PCR在临床检验中的应用

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1、PCR在临床检验中的应用医学检验大致可分为形态学、生物化学、血清免疫学和分子生物学儿大类，其分别代表儿代实验诊断技术。60年代DNA双螺旋结构及半保留复制模式的出现，70年代基因重组及体外基因克隆技术、分子杂交技术的应用使分子牛物学在疾病诊断中得到了长足的发展。特别是1985年Mullis发明了聚合嗨链式反应（PCR）技术，使医学界真正兴起了基因诊断技术热，成为现代医学发展的又一里程碑。用于临床检验的PCR技术与经典的PCR反应在操作上稍有区别，有其自己的特色。一般在样品处理上，多采用非离子去污剂一次加热处理，这种方法对DNA纯化有限，但适应临床微量、快速的特点。另外PCR反应体系屮

2、各组成成份往往都预分装到反应管屮，既减少操作者的工作强度而.也减少了污染的机会，具有极高的使川价值。木公司率先研制并推出单管单人份的PCR诊断试剂，具有开创性意义。这些改进都不影响PCR效果，同样表现出高特并性、高敏感性、简便快捷等PCR最优秀的特征，在常见传染病、性病、肿瘤、遗传病、寄牛虫病、优牛优育、法医学等广泛领域中有相当高的实际应用价值。常见的传染性疾病有细菌、病毒、衣原体、支原体等,可引起消化、呼吸、循环、泌尿生殖等不同系统相应的病变。消化系统感染性疾病在我国具有代表性意义的冇肝炎、胃炎及肠道感染性疾病。引起肝炎的病原体主要包摇乙型肝炎病毒（乙肝）、丙型肝炎病毒（丙肝）,其

3、它还有甲型肝炎病毒（甲肝）、丁型肝炎病毒（丁肝）、戊型肝炎病毒（戊肝）、庚型肝炎病毒（庚肝）等。这儿种肝炎病毒中只有乙型肝炎病毒是DNA病毒，其余均为RNA病得。我国是乙肝高发区，乙肝病人为世界乙肝病人总数的50%。乙肝病得经血液传播，病毒主要在肝细胞中增殖，也可以长期存聃在忖髓细胞或外周血白细胞中。通常用PCR法检测血清中的乙肝病毒。冇报道川PCR法可以在泪液、乳汁、精液及血白细胞中检出乙肝病毒，这些发现提示其它传染途经存在的可能。PCR法检测乙肝的优势表现在：①早期诊断，因为PCR扩增极其敏感，理论上可检出100CID/ml乙肝病毒的患者血清，在感染潜伏期即可被PCR法检出。②对

4、低持续感染乙肝病人的诊断，有些乙肝病人体内的病毒长期低复制感染，血清病毒浓度极低，一般酶标试剂无法检出，可以用PCR法检出。③疗效跟踪及病程判断，因为PCR能半定量检测乙肝病毒基因，是病毒是否存在及其数暈多少的最直接指标。在治疗过程屮通过监测血清或白细胞中病毒基因存在与否及其动态变化即能准确地了解病情。丙型肝炎病毒在血清中的浓度很低，丙肝病毒的分离尚未成功。H前用于丙肝病毒检验的方法主要是ELISA法测定血清中的HCV抗体。由于HCV尚无法分离纯化,所以川丁•包被的抗原是人工合成肽或基因工程蛋白，这些人工抗丿泉与天然病毒抗原有一定的区别，理论上是存在假阳性或假阴性。同吋血清中抗体的出

5、现及动态变化与病人病情无线性相关关系。RT-PCR技术使这些困难得到解决。HCV是RNA病毒，需先将病毒RNA逆转录为cDNA（RT）后再进行PCR扩增，这种技术称Z为逆转录一PCR（RT-PCR）。PCR敏感性高可以检测出血清屮低浓度的病毒，了解病毒在体内复制的动态状况。RNA纯化要求严格，是RT-PCR的技术关键，本公司目前使用的高效基因释放剂，联合特异性固相基因吸附乳胶颗粒，对样本中的RNA进行分离纯化，使这一问题得到解决。通常用于RNA->cDNA逆转录的酶人致可以分为二大类，即低逆转录酶，如AMV/MLV逆转录酶，高逆转录酶,如Tth酶。Tth酶在猛离子作用下,具有逆转录酶

6、活性,Tth酶活性度高,可以使核酸充分线性化，提高逆转录效率及特异性。Tth酶在镁离子的作用下，又具有DNA聚合酶活性，从而真正实现单-管单酶单人份的扩增要求，这样就在不降低扩增敏感性的条件下，一步完成扩增，不仅简化操作，而且乂减少污染，提高检测的准确性。国内木公司已采川这种技术推出氓管旳酶单人份的RT-PCR诊断试剂。丁型肝炎病毒是缺陷病毒，与乙型肝炎病即协同感染。屮型肝炎病毒、戊型肝炎病毒主要存在丁急性病人粪便样本中，戊型肝炎病毒也长期存在于血清中。在PCR检测时，需注意取材的合理性。在消化道传染性疾病中，另一类最重要的感染性疾病是幽门螺旋杆菌(HP)所引起的胃炎、胃溃疡等。HP

7、可以经口—口途经传播并定位丁•胃粘膜上皮细胞，早期表现为浅表性胃炎，可发展成为冃溃疡。我国胃炎发病率之高估计比乙型肝炎更严重，对HP的检测应受到广大医务工作者的重视。対HP的检测可以用生化法测试尿素酶或用免疫法测试血淸中対HP特异性抗体，也町对胃液、胃粘膜样木进行细菌培养及菌种鉴沱。PCR法检测HP非常墩感口特异性高，有研究发现可以从病人的唾液或口腔含漱液中检HiHPCPCR法避免了取胃液及胃粘膜，减少病人痛苦,是目前最理想的方法。呼吸系统感染性疾病主要的