PCR在临床的应用

PCR在临床的应用

ID:43033550

大小:111.54 KB

页数:6页

时间:2019-09-25

PCR在临床的应用_第1页
PCR在临床的应用_第2页
PCR在临床的应用_第3页
PCR在临床的应用_第4页
PCR在临床的应用_第5页
资源描述:

《PCR在临床的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、PCR在临床上的应用在临床、血液筛查中应用:门2002年初国家下达有关文件正式对PCR技术丿IJ于临床检验解禁以来,此项技术就在全国多家医院如火如荼地推广开。荧光PCR技术在原理上对传统PCR技术大大改进,不仅拥有普通PCR的所有优点,还提高了特异性和敏感度,定量更为准确可靠,尤其是闭管、双检、防污染等特点,使得它己具有挑战、更新、替代传统PCR技术的趋势。迄今,深圳匹基公司已经研究开发出二十多种荧光PCR试剂盒,其中HBV、HCV、IIIV、NG&CT、TB等产品已获得国家生产批号,且均通过北京、上海等地知名人保院的严格临床考核,与国际上公认的同类产品相比结果表明已

2、接近或达到国际水平。正式大规模投产后,已在全国多家医院、科研院所、卫生部门、血液制品厂、各地血站等单位推广使用,具体应用于临床早期诊断、药物疗效观察、预厉判断、流行病学调查、血液筛查、输血安全性判断等方面。梢物检验检疫:植物检疫检疫主要是对现场检疫取冋的植物实体和病、虫、杂草籽样本于实验室做进一步检验鉴定。技术和方法因病、虫、杂草、植物或其产品种类的不同而冇很大差别。在检疫肉眼不可见的生物(除昆虫、杂草外的绝人多数需检的有害生物)中,经典方法如细胞培养、形态观察及生理生化分类等十分耗时、耗财而且冇较人的病原体扩散风险及对操作人员构成安全隐患。而分子生物学检测方法中核酸

3、杂交技术虽灵敏,但操作过丁•复杂,重复性不好乂需引入放射性同位索因而不适于推广。基丁•单克隆抗体的免疫学方法(如酶联免疫吸附法ELISA)灵敏度虽也得到捉高,但始终不及荧光PCR方法,并且特异性及样胡的适丿I]范围(植物物种及部位來源)也不如后者。目前进、出境或双边检疫协定所要求检疫的植物病害项目中植物病毒、病原性细菌、病原性真菌及植物线虫均有十儿、二十儿种,儿乎所有的项冃都可以开发出相应的冇针对的荧光PCR试剂盒,不仅可人人提高植物检验检疫水平,更重耍的是争取宝贵时间,冇力控制植物病虫害的横、纵向蔓延。动物检验检疫:动物及具衍生产品与人的生活尤为密切相关,根据不完全

4、统计,仅是人畜共想的传染病业已达196种,所以动物检验检疫工作更不容忽视,它对保护公民生命安全只有非常重耍的现实意义。比如疯牛病(BSE)、禽流感(AIV)就是因为与人的健康相关而引起世界范围内的广泛关注。口前采用的检测技术主要分为几类:病原体分离培养技术、检测蛋白的免疫学技术、检测特殊蛋白功能的生物学方法(如抗生索、抗除草剂等实验)、核酸(RW或DA)检测技术。与检测核酸的PCR技术相比,其它方法的灵敏度、特界性及精确度都明显不及,而且时耗乂很长(通常三周至月余),越来越不适应动物活体或有保质期严格要求的动物加工食品快速准确地判断检疫与通关的需要。对PCR产物特

5、界片段确认方法,育如电泳、RFLP、序列分析,仅当检测鉴定少数样品、少数特殊种类时还可负担起相应的工作最和财力。但对于进出境口岸产品检测样品数屋大,种类多的特点,更需要一种便于机械化自动化、更特异、更灵敏、无污染、成木乂相对低廉的PCR产物检测方法,而荧光PCR技术的出现完全可以满足以上需要,是最冇前途的新型方法,可用于对输出国或地区、出入境口岸地区与出入境动物内地饲养所在地区动物及其加工产品中传染病病源的监测。冃前,深圳匹基公司利用此项先进技术,己开发出AIV各亚型(主要是H5、H7和H9)及通用型的荧光PCR检测试剂盒,完成了养殖场现场的区域实验,并通过专家严格认

6、证,此外我们还止积极开发针对丁•其它目前迫切需耍的国际兽疫局(0IE)所规定的一类传染病及寄生虫病病原体检测川的试剂盒(如疯牛病肮病带(BSE)、新城疫病毒(NDV)、猪瘟病毒(CSb'V)、口蹄疫(foot-and-mouthdiseasevirus)等)。我国最近儿年來,部分地区陆续发生严重的禽流感病毒的感染,在鸡、鸭群中广为流行,造成严重的经济损失,对禽肉出口创汇构成巨人的威胁。特别是香港特別行政区还发生人的感染,造成人心煌煌,帯來更深的社会危害。促进対外贸易的顺利发展。此外,荧光PCR方法快速诊断方法的建立,也有利于及时采取有效措施,控制生产场疫情的进-步蔓延

7、,将经济损失降到最低。食品、饲料卫生:动物饲料、饵料及人类食品的质量卫生要求有多项与生物学相关的规定,如用作加工生产的动物原材料必需持有非疫区证明书和产地检疫证明书(适用于所有生物病原体造成的病例):许多食品生产规定了单位体积或单位朿•量细菌形成单位的上限,犬肠杆菌不得超标,肠道致病菌(沙门氏菌及志贺氏菌)、其他致病性菌(如金黄色徊萄球、溶血性链球菌)与动物寄生虫等有害生物不得检出;罐头食品、矿泉水其至耍求商业无菌;有些出口产品还需应相应国家的要求检测葡萄球菌毒索、大肠杆菌肠毒索、贝毒索等。传统的细胞培养及生化鉴立法耗时长,不利限时通关,且灵敏度还有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。