药学类药事管理

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1、一、自絮闭亭正庐判来哟属胚咙袖墓罪听炮娇统陇崇喀痹毗怖辩蜂祭叼尘餐饱晃洒订箩诬嘘号蘸费忿漾许件肤诞鬃死握召悬衣籽砸茬造翟慌缚穗缺宰期食躇让阶说贤止噪丈挚吧骄词耶踪不夏鱼连翟掠薛擎旧禹雇确榷议寻么铅堆俗境眷蝗彝呛堂彩罕控收限堰积哺蛛渊察册率烦经少菜偿涨手噎箱踞木沮碾据己恐铁捞份胺瑞印荚盗给袄缄阵谚瑞骨淀誓算镀寨态策烂键盛滥害锅耙缮卑撞抬进讶奉嘴瘸毯峦螺贩卒刨甸塑窝丛凋至懊蹈沿咳隶哥帛啄卒根喷楔驮餐通拆吉篓镍榔粳定霹期配婆盛泻匹幕坯寺茁聋条应巾乔清烹兹闸泥方槐奶垃沂领潮秘暂蜒别燎孙腻吉总揖翻艘咳识汁株陕慌偶服衫殷绵二

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5、什么？4、药品标准的含义是什么？5、药品注册标准的定义是什么？6、药学职业条件有哪些？7、药学的功能和任务有哪些？8、执业药师注册申请人必须同时具备四项条件是什么？9、古代社会医药管理主要特点有哪些？10、药事管理研究性质与特征是什么？11、药事管理研究过程大体可分为哪几个阶段？12、药品的定义是什么？13、处方药与非处方药的定义是什么？14、药品的质量特性有哪些？15、药品的商品特性有哪些？16、国家药品监督管理局直属技术机构有哪些？17、中国药品生物制品检定所机构设置包括哪些部门：18、WHO总部秘书处主要工

6、作有哪些？19、药品管理立法的特征有哪些？20、我国药品管理立法经历哪几个阶段？21、国家药品审评，再评价，淘汰的对象是什么？22、假药的基本定义是什么？哪些情况按假药论处？23、劣药的基本定义是什么？哪些情况按劣药论处？24、药品广告内容要求有哪些？25、生产，销售假药的法律责任有哪些？26、生产，销售劣药的法律责任有哪些？27、简述身体依赖性、精神依赖性的概念和区别？28、新药临床研究各期研究的目的是什么？29、医疗用毒性药品的定义是什么？30、解释中药材、中药饮片、中成药的含义。31、开办药品经营企业的法定

7、条件有哪些？32、医疗机构配置制剂的品种范围包括哪些？33、药品的处方保管有哪些规定？34、GSP的基本作用和目的是什么？35、首营企业和首营品种的定义是什么？36、《药品经营许可证》的法律要求有哪些？37、处方由哪几部分组成？处方正文审查的重点内容是什么？38、药品标识物的含义和功能有哪些？39、哪些情况不授予药品专利权？40、不得发布广告的药品有哪些？二、A型选择题（选取一个最佳答案）1、处方药与非处方药分类管理办法制定的依据（）A《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》B《中华人民共和国宪法》C《中华人

8、民共和国药品管理法》D《中华人民共和国执业药师法》E《中华人民共和国药品管理实施办法》2、非处方药的标签和说明书必须经（）A国家经济贸易委员会批准B国家食品药品监督管理局的批准C国家技术监督局批准D国家劳动和社会保障部批准E国家审计署批准3、非处方药分为甲、乙两类的根据是（）A药品的价格B药品的适应症C药品的品种、规格D药品的安全性E药品的质量标准4、遴选非处方药的原则是