高中生物疑难问题解答

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1、例1、2004年诺贝尔化学奖授予了以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯，以表彰他们发现了泛素在细胞内的蛋白质降解过程中的重要作用及机理。已知泛素是一种由76个基本单位组成的热稳定蛋白。下列有关泛素的叙述中正确的是（）A．组成泛素的基本单位是葡萄糖B．泛素可与双缩脲反应，溶液呈紫色C．泛素在经高温处理后一定仍能保持活性D．泛素在细胞内始终不会被分解B一、双缩脲试剂能用于检测二肽吗？脲就是尿素,是将尿素缓慢加热至熔点(约180℃,温度过高则分解)时,两分子尿素间失去一分子氨缩合而成的,反应式为:双缩脲双

2、缩脲在碱性溶液中能与硫酸铜反应产生紫色络合物，此反应称双缩脲反应；把一定浓度的氢氧化钠和硫酸铜溶液称为双缩脲试剂。双缩脲≠双缩脲试剂凡分子中含有两个或两个以上酰胺键（肽键）的化合物都能与双缩脲剂发生紫色反应。这是因为蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与Cu2+形成紫红色络合物。二肽分子中只有一个肽键，所以双缩脲试剂可以用于检测蛋白质和多肽，但不能用于检测二肽。二、渗透装置中蔗糖溶液的液面会无限上升吗？P=−CRTR气体常数（8.31kPa·L·K-1·mol-1）T热力学温度（T/K=t/ºC+273.15）C物质的量浓

3、度（mol·L-1）0=−CRT+ρgh蔗糖溶液半透膜葡萄糖溶液h平衡后哪侧的物质的量的浓度高？−C左RT=−C右RT+ρgh蛋白酶具有较强的专一性,只能识别并水解特定序列的肽健位点。例如：胰蛋白酶只水解精氨酸和赖氨酸C-末端残基。活性的蛋白质都有一定的空间构型，蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸间的肽键，而蛋白酶本身会将这些肽键折叠到空间构型的内部不会暴露出来，所以不会被消化。当蛋白酶进入另外的消化器官以后，随着生物学功能的丧失，就会被其他蛋白酶识别水解。比如胃蛋白酶入肠。三、蛋白酶不分解自己吗？四、如何读取“DNA测序仪显示的

4、碱基排列顺序图？OHdNTP（2011上海，8）基因突变在生物进化中起重要作用，下列表述错误的是A.A基因突变为a基因，a基因还能再突变为A基因B.A基因可突变为A1、A2,A3……，它们为一组复等位基因C.基因突变大部分是有害的D.基因突变可以改变种群的基因频率五、基因突变是多害少利的吗？五、基因突变是多害少利的吗？1968年，日本遗传学家木村资生（1924--1995）根据分子生物学的研究资料，首先提出了“中性学说”。中性学说认为分子水平上的大多数突变是中性或近中性的。1、不同密码子决定同一种氨基酸2、蛋白质氨基酸序列不同，

5、也可能完成相同功能如细胞色素C在不同物种中就有种种不同的分子结构，但各种生物的细胞色素C都能在氧化磷酸化中完成电子的传递功能。五、基因突变是多害少利的吗？六、Na＋和K＋的变化对静息电位和动作电位峰值各有什么影响？（2010新课标，5）将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液(溶液)中，可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激，膜两侧出现一个暂时性的电位变化，这种膜电位变化称为动作电位。适当降低溶液中的Na+浓度，测量该细胞的静息电位和动作电位，可观察到A．静息电位值减小B．静息电位值增大C．动作电位峰值升高D．动作电位峰值降低六、Na

6、＋和K＋的变化对静息电位和动作电位峰值各有什么影响？1、静息电位的概念：静息电位指细胞在安静时，存在于细胞膜内外的电位差。2、静息电位的测量：一、静息电位3、静息电位产生的原因：（1）细胞膜内外各种离子的分布不均衡。（2）细胞膜对各种离子的通透性有差异。主要离子离子浓度（mmol／L）膜内与膜外离子比例膜对离子通透性膜内膜外Na＋K＋A－（蛋白质）14155601425151︰1031︰14︰l通透性很小通透性大无通透性在静息状态下细胞膜内外主要离子分布及膜对离子的通透性见下表（3）图解静息电位产生机理Na+K+钠钾泵在静息状态

7、下，膜对K＋有较大的通透性，K＋顺浓度外扩散。膜外的正电荷逐渐增多，K＋外流的阻力增大，外流速率降低。最后K＋的净外流量为0，此时跨膜电位就相当于K＋的平衡电位。K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+静息电位主要是K＋外流所形成的平衡电位。1、动作电位的概念细胞膜受到刺激后，在静息电位的基础上膜两侧电位所发生的快速、可逆的倒转和复原过程。二、动作电位用示波仪记录可得右图，动作电位包括一个上升相和一个下降相。2、动作电位的产生机制上升相是Na＋大量内流，膜内正电荷增多，Na＋的内流减慢，逐渐停止。此时

8、膜电位为Na＋的平衡电位（动作电位的峰值）。动作电位的峰值是Na＋平衡电位的过程。到达峰值时，膜对Na＋的通透性迅速下降，膜对K＋的通透性大增，K＋迅速外流，使膜内外电位又恢复到原来的内负外正的静息水平，形成动作电位的下降相。动作电位下降相是K＋外流所形成。项目