有机巩固练习1

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1、有机化学巩固练习（一）姓名班级1、下列反应属于取代反应的是A、由乙烯制氯乙烷B．由乙烷制氯乙烷C．由乙醇制乙烯D．由乙烯制聚乙烯2、下列烷烃与氯气发生取代反应，只能得到三种一氯代物的烷烃是A．CH3CH2CH3B．（CH3）3CCH2CH3C．（C2H5）2CHCH3D．（CH3）2CHCH(CH3)23、卤代烃在碱性条件下发生水解反应，碱的作用是A．催化剂B．氧化剂C．提高水解反应的转化率D．促进水解反应向逆反应方向移动4、一氯代物有两种，两氯代物有四种的烃是A丙烷B2－甲基丙烷C丙烯D苯5、相对分子质量为177的某有机物中只含C、H、O、Br四种元素，实验

2、还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为1∶8，该有机物的分子式是A．B．C．D．6、下列物质加入AgNO3溶液能产生白色沉淀的是A．C2H5ClB．NaBr溶液C．CCl4D．CH3CH2Cl与NaOH和乙醇共热的混合液7、下列有机反应中，属于消去反应的是A．苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在50－60℃B．溴丙烷与NａOH溶液混合，静置C．乙醇与浓硫酸共热，保持140℃D．1－氯丁烷与乙醇、KOH共热8、下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是A．氯仿B．2-氯丙烷C．氯化铵D．氯乙烯9、不溶于水且比水轻的一组液体是A．甲苯、四

3、氯化碳B．苯、汽油C．硝基苯、一氯丙烷D．酒精、溴10、、卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物中，可合成环丙烷的是A．CH3CH2CH2BrB．CH3CHBrCH2BrC．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br11.具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是A．分子式为B．不能与溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D.一定条件下，1mol该物质最多可与1mol反应12、某芳香卤代烃的分子式为C9H11Cl，分析数据表明：分子中有一个

4、－CH3、一个－CH2－、一个和一个－Cl，它的可能的结构有几种A1B2C3D413、降冰片烷C7H12立体结构如图所示，按键线式（以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢补足四价，C、H不表示出来）当它发生二氯取代时，取代位置有几种A．8B．9C．10D．1114．（09年天津卷）(18分)请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。(1)B的分子式为。(2

5、)B不能发生的反应是(填序号)。a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．与Br2加成反应(3)写出D→E、E→F的反应类型：D→E、E→F。(4)F的分子式为。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：、C：，F的名称：。(6)写出E→D的化学方程式：。15.（09年全国卷2）.(15分)化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧.A的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题:(1)A

6、的分子式为;(2)反应②的化学方程式是;(3)A的结构简式是;(4)反应①的化学方程式是;(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、；（6）A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。