病灶呈大片凝固性坏死，故增强后无强化2.周边强化：其周边有较多炎性细胞浸润，并有较多纤维组织和毛细血管形成，故可出现薄环状强化带；周围肝实质由于炎性充血，亦可出现高密度强化带3.结节状强化：这类病灶多为炎性肉芽肿，由于肉芽肿内有较多血供，导致病灶呈结节状强化；肉芽肿中心可有小凝固性坏死组织，故中心

4、区可出现小点状无强化区4.分隔状强化：这类病灶为多数性炎性肉芽肿或凝固性坏死区与纤维组织相互交错，高密度分隔为增生纤维母细胞,低密度区为浸润的慢性炎细胞,包括组织细胞、浆细胞、淋巴细胞等5.延迟期强化：延迟期时对比剂由血管内渗透到血管外间隙并聚集在肿块的纤维组织部分中不同CT增强表现对应的病理分析影像学表现MRI：（1）平扫：T1WI和T2WI上病变多为等信号或略低信号，内部信号可不均匀。T2WI上有时表现为稍高信号。MR信号的改变与病变的病理过程相关。若病变处于进展期，以炎性浸润为主而纤维成分较少，此时病变组织含水较多，因而常呈长T1、长T2信号。如病变内有小灶性坏死液化区，T2WI可见小点

5、片状更高信号。当病变处于静止期，炎性组织凝固坏死或大部分被纤维组织所取代，此期纤维成分及凝固坏死组织缺乏运动质子而使病变在T1WI、T2WI中均呈低信号。当病变过程处于两者之间时，炎性反应与纤维化持衡在某一水平，表现为等信号。（2）增强：增强扫描强化形式与CT动态增强相似5图AT1WI，病灶呈均匀低信号图BT2WI，病灶呈低信号图C门脉期，病灶内见分隔状强化图D延迟期，病灶持续强化，呈全瘤强化，中心见少许低信号不强化区病例二患者於XX，女性，68岁，住院号385264因“反复发热一月余”入院一月前无明显诱因体温升高，最高达39.3°，无畏寒，伴恶心无呕吐，口服“感冒胶囊，板蓝根”后无明显缓解，

6、于南京市市级机关医院就诊，予抗炎、补液等治疗后体温恢复正常超声示：肝右叶一实质性低回声团块，外形不规则，内部回声不均匀，可见不规则液性暗区，CDFI示其内可探及较丰富血流信号病理术后病理：右半肝结合免疫组化考虑炎性肌纤维母细胞瘤。免疫组化结果：SMA（+），calponin（+），ALK-1（-），CD21（-），CD23（-），CD68（++），S-100（-），CD1a（+），p53（-），Ki67（-）。鉴别诊断一.原发性肝细胞性肝癌二.转移性肝癌三.胆管细胞癌四.肝脓肿9原发性肝细胞性肝癌101.CT：增强:“快进快出”为特点。中央一般出现不规则坏死，四周厚而不均的环状强化，有时在门静

7、脉可以发现癌栓。对于个别的少血供肝癌，增强CT各期始终无强化或者轻度强化，与肝脏炎性肌纤维母细胞瘤鉴别较难，注意病变内有无纤维间隔，门脉期和延迟期是否出现强化，结合有无乙肝、肝硬化病史及甲胎蛋白测定，有助于诊断。2.MRI：TIWI上与肝脏炎性肌纤维母细胞瘤类似，T2WI上多为高信号，动态增强有“快进快出”的特征性表现。转移性肝癌多为多发病灶，体积不等，多有原发肿瘤病史。1.CT：转移性肝癌一般为