09高效液相色谱法检验操作规程

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1、目的：建立高效液相色谱法的标准操作规程。范围：本规程适用于高效液相色谱法。职责：检验员、QC主任。依据：《中国药典》2010年版。内容：高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，用积分仪或数据处理系统记录和处理色谱信号。1对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。由输液泵、进样器、色谱柱、检测器和色谱数据处理系统组成，仪器应按现行国家技术监督局“液相色谱仪检定规程”

2、定期检定并符合有关规定。1.1色谱柱常用的色谱柱填充剂有硅胶和化学键合硅胶，后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用，辛基硅烷键合硅胶次之，氧基或氨基键合硅胶也冇使用。离子交换填充剂用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等填充剂用于分子排阻色谱；对映片构体的分离通常使用手性填充剂。填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表而积、键合基团的表而覆盖度、含碳量和键合类型等)以及色谱柱的填充，直接影响供试品的保留行为和分离效果。孔径在15nm(lnm=10A)以下的填料适用于分析分子量小于2000的化合物，分子量大于2000的化

3、合物则应选择孔径在30nm以上的填料。除另有规定外，分析的填充剂粒径一般在3〜lOum之间。粒径更小(2um)的填充剂常用丁填装微径柱(内径约2価)。使用微径柱时，输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与Z匹配；如冇必要，色谱条件也需作适当的调整。当对其测定结果产生争议时，应以品种正文规定的色谱条件的测定结果为准。以硅胶为载体的键合固定相的使用温度通常不超过40°C,为改善分离效果可适当提高色谱柱的使用温度，但不宜超过60°C。流动相的pll值应控制在2〜8Z间。当pll值大于8时，可使载体硅胶

4、溶解；当pll值小于2吋，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。当色谱系统中需使用pH值人于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖的键合硅胶填充剂、包覆聚合物填充剂、有机-无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用pH值小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异内基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶填充剂，有机无机杂化填充剂等。1.2检测器最常用的为可变波长的紫外-可见光检测器，包括二极管阵列检测器、其他常见的检测器冇荧光检测器、屯化学检测器、示

5、差折光检测器、蒸发光散射检测器、质谱检测器等。紫外、荧光、电化学检测器为选择性检测器，其响应值不仅与待测溶液的浓度有关，述与化合物的结构有关；蒸发光散射检测器和示差折光检测器为通用型检测器，对所冇的化合物均有响应；蒸发光散射检测器对结构类似的化合物，其响应值几乎仅与待测物的质量有关；二极管阵列检测器可以同时记录待测物的吸收光谱，故可用于待测物的光谱鉴定和色谱峰的纯度检查。紫外、荧光、电化学和示差折光检测器的响应值与与待测溶液的浓度在一定范围内呈线性关系，但蒸发光散射检测器的响应值与与待测溶液的浓度通常呈脂数关系

6、，故进行计算时，一般需经对数转换。不同的检测器，对流动相的要求不同，如采用紫外-可见光检测器，所用流动相应符合紫外-可见分光光度法项下对溶剂的要求；采用低波长检测吋，还应考虑有机相屮有机溶剂的截取使用波长，并选用色谱级有机溶剂。蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发性盐组分的流动相。1.3流动相反相色谱系统的流动相首选甲醇-水系统（采用紫外末端波长检测时，首选乙腊-水系统），如经试用不适合时，再选用其他溶剂系统。应尽可能少用含有缓冲液的流动相，必要使用时，尽可能选用含较低浓度缓冲液的流动相。由于5链

7、在水相环境屮不易保持伸展状态，故对于十八烷基硅烷键合硅胶为因定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%,否则5链的随机卷曲将导致组分保留值变化，造成色谱系统不稳定。各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得改变外，其余如色谱柱内径、长度、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应供试品并达到系统适用性试验的要求。其中，文件题目高效液相色谱法检验操作规程编码:ZL-SOP(TY)-1009-00共9页第3页调整流动相组分比例

8、时，以组分比较低者(小于或等于50%)相对改变量不超过±30%且绝对改变量不超过±10%为限，如30%相对改变量的数值超过10%时，则改变量以10%为限。对丁必须使用特定牌号的填充剂方能满足分离要求的品种，可在该品种项下说明。2系统适用性试验系统适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等四个参数。其中分离度和重复性尤为重要。按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对